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MAG 2 * OS GRAT 20BUST 2,25 G

  • Opella Healthcare Italy S.r.l
  • 025519048
Mag-2 ist ein Medikament, das auf dem Wirkstoff Magnesiumpidolat (FU) basiert, der zur Kategorie der Beruhigungsmittel des Nervensystems und speziell zu Magnesium gehört. Mag-2 kann mit OTC-Rezept verschrieben werden - Selbstmedikation. Magnesiummangelzustände.
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MAG 2 * OS GRAT 20BUST 2,25 G

Therapeutische Hinweise

Magnesiummangelzustände.

Dosierung und Art der Anwendung

Dosierung Nur für Erwachsene:3 Durchstechflaschen oder 3 Einzeldosisbeutel Lösung oder 2 Beutel Pulver pro Tag.Pädiatrische PopulationBei Kindern kann die Dosierung durch den vorher konsultierten Arzt festgelegt werden. Achtung: Nur für kurze Behandlungszeiten verwenden.Gebrauchsanweisung MAG2 1,5 g / 10 ml Lösung zum Einnehmen: Es ist ratsam, vor Gebrauch zu schütteln. Um die Durchstechflasche zu öffnen, drehen Sie den Deckel und ziehen Sie ihn ab. Nehmen Sie den Inhalt der Durchstechflasche so wie er ist oder verdünnen Sie ihn mit Wasser.MAG2 2,25 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen: Lösen Sie den Inhalt eines Beutels in Wasser auf.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Schwere Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 30 ml/min). Darf nicht bei Patienten verabreicht werden, die sich einer Digitalis-Therapie unterziehen.

Nebenwirkungen

Die folgende Konvention wurde für die Klassifizierung von Nebenwirkungen verwendet: sehr häufig ≥ 1/10; häufig ≥ 1/100 und Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts. Häufigkeit nicht bekannt: Magen-Darm-Störungen, Durchfall, Bauchschmerzen.Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes. Häufigkeit nicht bekannt: Hautreaktionen.Störungen des Immunsystems.Häufigkeit nicht bekannt: Überempfindlichkeit. Ausnahmsweise wurde von individuellen Magnesiumunverträglichkeiten berichtet, die mit oralen oder parenteralen Antihistaminika behandelt werden können.Meldung von vermuteten NebenwirkungenDie Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter https://www.aifa.gov.it/web/guest/content/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.

Besondere Warnungen

Bei gleichzeitigem Calciummangel muss der Magnesiummangel vor der Gabe von zusätzlichem Calcium behoben werden. Bei Patienten mit mäßiger Niereninsuffizienz ist es aufgrund des mit einer Hypermagnesiämie verbundenen Risikos erforderlich, die Dosierung zu reduzieren und die Nierenfunktion und die Magnesämie zu überwachen. Die Möglichkeit einer kardiovaskulären Depression, die während der Behandlung auftritt, sollte berücksichtigt werden. Jede Durchstechflasche mit MAG2-Lösung enthält 3,5 g Saccharose. Jeder Einzeldosisbeutel MAG2-Lösung enthält 3,5 g Saccharose. Jeder Beutel MAG2-Pulver enthält 2,985 g Saccharose. Bei Einnahme gemäß der empfohlenen Dosis entspricht die tägliche Saccharoseaufnahme 10,5 g für die Durchstechflaschen und Einzeldosisbeutel der Lösung und 5,97 g für die Pulverbeutel. Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. MAG2 Lösung zum Einnehmen enthält Parahydroxybenzoate (Natriummethylparahydroxybenzoat und Natriumpropylparahydroxybenzoat): Es kann (auch verzögert) allergische Reaktionen hervorrufen. MAG2-Durchstechflaschen, Einzeldosis-Lösungsbeutel und Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthalten weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Durchstechflasche oder Beutel, dh im Wesentlichen „natriumfrei“.

Schwangerschaft und Stillzeit

Es liegen begrenzte Daten zur Anwendung von MAG2 bei Schwangeren vor. Es können jedoch keine Rückschlüsse darauf gezogen werden, ob die Anwendung von MAG2 während der Schwangerschaft sicher ist. MAG2 darf während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter die potenziellen Risiken, einschließlich der Risiken für den Fötus, überwiegt. Magnesium gilt als stillverträglich.

