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HIRUDOID 40000UI * CREME 50G

  • EG S.p.A. - Società del Gruppo STADA Arzmeimittel AG
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Oberflächliche Thrombophlebitis und Phlebitis. Venöses Stauungsödem. Schmerzen, Entzündungen, Ödeme, trophische Störungen bei postphlebitischen und varikösen Zuständen. Hämatome.

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HIRUDOID 40000UI * CREME 50G

Therapeutische Hinweise

Oberflächliche Thrombophlebitis und Phlebitis. Venöses Stauungsödem. Schmerzen, Entzündungen, Ödeme, trophische Störungen bei postphlebitischen und varikösen Zuständen. Hämatome.

Dosierung und Art der Anwendung

Durchstechen Sie die Membran des Röhrchens mit dem Stopfen der Kapsel. Creme: Soweit nicht anders verordnet, 2-3 mal täglich (bei Bedarf und bei den ersten Anwendungen mehr) 3-5 cm Creme auf die erkrankte Stelle auftragen und leicht einmassieren, bis die Creme eingezogen ist. Bei besonders schmerzhaften Entzündungen und bei Vorliegen einer Thrombose Hirudoid 40000 IE Creme vorsichtig auf die gesamte betroffene Hautstelle und auch um sie herum verteilen und mit Wattebausch o.ä. abdecken. In diesen Fällen kann die therapeutische Wirkung von Hirudoid 40000 IE Creme verstärkt werden, indem man auch weiter entfernte Stellen einreibt. Gel: Soweit nicht anders verordnet, 2-3 mal täglich 3-5 cm Gel auftragen. Hirudoid 40000 I.E. Gel ist für den Einsatz in physiotherapeutischen Techniken wie Iontophorese und Phonophorese geeignet. Falls es mit ionophoretischer Technik verwendet wird, muss es auf die Kathode aufgebracht werden.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, ein Heparinoid oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.

Nebenwirkungen

Es werden keine besonderen unerwünschten Wirkungen berichtet. Meldung vermuteter Nebenwirkungen : Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels aufgetreten sind, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.

Besondere Warnungen

Äußerliche Anwendung; Bei Auftreten von Sensibilisierungserscheinungen, die durch längere Anwendung der Produkte zur Hautanwendung entstehen können, muss die Behandlung unterbrochen werden. Hirudoid 40000 I.E. Gel und Creme enthalten als Hilfsstoffe einen Alkohol und sollten daher nicht auf offene Wunden oder Schleimhäute aufgetragen werden. Wichtige Informationen über einige der Inhaltsstoffe: Hirudoid 40000 IE Gel. Dieses Arzneimittel enthält 5 mg Propylenglykol pro g Gel.

Schwangerschaft und Stillzeit

Es gibt keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen oder Warnhinweise für das Produkt im Falle von Schwangerschaft und Stillzeit.

Ablauf und Aufbewahrung

Hirudoid 40000 IE Gel: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Hirudoid 40000 IE Creme: Nicht über 25 °C lagern.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Es wurden keine besonderen Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln berichtet.

Überdosis

Es werden keine besonderen Wirkungen aufgrund einer Überdosierung berichtet.

Aktive Prinzipien

100 g Creme enthalten: Wirkstoff: Glycosaminoglycanopolysulfat (PM 5700-13700) 445 mg entsprechend 40000 IE; 100 g Gel enthalten: Wirkstoff: Glycosaminoglycanopolysulfat (PM 5700-13700) mg 445 entspricht 40000 IE Hilfsstoff mit bekannter Wirkung: 0,50 g Propylenglycol (E1520). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.

Hilfsstoffe

Creme: Cutin LE, mittelkettige Triglyceride, Myristinalkohol, Isopropylmyristat, Bentonit, Duftessenz, Isopropylalkohol, Imidharnstoff, Phenoxyethanol, Rosmarinöl. Gel: Isopropanol, Propylenglykol (E1520), Polyacrylsäure, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.

Technische Daten

Verpackung
Sahne 50 gr
Produktart
MENSCHLICHE DROGE
ATC-Code
C05BA01
ATC-Beschreibung
Organische Heparinoide
Therapeutische Gruppe
Heparin
Wirkprinzip
Glykosaminoglykanpolysulfat
Klasse
C.
Pharmazeutisches Formblatt
Creme
Art der Verwaltung
aktuell
Container
Rohr
Menge
1 Röhre
Kapazität
50 Gramm
Menge des Wirkstoffs
4,45 mg
Rezept erforderlich
SOP - nicht verschreibungspflichtiges Medikament
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