OKITASK * 10CPR RIV 40MG

OKITASK * 10CPR RIV 40MG

Therapeutische Hinweise

Schmerzen unterschiedlicher Herkunft und Art, insbesondere: Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Neuralgien, Menstruationsschmerzen, Muskel- und Knochenschmerzen.

Dosierung und Art der Anwendung

Dosierung: Erwachsene und über 15 Jahre: Die empfohlene Dosis beträgt 1 Tablette in einer Einzeldosis oder wiederholt 2-3 mal täglich in schmerzhaften Formen mit größerer Intensität. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen.Besondere Populationen. Ältere Menschen:Die Dosierung muss sorgfältig festgelegt werden, wobei eine mögliche Reduzierung der oben angegebenen Dosierungen zu berücksichtigen ist.Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz:Eine Therapie mit einer Mindesttagesdosis und eine sorgfältige Überwachung werden empfohlen (siehe Abschnitt 4.4). Bei Niereninsuffizienz wird empfohlen, das Harnausscheidungsvolumen und die Nierenfunktion zu überwachen (siehe Abschnitt 4.4). Okitask 40 mg Granulat darf bei Patienten mit schwerer Leber- und Nierenfunktionsstörung nicht angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3).Pädiatrische Population:Die Sicherheit und Wirksamkeit von Okitask 40 mg Granulat bei Kindern ist noch nicht erwiesen. Art der Anwendung: Das Produkt sollte vorzugsweise auf vollen Magen eingenommen werden. Behandlungsdauer Die Behandlungsdauer sollte auf die Überwindung der Schmerzepisode begrenzt werden. Die niedrigste wirksame Dosis sollte über den kürzesten Zeitraum angewendet werden, der zur Linderung der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.4).

Kontraindikationen

Okitask 40 mg Tabletten dürfen in den folgenden Fällen nicht angewendet werden: • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere nichtsteroidale Antiphlogistika (NSAIDs) oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile; • Asthma, Bronchospasmus, akute Rhinitis, Urtikaria, Hautausschlag, Nasenpolypen, angioneurotisches Ödem oder andere allergische Reaktionen, die durch Ketoprofen oder Arzneimittel mit einem ähnlichen Wirkungsmechanismus (z ), siehe Abschnitt 4.8; • früheres Bronchialasthma; • schwere Herzinsuffizienz; • Gastritis; • aktive Magengeschwüre/Blutungen oder rezidivierende Magengeschwüre/Blutungen in der Anamnese (zwei oder mehr unterschiedliche, nachgewiesene Episoden von Blutungen oder Geschwüren); eine Vorgeschichte von gastrointestinalen Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen oder chronischer Dyspepsie; • Gastrointestinale Blutungen oder Perforationen in der Vorgeschichte nach vorheriger NSAID-Therapie; • Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa; • schwere Leberinsuffizienz (Leberzirrhose, schwere Hepatitis); • schwere Niereninsuffizienz; • Leukopenie und Thrombozytopenie; • Blutungsdiathese und andere Gerinnungsstörungen, hämostatische Störungen; • Verwendung einer hohen Dosis von Diuretika; • drittes Schwangerschaftstrimester; • Kinder unter 15 Jahren.

Nebenwirkungen

Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen sind gastrointestinaler Natur. Klassifizierung der erwarteten Häufigkeiten: sehr häufig (1/10), häufig (1/100 bis ≤1/10), gelegentlich (1/1000 bis ≤1/100), selten (1/10000 bis ≤1/1000), sehr selten (≤1/10000), nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Die folgenden Nebenwirkungen wurden bei der Anwendung von Ketoprofen bei Erwachsenen beobachtet:

Klinische Studien und epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass die Anwendung einiger NSAIDs (insbesondere in hohen Dosen und zur Langzeitbehandlung) mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4).Meldung von vermuteten Nebenwirkungen.Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem zu meldenhttps://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Besondere Warnungen

