LASONIL ANTI-PAIN * GEL 50G 10%

LASONIL ANTI-PAIN * GEL 50G 10%

Therapeutische Hinweise

Lokale Behandlung von Prellungen, Verstauchungen, Myalgien, Muskelrissen, steifem Nacken.

Dosierung und Art der Anwendung

2-4 Anwendungen pro Tag auf die schmerzende Stelle. Ältere Patienten sollten die oben angegebenen Mindestdosierungen einhalten. Tragen Sie eine dünne Schicht Gel mit einer leichten Massage auf die zu behandelnde Stelle auf. Wenden Sie das Arzneimittel so kurz wie möglich an. Waschen Sie sich nach der Anwendung gründlich und lange die Hände.

Kontraindikationen

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Aufgrund der Möglichkeit einer Kreuzsensibilisierung sollte das Arzneimittel nicht an Patienten verabreicht werden, bei denen Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale Antirheumatika Asthma, Rhinitis, Urtikaria oder andere allergische Manifestationen verursacht haben. - Schwangerschaft. - Stillen - Kinder und Jugendliche unter 14 Jahren.

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer angewendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist.Erkrankungen der Haut und des UnterhautgewebesHautreaktionen mit Erythem, Juckreiz, Reizung, Hitzegefühl oder Brennen und Kontaktdermatitis wurden bei einigen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln auf der Basis von Propionsäure zur lokalen oder transdermalen Anwendung berichtet. Es wurden auch einige Fälle von bullösen Eruptionen unterschiedlichen Schweregrades berichtet, einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse (sehr selten). Häufigkeit nicht bekannt: - Akute generalisierte exanthematische Pustulose (PEAG) (siehe Abschnitt 4.4) - Lichtempfindlichkeitsreaktionen (siehe Abschnitt 4.4) Meldung von vermuteten Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.

Besondere Warnungen

Es wird empfohlen, die Anwendung von LASONIL ANTIDOLORE bei offenen Wunden oder Hautläsionen zu vermeiden. Die Anwendung von LASONIL ANTIDOLORE wird, wie bei allen Arzneimitteln, die die Synthese von Prostaglandinen und Cyclooxygenase hemmen, bei Frauen, die eine Schwangerschaft beabsichtigen, nicht empfohlen. Die Verabreichung von LASONIL ANTIDOLORE sollte bei Frauen mit Fertilitätsproblemen oder Fertilitätsuntersuchungen abgebrochen werden. Die Anwendung von LASONIL ANTIDOLORE kann, insbesondere bei längerer Dauer, zu lokalen Sensibilisierungserscheinungen führen: Beim ersten Auftreten von Hautausschlägen, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit ist die Behandlung abzubrechen und angemessene therapeutische Maßnahmen zu ergreifen. Um schwerwiegendere Phänomene der Überempfindlichkeit oder Photosensibilisierung zu vermeiden, darf sich der Patient während der Behandlung und für die folgenden zwei Wochen keiner direkten Sonneneinstrahlung, einschließlich des Solariums, aussetzen (siehe Abschnitt 4.8). Wenden Sie LASONIL ANTIDOLORE nicht zusammen mit einem anderen NSAID oder auf keinen Fall mehr als ein NSAID gleichzeitig an. Schwere Hautreaktionen Schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs selten berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Patienten scheinen in den frühen Stadien der Therapie einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein: Der Beginn der Reaktion tritt in den meisten Fällen innerhalb des ersten Behandlungsmonats auf. Akute generalisierte exanthematische Pustulose (PEAG) wurde im Zusammenhang mit Arzneimitteln, die Ibuprofen enthalten, berichtet. Ibuprofen sollte beim ersten Auftreten von Anzeichen und Symptomen schwerer Hautreaktionen wie Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgesetzt werden.Wichtige Informationen über einige der Inhaltsstoffe von LASONIL ANTIDOLORE: Das Arzneimittel enthält Methylnatrium-para-hydroxybenzoat und Ethylnatrium-para-hydroxybenzoat, die allergische Reaktionen (einschließlich Spätreaktionen) hervorrufen können.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von LASONIL ANTIDOLORE ist in Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert. Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann die Schwangerschaft und/oder die embryonale/fötale Entwicklung beeinträchtigen. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten und Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wurde davon ausgegangen, dass das Risiko mit der Dosis und Dauer der Therapie zunimmt. Bei Tieren hat sich gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern einen erhöhten Prä- und Postimplantationsverlust und eine erhöhte embryo-/fötale Sterblichkeit verursacht. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen Prostaglandinsynthesehemmer während der organgenetischen Phase verabreicht wurden, über eine erhöhte Inzidenz verschiedener Fehlbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Fehlbildungen, berichtet. Während des dritten Trimesters der Schwangerschaft können alle Prostaglandinsynthesehemmer • den Fötus folgenden Risiken aussetzen: - kardiopulmonaler Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Arteriengangs und pulmonaler Hypertonie); - Nierenfunktionsstörung, die bei Oligohydroamnion zu Nierenversagen führen kann; • die Mutter und das Neugeborene am Ende der Schwangerschaft auf: - mögliche Verlängerung der Blutungszeit und gerinnungshemmende Wirkung, die selbst bei sehr niedrigen Dosen auftreten können; - Hemmung von Uteruskontraktionen, die zu verzögerten oder verlängerten Wehen führen.

Ablauf und Aufbewahrung

Keine besonderen Anweisungen

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Der Mangel an Daten und die Unsicherheiten in Bezug auf ihre Anwendung auf die klinische Situation lassen keine endgültigen Rückschlüsse auf mögliche Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln für die kontinuierliche Anwendung von Ibuprofen zu; Bei gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen wurden keine klinisch relevanten Wechselwirkungen festgestellt. Es sollte jedoch beachtet werden, dass Ibuprofen die Wirkung von Antikoagulantien wie Warfarin verstärken kann.

Überdosis

Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.

Aktive Prinzipien

100 g Gel enthalten:Wirkprinzip: Ibuprofen-Lysin-Salz 10 gHilfsstoffe: Methylnatrium-para-oxybenzoat, Ethyl-para-oxybenzoat-natrium. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.

Hilfsstoffe

Isopropanol, Hydroxyethylcellulose, Methylnatrium-para-oxybenzoat, Ethyl-para-hydroxybenzoat-natrium, Glycerin, Lavendelessenz, gereinigtes Wasser.