VASORINILE

VASORINILE

Indications thérapeutiques

Décongestionnant nasal.

Dosage et mode d'utilisation

Adultes et enfants de plus de 12 ans: deux ou trois pulvérisations par jour pour chaque narine. Chaque spray délivre 0,08 ml de produit. Ne pas dépasser la dose recommandée.

Contre-indications

Glaucome, hypertrophie prostatique, maladie cardiaque et hypertension artérielle sévère, hyperthyroïdie, insuffisance rénale sévère. Sujets présentant une hypersensibilité déjà connue aux composants. Le médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans. Dans la rhinite chronique, l'utilisation prolongée de vasoconstricteurs est généralement contre-indiquée.

Effets secondaires

Le produit peut provoquer localement des phénomènes de sensibilisation ou de congestion de la muqueuse rebond. Pour une absorption rapide par les muqueuses enflammées (ou la muqueuse digestive), des effets systémiques peuvent survenir, consistant en une hypertension artérielle, une bradycardie réflexe, des maux de tête, des troubles de la miction.

Mises en garde spéciales

Chez les enfants de plus de 12 ans, les personnes âgées et les premiers mois de grossesse, le produit ne doit être administré qu'après consultation de votre médecin. Chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires et en particulier chez les patients hypertendus, l'utilisation de décongestionnants nasaux doit être soumise au jugement du médecin de temps à autre. L'utilisation, surtout prolongée, de produits topiques peut provoquer des phénomènes de sensibilisation; dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instituer une thérapie appropriée. En l'absence de réponse thérapeutique appréciable sous quelques jours, consultez votre médecin: dans tous les cas, le traitement ne peut être poursuivi plus de 4 jours. Respectez strictement les doses recommandées. Vasorinil ne doit pas être utilisé par voie orale. Eviter le contact avec les yeux. Le produit, s'il est ingéré accidentellement ou s'il est utilisé pendant une longue période à des doses excessives, peut provoquer des phénomènes toxiques. Il doit être conservé hors de la portée des enfants car une ingestion accidentelle peut provoquer une sédation marquée. La date de péremption indiquée se réfère au produit dans un emballage intact, correctement conservé.

La grossesse et l'allaitement

Chez la femme enceinte et dans la très petite enfance, le produit doit être administré en cas de besoin réel et sous surveillance médicale directe.

Expiration et conservation

Aucun.

Interactions avec d'autres médicaments

N'administrez pas le produit pendant ou dans les deux semaines suivant le traitement antidépresseur.

Surdosage

Dans ce cas, une hypertension artérielle, une tachycardie, une photophobie, des céphalées intenses, une oppression thoracique et, chez l'enfant, une hypothermie et une dépression sévère du système nerveux central avec une sédation marquée peuvent apparaître, nécessitant l'adoption de mesures d'urgence adéquates.

Principes actifs

100 ml de solution contiennent: Principe actif: Chlorhydrate de tétrizoline 0,10 g

Excipients

Chlorure de benzalkonium 0,01 g; édétate de sodium 0,10 g; phosphate de sodium dibasique 0,63 g; phosphate de sodium monobasique 0,17 g; chlorure de sodium 0,500 g; menthol 0,025 g; eucalyptol 0,0075 g; eau distillée 97,64 g.