Warnhinweise: Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer angewendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist (siehe Abschnitt 4.2 und die folgenden Abschnitte zu gastrointestinalen und kardiovaskulären Risiken). Die gleichzeitige Anwendung von Okitask 40 mg Tabletten mit anderen NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, sollte vermieden werden.Magen-Darm-Reaktionen:Gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen und Perforationen: Gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen und Perforationen, die tödlich sein können, wurden während der Behandlung mit allen NSAIDs zu jedem Zeitpunkt mit oder ohne Warnsymptome oder schwerwiegende gastrointestinale Ereignisse in der Vorgeschichte berichtet. Bei Patienten mit Geschwüren in der Anamnese, insbesondere wenn diese mit Blutungen oder Perforationen einhergehen (siehe Abschnitt 4.3), ist das Risiko für gastrointestinale Blutungen, Geschwüre oder Perforationen bei höheren NSAID-Dosen höher. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der geringstmöglichen Dosis beginnen. Die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) sollte für diese Patienten und auch für Patienten in Betracht gezogen werden, die gleichzeitig niedrige Dosen von Acetylsalicylsäure oder anderen Arzneimitteln einnehmen, die das Risiko für gastrointestinale Ereignisse erhöhen können (siehe unten und Abschnitt 4.5). Patienten mit gastrointestinaler Toxizität in der Anamnese, insbesondere ältere Patienten, sollten selbst zu Beginn der Behandlung alle abdominalen Symptome und/oder Anzeichen (einschließlich gastrointestinaler Blutungen) melden. Vorsicht ist geboten bei Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel einnehmen, die das Ulzerations- oder Blutungsrisiko erhöhen können, wie z. B. orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure (siehe Abschnitt 4.5).Ältere Menschen:Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen auf NSAR auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können (siehe Abschnitt 4.2). Patienten mit aktuellen oder früheren Magen-Darm-Erkrankungen sollten sorgfältig auf das Auftreten von Verdauungsstörungen, insbesondere gastrointestinalen Blutungen, überwacht werden. Wenn bei Patienten, die Okitask 40 mg Tabletten einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden.Patienten mit aktivem oder früherem Magengeschwür:Einige epidemiologische Hinweise deuten darauf hin, dass Ketoprofen im Vergleich zu anderen NSAIDs mit einem höheren Risiko einer schweren gastrointestinalen Toxizität verbunden sein kann, insbesondere bei hohen Dosen (siehe Abschnitte 4.2 und 4.3).Hautreaktionen:Schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden sehr selten im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Patienten scheinen zu Beginn der Behandlung einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein. Okitask 40 mg Tabletten sollten beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgesetzt werden. Vorsichtsmaßnahmen.Herz-Kreislauf-, Nieren- und Leberfunktionsstörungen:Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sollte die Verabreichung von Ketoprofen unter Berücksichtigung der hauptsächlich renalen Elimination des Arzneimittels mit besonderer Vorsicht erfolgen. Die Nierenfunktion sollte sorgfältig überwacht werden bei Patienten mit Herzinsuffizienz, Zirrhose und Nephrose, bei Patienten, die Diuretika erhalten, bei Patienten mit chronischer Nierenfunktionsstörung, insbesondere wenn die Patienten älter sind. Bei diesen Patienten kann die Verabreichung von Ketoprofen aufgrund einer Prostaglandinhemmung zu einer verminderten Nierendurchblutung und zu Nierenversagen führen (siehe Abschnitt 4.3). Vorsicht ist auch geboten bei Patienten, die sich einer diuretischen Therapie unterziehen oder die wahrscheinlich hypovolämisch sind, da das Risiko einer Nephrotoxizität erhöht ist. Wie alle NSAIDs können Okitask 40 mg Tabletten Harnstoffstickstoff und Kreatinin im Plasma erhöhen. Wie bei anderen Prostaglandinsynthesehemmern können Okitask 40 mg Tabletten mit unerwünschten Wirkungen auf das Nierensystem einhergehen, die zu glomerulärer Nephritis, Nierenpapillennekrose, nephrotischem Syndrom und akutem Nierenversagen führen können (siehe