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SOMATOLINE * CUT EMULS 25APPLIC

  • L. Manetti H. Roberts & C. Società Italo Britannica S.p.A.
  • 022816060
Eigenschaften:


Die Somatoline-Mehrdosenflasche mit Spender ist zur Behandlung von Cellulite und lokalisierten Fettleibigkeitszuständen indiziert.
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SOMATOLINE * CUT EMULS 25APPLIC

Therapeutische Hinweise

Zustände lokalisierter Adipositas, begleitet von Cellulite. SOMATOLINE ist bei Erwachsenen angezeigt.

Dosierung und Art der Anwendung

Dosierung und Art der Anwendung Sachets : 20 g Produkt pro Tag (entspricht 2 Beuteln) an den ersten beiden aufeinanderfolgenden Tagen lokal auftragen, dann 10 g Produkt (entspricht 1 Beutel) pro Tag oder jeden zweiten Tag. Wenn das Produkt an den Oberschenkeln angewendet werden soll, tragen Sie in den ersten zwei Tagen 1 Beutel (10 g) auf jeden Oberschenkel auf. An den folgenden Tagen einen halben Beutel (5 g) pro Oberschenkel. Mehrdosenflasche mit Spender : (4 Sprühstöße entsprechen 10 g Produkt). An den ersten beiden Tagen 20 g Produkt pro Tag (entspricht 8 Sprühstößen) lokal auftragen, dann 10 g Produkt (entspricht 4 Sprühstößen) pro Tag oder jeden zweiten Tag. Wenn das Produkt auf den Oberschenkeln angewendet werden soll, wenden Sie in den ersten zwei Tagen eine Dosis an, die 4 Sprühstößen (10 g) pro Oberschenkel entspricht. An den folgenden Tagen 2 Pumpstöße (5 g) pro Oberschenkel. Um 1 Ausgabe zu erhalten, drücken Sie den Spender ganz nach unten. Jeder Behandlungszyklus kann von mindestens 15 – 20 Tagen bis zu maximal 2 – 3 Monaten dauern und kann in verschiedenen Zeitabständen wiederholt werden. Massieren Sie das Produkt in den zu behandelnden Bereich (deren Oberfläche in der Regel 15 cm pro Seite nicht überschreiten sollte), bis es vollständig eingezogen ist. Gefolgt von einer zweiten tieferen Massage, die einige Minuten dauert (5'-10'). Bei fettiger oder verdickter Haut ist es ratsam, die zu behandelnde Stelle zuerst zu waschen, gut abzutrocknen und dann eine einfache Massage durchzuführen, bis eine leichte Rötung auftritt; fahren Sie dann mit der Anwendung der Behandlung fort, wie oben dargestellt; die klinischen Ergebnisse beginnen im Allgemeinen gegen Ende der zweiten Behandlungswoche sichtbar zu werden. Pädiatrische Population Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern und Jugendlichen wurden noch nicht nachgewiesen. Es sind keine Daten verfügbar.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Jod-Intoleranz. Generell kontraindiziert in Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6).

Nebenwirkungen

Fälle mit Symptomen, die auf eine eingeschränkte Schilddrüsenfunktion zurückzuführen sind, wurden sehr selten berichtet. Meldung von vermuteten Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über die Website zu melden: http://agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili

Besondere Warnungen

Die Anwendung, insbesondere bei wiederholter oder längerer Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. Wenn dies auftritt, brechen Sie die Behandlung ab und beurteilen Sie die Notwendigkeit einer geeigneten Therapie. Nicht in der Nähe der Schleimhäute anwenden. SOMATOLINE enthält Parahydroxybenzoate, die allergische Reaktionen hervorrufen können (sogar verzögert).

Schwangerschaft und Stillzeit

Es sind keine experimentellen oder klinischen Daten bekannt, die gegen die Anwendung des Produkts während der Schwangerschaft sprechen. Vorsicht rät jedoch davon ab, das Produkt während der Schwangerschaft oder Stillzeit anzuwenden.

Ablauf und Aufbewahrung

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Es gibt keine Phänomene der Unverträglichkeit oder Unverträglichkeit mit anderen Arzneimitteln.

Überdosis

Es wurden keine Überdosierungsphänomene hervorgehoben.

Aktive Prinzipien

100 g Emulsion enthalten: Wirkstoffe: Levothyroxin 100 mg Escin 300 mg Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Methyl-p-hydroxybenzoat, Propyl-p-hydroxybenzoat. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.

Hilfsstoffe

Glycerylmonostearat AE, Xanthangummi, flüssiges Paraffin, Decyloleat, nicht kristallisierbares 70 % Sorbitol, Polyacrylamid-Isoparaffin-Laureth-7, Imidazolidinylharnstoff,Methyl para – Hydroxybenzoat, Propyl para – Hydroxybenzoat, Zitronensäuremonohydrat, Rosenparfüm, gereinigtes Wasser.

Technische Daten

Verpackung
0,1 % + 0,3 % Emulgatoren Hautflac. w / Spender 25 Anwendungen
Produktart
MENSCHLICHE DROGE
ATC-Code
D11AX
ATC-Beschreibung
Andere Dermatologika
Therapeutische Gruppe
Dermatologika: anders
Wirkprinzip
Levothyroxin + Escin
Klasse
C.
Pharmazeutisches Formblatt
Emulsion
Art der Verwaltung
aktuell
Container
Fläschchen / Flasche / Fläschchen im Karton
Menge
1 Fläschchen / Fläschchen / Fläschchen
Menge des Wirkstoffs
3MG (Escin) + 1MG (Levothyroxin)
Rezept erforderlich
OTC - Selbstmedikationsmedizin
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