Neoborocillin Halspastillen klassischer Geschmack 022632121

NEOBOROCILLIN * 16PAST 1,2 + 20MG

Therapeutische Hinweise

Antiseptikum der Mund-Rachen-Höhle.

Dosierung und Art der Anwendung

Lösen Sie langsam alle 2-3 Stunden eine Tablette im Mund auf, bis zu einer Höchstmenge von 8 Tabletten pro Tag. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Die Tabletten sind bei Kindern unter zwei Jahren kontraindiziert, die zu Laryngospasmen und Krämpfen neigen.

Nebenwirkungen

Sehr selten berichtet: Überempfindlichkeitsreaktionen, Drehgefühl, Atemversagen, Glottisödem, Erbrechen, Unwohlsein, Schwitzen, Armödem, periorales Ödem, Augenlidödem, Gesichtsödem, Urtikaria, hämolytische Anämie, Gelbsucht. Natriumbenzoat reizt leicht Haut und Schleimhäute. Meldung von vermuteten Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden

Besondere Warnungen

Aufgrund des Gehalts an Menthol sind Neo Borocillin- Tabletten bei Kindern unter zwei Jahren mit einer Prädisposition für Laryngospasmus und Krämpfe kontraindiziert. Sie müssen auch bei älteren Kindern mit Vorsicht und unter direkter ärztlicher Aufsicht angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält 0,9 g Saccharose (in Form von Saccharose und komprimierbarem Zucker) pro Lutschtablette: zu berücksichtigen bei Menschen mit Diabetes mellitus. Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Dieses Arzneimittel enthält 3,2 mg Natrium als Wirkstoff pro Tablette und 25,5 mg Natrium pro Tagesdosis, entsprechend 1,3 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme von 2 g. Die Anwendung von Produkten zur oralen topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall muss die Behandlung unterbrochen und der Arzt konsultiert werden, um eine geeignete Therapie festzulegen. Wenden Sie sich nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne erkennbare Ergebnisse an Ihren Arzt. AUSSER REICH- UND SICHTWEITE VON KINDERN AUFBEWAHREN.

Schwangerschaft und Stillzeit

Es liegen keine hinreichenden Daten zur Anwendung von 2,4-Dichlorbenzylalkohol und Natriumbenzoat bei Schwangeren vor. Bei schwangeren und stillenden Frauen sollte das Produkt nur im Bedarfsfall und unter direkter ärztlicher Aufsicht verabreicht werden.

Ablauf und Aufbewahrung

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C lagern.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung anderer Antiseptika.

Überdosis

Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet. Im Falle einer Überdosierung sollten geeignete symptomatische Behandlungen eingeleitet werden.

Aktive Prinzipien

Eine Tablette enthält: Wirkstoffe - 2,4 DICHLORBENZIL ALCOOL 1,2 mg - SODIUM BENZOATE 20 mg (entsprechend 17 mg Benzoesäure) Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: - komprimierbarer Zucker 847,717 mg - Saccharose 4,38 mg Eine vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie unter 6.1

Hilfsstoffe

Komprimierbarer Zucker , Copovidon, Magnesiumstearat, kolloidales Siliciumdioxid, Levomentol, Saccharose , Minzenessenz, Eukalyptol, Citral.