Abschnitt 4.8). Bei Patienten mit abnormalen Leberfunktionswerten oder mit einer Lebererkrankung in der Vorgeschichte sollten die Transaminasespiegel regelmäßig überprüft werden. Wie andere NSAIDs können Okitask 40 mg Tabletten einen Anstieg einiger Leberparameter und auch einen signifikanten Anstieg von SGOT und SGPT verursachen (siehe Abschnitt 4.8). Bei einem signifikanten Anstieg dieser Parameter muss die Therapie abgebrochen werden. Bei der Anwendung von Ketoprofen wurden Fälle von Gelbsucht und Hepatitis berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Ältere Patienten sind anfälliger für eine verminderte Nieren-, Herz-Kreislauf- oder Leberfunktion.Kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen:Wie bei anderen NSAIDs sollten Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck, dekompensierter Herzinsuffizienz, bestehender ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und/oder zerebrovaskulärer Erkrankung nur nach sorgfältiger Abwägung mit Ketoprofen behandelt werden. Ähnliche Überlegungen sollten vor Beginn der Behandlung bei Patienten mit Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) angestellt werden. Bei Patienten mit Hypertonie und/oder leichter bis mittelschwerer kongestiver Herzinsuffizienz in der Vorgeschichte ist vor Beginn der Behandlung Vorsicht geboten, da Flüssigkeitsretention und Ödeme im Zusammenhang mit der NSAID-Behandlung berichtet wurden. Klinische Studien und epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass die Anwendung einiger NSAIDs mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (z. B. Myokardinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Es liegen keine ausreichenden Daten vor, um ein solches Risiko für Okitask 40 mg Tabletten auszuschließen. Hyperkaliämie kann auftreten, insbesondere bei Patienten mit zugrunde liegendem Diabetes, Niereninsuffizienz und/oder gleichzeitiger Behandlung mit hyperkaliämiefördernden Mitteln (siehe Abschnitt 4.5). Unter diesen Umständen muss der Kaliumspiegel regelmäßig überprüft werden.Infektionen.Maskierung von Symptomen zugrunde liegender Infektionen. Okitask 40 mg Tabletten können die Symptome einer Infektion verschleiern, was den Beginn einer angemessenen Behandlung verzögern und daher den Ausgang der Infektion verschlechtern könnte. Dies wurde bei ambulant erworbener bakterieller Lungenentzündung und bakteriellen Komplikationen von Windpocken beobachtet. Wenn Okitask 40 mg Tabletten zur Linderung von infektionsbedingtem Fieber oder Schmerzen verabreicht werden, wird eine Überwachung der Infektion empfohlen. Außerhalb des Krankenhauses sollte der Patient einen Arzt aufsuchen, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern.Atemwegserkrankungen:Wie alle nichtsteroidalen Arzneimittel kann die Anwendung von Ketoprofen bei Patienten mit Asthma bronchiale oder mit allergischer Diathese eine asthmatische Krise verursachen. Patienten mit Asthma in Verbindung mit chronischer Rhinitis, chronischer Sinusitis und/oder Nasenpolyposis haben ein höheres Allergierisiko gegen Acetylsalicylsäure und/oder NSAIDs als der Rest der Bevölkerung. Die Verabreichung dieses Arzneimittels kann Asthmaanfälle oder Bronchospasmen, Schock und andere allergische Erscheinungen hervorrufen, insbesondere bei Personen, die gegen Acetylsalicylsäure oder NSAIDs allergisch sind. (siehe Abschnitt 4.3). Aufgrund der Wirkung auf den Stoffwechsel von Arachidonsäure können bei Asthmatikern und prädisponierten Personen Bronchospasmuskrisen und möglicherweise Schock und andere allergische Erscheinungen auftreten. Bei Patienten mit allergischen Manifestationen oder früherer Allergie mit Vorsicht anwenden.Sehstörungen:Bei Sehstörungen wie verschwommenem Sehen sollte die Behandlung abgebrochen werden. Okitask 40 mg Tabletten sollten bei Patienten mit hämatopoetischen Erkrankungen, systemischem Lupus erythematodes oder Mischkollagenose mit Vorsicht angewendet werden. Bei der Verabreichung von Okitask 40 mg Tabletten an Patienten mit hepatischer Porphyrie ist Vorsicht geboten, da dies einen Anfall auslösen könnte.Wichtige Informationen zu einigen Inhaltsstoffen:Okitask 40 mg Tabletten enthalten weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Beutel, d. h. sie sind praktisch „natriumfrei“.

Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft:Die Anwendung von Ketoprofen während des ersten und zweiten Trimenons der Schwangerschaft sollte vermieden werden, die Verabreichung von Ketoprofen sollte nur in Betracht gezogen werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das Risiko für den Embryo oder Fötus überwiegt. Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann die Schwangerschaft und/oder die embryonale/fötale Entwicklung beeinträchtigen. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten und Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wurde davon ausgegangen, dass das Risiko mit der Dosis und Dauer der Therapie zunimmt. Bei Tieren hat sich gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern einen erhöhten Prä- und Postimplantationsverlust und eine erhöhte embryofötale Mortalität verursacht. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, eine erhöhte Inzidenz verschiedener Fehlbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Fehlbildungen, berichtet. Daher sollte Ketoprofen im ersten und zweiten Trimenon der Schwangerschaft nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Wenn Ketoprofen von einer Frau mit Kinderwunsch oder während des ersten und zweiten Trimenons der Schwangerschaft angewendet wird, sollte die Dosierung für die kürzestmögliche Behandlungsdauer so niedrig wie möglich gehalten werden. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Prostaglandinsynthesehemmer den Fötus folgenden Risiken aussetzen: - kardiopulmonaler Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Arteriengangs und pulmonaler Hypertonie); - Nierenfunktionsstörung, die bei Oligohydroamnion zu Nierenversagen führen kann; die Mutter und das Neugeborene am Ende der Schwangerschaft auf: - mögliche Verlängerung der Blutungszeit und gerinnungshemmende Wirkung, die selbst bei sehr niedrigen Dosen auftreten können; - Hemmung von Uteruskontraktionen, die zu verzögerten oder verlängerten Wehen führen. Die Anwendung des Arzneimittels kurz vor der Entbindung kann zu Veränderungen der Hämodynamik des kleinen Kreislaufs des ungeborenen Kindes mit schwerwiegenden Folgen für die Atmung führen. Folglich ist Ketoprofen während des dritten Schwangerschaftstrimesters kontraindiziert.Fütterungszeit:Es liegen keine Informationen über die Ausscheidung von Ketoprofen in die Muttermilch vor. Ketoprofen wird während der Stillzeit nicht empfohlen.Fruchtbarkeit:Die Anwendung von NSAIDs kann die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen und wird daher bei Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nicht empfohlen. Die Verabreichung von NSAIDs sowie von Okitask 40 mg Tabletten sollte bei Frauen mit Fertilitätsproblemen oder Fertilitätsuntersuchungen abgebrochen werden.