Ablauf und Aufbewahrung

Mündliche Lösung: unter 25 ° C lagern.Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei gleichzeitiger Behandlung mit oralen Tetracyclinen sollte die Verabreichung von MAG2 um mindestens 3 Stunden verschoben werden. Chinolone sollten mindestens 2 Stunden vor oder 6 Stunden nach der Verabreichung von Magnesiumprodukten verabreicht werden, um eine Beeinträchtigung ihrer Resorption zu vermeiden. Die gleichzeitige Verabreichung von Produkten auf Basis von Magnesium und Cholecalciferol (Vitamin D3) kann zum Auftreten einer Hyperkalzämie führen. Die gleichzeitige Anwendung von Präparaten, die Calcium- oder Phosphatsalze enthalten, wird nicht empfohlen, da diese Produkte die intestinale Resorption von Magnesium verhindern. Die gleichzeitige Einnahme von Produkten auf Magnesiumbasis mit ZNS-dämpfenden Mitteln kann die ZNS-Wirkung von Magnesium verstärken und sollte sorgfältig geprüft werden.

Überdosis

Anzeichen und SymptomeEine Überdosierung von oralem Magnesium löst bei normaler Nierenfunktion im Allgemeinen keine toxischen Reaktionen aus. Bei schwerem Nierenversagen kann sich jedoch eine Magnesiumvergiftung entwickeln. Die toxische Wirkung ist hauptsächlich vom Serummagnesiumspiegel abhängig und zeigt sich wie folgt: Blutdruckabfall, Übelkeit, Erbrechen, ZNS-Depression, verminderte Reflexe, EKG-Anomalien (z. B. Herzrhythmusstörungen), Einsetzen von Atemdepression, Koma, Herzstillstand , Atemlähmung, Anurie-Syndrom und neuromuskuläre Übertragungsstörungen.TherapieDie Behandlung sollte eine Rehydrierung mit Wiederherstellung einer reichlichen Diurese oder forcierten Diurese umfassen. Bei Vorliegen einer Niereninsuffizienz ist eine Hämodialyse oder Peritonealdialyse erforderlich.

Aktive Prinzipien

Eine Durchstechflasche mit Lösung zum Einnehmen enthält: Wirkprinzip: Magnesiumpidolat 1.500 g (entsprechend 122 mg Mg-Ion++).Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Saccharose, Natriummethylparahydroxybenzoat, Natriumpropylparahydroxybenzoat. Ein Einzeldosisbeutel mit Lösung zum Einnehmen enthält:Wirkprinzip: Magnesiumpidolat 1.500 g (entsprechend 122 mg Mg-Ion++).Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Saccharose, Natriummethylparahydroxybenzoat, Natriumpropylparahydroxybenzoat. Ein Beutel Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthält: Wirkprinzip: Magnesiumpidolat 2.250 g (entsprechend 184 mg Mg-Ion++).Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Saccharose. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.

Hilfsstoffe

MAG2 1,5 g / 10 ml Lösung zum Einnehmen Saccharose, Orangengeschmack,Natriummethylparahydroxybenzoat, Natriumpropylparahydroxybenzoat, gereinigtes Wasser.MAG2 2,25 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum EinnehmenSaccharin-Natrium, Citronensäure-Monohydrat,Saccharose, Zitronengeschmack.

025519048

Technische Daten

Verpackung
2,25 g Pulver zur Lösung oral 20 Beutel
Produktart
MENSCHLICHE DROGE
ATC-Code
A12CC08
ATC-Beschreibung
Magnesiumpidolat
Therapeutische Gruppe
Depressionen des Nervensystems
Wirkprinzip
Magnesiumpidolat (FU)
Klasse
C.
Pharmazeutisches Formblatt
granuliert
Art der Verwaltung
Oral
Container
Papier-/Aluminium-/Polyethylenbeutel
Menge
20 Beutel
Menge des Wirkstoffs
2250MG
Rezept erforderlich
OTC - Selbstmedikationsmedizin
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