Ablauf und Aufbewahrung

Keine besonderen Lagerungshinweise

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Kombinationen nicht empfohlen.- Andere NSAIDs (einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer) und hohe Dosen von Salicylaten (> 3 g / Tag): Die gleichzeitige Verabreichung mehrerer NSAIDs kann das Risiko von Magen-Darm-Geschwüren und Blutungen erhöhen, um einen synergistischen Effekt zu erzielen. - Antikoagulanzien (Heparin und Warfarin): NSAIDs können die Wirkung von Antikoagulanzien verstärken. Wenn eine gleichzeitige Anwendung nicht vermieden werden kann, sollte der Patient engmaschig überwacht werden. - Thrombozytenaggregationshemmer (Ticlopidin und Clopidogrel): Die gleichzeitige Anwendung eines NSAR kann das Blutungsrisiko aufgrund einer Hemmung der Thrombozytenfunktion und einer Schädigung der Magen-Darm-Schleimhaut erhöhen (siehe Abschnitt 4.4). Wenn eine gleichzeitige Anwendung nicht vermieden werden kann, sollte der Patient engmaschig überwacht werden. - Lithium: Die gleichzeitige Gabe mehrerer NSAIDs kann den Lithiumspiegel im Plasma erhöhen, der aufgrund der verminderten renalen Ausscheidung toxische Werte erreichen kann. Während und nach dem Absetzen von Ketoprofen und anderen NSAIDs sollten die Lithiumspiegel im Plasma engmaschig überwacht und die Lithiumdosis angepasst werden. - Methotrexat in Dosen über 15 mg/Woche: Die gleichzeitige Anwendung eines NSAID kann das Risiko einer Methotrexat-Bluttoxizität erhöhen, insbesondere wenn es in hohen Dosen verabreicht wird, möglicherweise aufgrund einer Verschiebung der Plasmaproteinbindung und einer Verringerung der renalen Clearance. Die Einnahme der beiden Arzneimittel muss mindestens 12 Stunden auseinander liegen. - Hydantoine und Sulfonamide: Die toxischen Wirkungen dieser Substanzen können verstärkt werden; Da die Proteinbindung von Ketoprofen hoch ist, kann es erforderlich sein, die Dosierung von Diphenylhydantoin oder Sulfonamiden bei gleichzeitiger Anwendung zu reduzieren.Assoziationen, die Vorsorge erfordern.- Arzneimittel oder therapeutische Kategorien, die eine Hyperkaliämie fördern können: Kaliumsalze, kaliumsparende Diuretika, Enzymkonverter-Hemmer (ACE-Hemmer), Angiotensin-II-Rezeptorblocker, NSAIDs, Heparine (niedermolekular oder unfraktioniert), Cyclosporin, Tacrolimus und Trimethoprim. Das Auftreten einer Hyperkaliämie kann vom Vorhandensein von Cofaktoren abhängen. Bei gleichzeitiger Gabe der oben genannten Arzneimittel ist das Risiko erhöht. - Tenofovir: Die gleichzeitige Anwendung von Tenofovirdisoproxilfumarat und NSAIDs kann das Risiko einer Niereninsuffizienz erhöhen. - Diuretika: Personen, die mit Diuretika behandelt werden, insbesondere im Falle einer Dehydratation, haben ein höheres Risiko, eine Niereninsuffizienz als Folge der durch die Hemmung von Prostaglandinen verursachten Verringerung des renalen Blutflusses zu entwickeln. Vor Beginn der Begleittherapie wird Flüssigkeitszufuhr und nach Behandlungsbeginn eine engmaschige Überwachung der Nierenfunktion empfohlen (siehe Abschnitt 4.4). NSAIDs können die Wirkung von Diuretika abschwächen. - ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten: Die gleichzeitige Anwendung mit Cyclooxygenase-Hemmern kann zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion und möglicherweise zu akutem Nierenversagen führen, insbesondere bei dehydrierten und älteren Patienten. Vorsicht, Flüssigkeitszufuhr und Überwachung der Nierenfunktion werden im Falle einer gemeinsamen Therapie empfohlen. - Methotrexat in Dosen unter 15 mg/Woche: Entzündungshemmer verursachen eine Abnahme der renalen Clearance von Methotrexat mit einer daraus folgenden Zunahme der hämatischen Toxizität. Bei eingeschränkter Nierenfunktion oder fortgeschrittenem Alter sollte die Überwachung häufiger erfolgen. - Kortikosteroide: Die gleichzeitige Anwendung von NSAIDs kann das Risiko für gastrointestinale Ulzerationen oder Blutungen erhöhen (siehe Abschnitt 4.4). - Pentoxifyllin: Die gleichzeitige Anwendung kann zu einem erhöhten Blutungsrisiko führen: Es wird empfohlen, die Blutungszeit zu überwachen. - Zidovudin: Die Kombination mit NSAIDs erhöht das Risiko einer Retikulozytentoxizität, wobei eine Woche nach Beginn der Behandlung mit NSAIDs eine schwere Anämie auftritt. Eine Woche nach Beginn der NSAID-Behandlung sollten das komplette Blutbild und die Retikulozytenzahlen kontrolliert werden. - Sulfonylharnstoffe: NSAIDs können die hypoglykämische Wirkung von Sulfonylharnstoffen verstärken, indem sie sie von den Bindungsstellen mit Plasmaproteinen verdrängen. Jegliche Wechselwirkungen mit anderen oralen Antidiabetika sollten berücksichtigt werden. - Herzglykoside: NSAIDs können eine Herzinsuffizienz verschlimmern, die Rate der glomerulären Filtration verringern und die Spiegel von Herzglykosiden erhöhen; die pharmakokinetische Wechselwirkung zwischen Ketoprofen und aktiven Glykosiden wurde jedoch nicht nachgewiesen.Assoziationen, die berücksichtigt werden müssen.- Antihypertensiva (Betablocker, ACE-Hemmer, Diuretika): Die Behandlung mit einem NSAID kann die Wirkung von Antihypertonika abschwächen, indem sie die Synthese von gefäßerweiternden Prostaglandinen hemmt. - Mifepriston: Die Wirksamkeit der Verhütungsmethode kann theoretisch aufgrund der Antiprostaglandin-Eigenschaften von NSAIDs, einschließlich Acetylsalicylsäure, reduziert werden. Es gibt Hinweise darauf, dass die gleichzeitige Verabreichung von NSAIDs am Tag der Verabreichung der Prostaglandin-Dosis die Wirkung von Mifepriston oder Prostaglandin auf die Zervixreifung oder die Kontraktilität des Uterus nicht beeinträchtigt und die klinische Wirksamkeit eines medikamentösen Schwangerschaftsabbruchs nicht verringert . - Intrauterine Kontrazeptiva (IUPs): Die Wirksamkeit des Produkts kann herabgesetzt sein und zu einer Schwangerschaft führen. - Ciclosporin und Tacrolimus: Die gleichzeitige Behandlung mit NSAIDs kann ein erhöhtes Nephrotoxizitätsrisiko mit sich bringen, insbesondere bei älteren Patienten. - Thrombolytika: Die gleichzeitige Anwendung mit NSAIDs kann das Blutungsrisiko erhöhen. - Antiaggregationsmittel (Ticlopidin und Clopidogrel) und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): NSAIDs können das Risiko für gastrointestinale Blutungen erhöhen (siehe Abschnitt 4.4). - Probenecid: Die gleichzeitige Verabreichung von Probenecid kann die Plasmaclearance von Ketoprofen durch Hemmung der tubulären Sekretion und Glucuronkonjugation deutlich reduzieren, daher ist eine Anpassung der Ketoprofen-Dosis erforderlich. - Chinolon-Antibiotika: Tierversuche deuten darauf hin, dass NSAIDs das Risiko von Krampfanfällen im Zusammenhang mit der Anwendung von Chinolonen erhöhen können. Patienten, die mit NSAIDs und Chinolonen behandelt werden, können ein erhöhtes Risiko haben, Krampfanfälle zu entwickeln. - Diphenylhydantoin und Sulfonamide: Da die Proteinbindung von Ketoprofen hoch ist, kann es erforderlich sein, die Dosierung von Diphenylhydantoin oder Sulfonamiden bei gleichzeitiger Anwendung zu reduzieren. - Gemeprost: Die Anwendung in Verbindung mit einem NSAID kann seine Wirksamkeit verringern. Alkoholkonsum während der Behandlung ist zu vermeiden.

Überdosis

Fälle von Überdosierung wurden mit Dosen bis zu 2,5 g Ketoprofen berichtet. In den meisten Fällen beschränkten sich die beobachteten Symptome auf Lethargie, Verwirrung, Bewusstlosigkeit, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit, Übelkeit, Erbrechen, Oberbauchschmerzen, Bauchschmerzen und Durchfall. Im Falle einer schweren Überdosierung können auch Magen-Darm-Blutungen, Hypotonie, Atemdepression und Zyanose auftreten, in diesem Fall sollte der Patient sofort in ein spezialisiertes Krankenhaus verlegt werden, um eine symptomatische Behandlung einzuleiten. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel für eine Ketoprofen-Überdosierung. Im Falle einer vermuteten massiven Überdosierung wird eine Magenspülung empfohlen und es sollte eine symptomatische und unterstützende Behandlung eingeleitet werden, um die Dehydration auszugleichen, die Ausscheidung über den Urin zu überwachen und, falls vorhanden, eine Azidose zu korrigieren. Bei Nierenversagen kann eine Hämodialyse hilfreich sein, um das Medikament aus dem Blutkreislauf zu entfernen.

Aktive Prinzipien

Jede Filmtablette enthält: Wirkstoff: Ketoprofen 40 mg Lysinsalz (entsprechend 25 mg Ketoprofen). Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Natriumdodecylsulfat, Natriumstearylfumarat. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.

Hilfsstoffe

Kern: Crospovidon, wasserfreies hochdisperses Siliciumdioxid, Natriumdodecylsulfat, Mannitol (E421), Natriumstearylfumarat.Glasur: (Opadry II 85 F Blau 320 U) Polyvinylalkohol, Macrogol 3350, Titandioxid (E171), Talkum, Brillantblauer Aluminiumlack (E133), Chinolingelber Aluminiumlack (E104).