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VALERIANA DISPERT * 30CPR RIV45M

  • VEMEDIA PHARMA Srl
  • 004853014
Eigenschaften:


Angezeigt bei Auto-, See- und Zugkrankheit.


Bei Übelkeit und Erbrechen angezeigt.


Selbstbehaltenes rezeptfreies Medikament.


Angezeigt bei steifem Nacken, Prellungen und Rissen.


















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VALERIANA DISPERT * 30CPR RIV45M

Therapeutische Hinweise

Mildes Beruhigungsmittel, auch zur Förderung der Nachtruhe.

Dosierung und Art der Anwendung

Dosierung Kinder: 1–2 Dragees zweimal täglich, Erwachsene: 1–3 Dragees dreimal täglich. Art der Anwendung Die überzogenen Tabletten sollten unzerkaut geschluckt werden.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Generell kontraindiziert in Schwangerschaft und Stillzeit.

Nebenwirkungen

Es sind keine Nebenwirkungen bekannt, die auf die Anwendung des Arzneimittels unter den empfohlenen Bedingungen und über einen kurzen Zeitraum zurückzuführen sind. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili zu melden.

Besondere Warnungen

Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn die Symptome länger als 2 Wochen anhalten oder sich während der Behandlung verschlimmern. Baldrian DISPERT enthält Lactose : Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Baldrian DISPERT enthält Saccharose : Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern auf.

Schwangerschaft und Stillzeit

Da keine Daten zur Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, wird die Anwendung im Allgemeinen vorsorglich nicht empfohlen. Nach der üblichen Anwendung von Baldrianwurzel als Arzneimittel wurden keine unerwünschten Wirkungen berichtet, jedoch fehlen diesbezüglich ausreichende experimentelle Daten.

Ablauf und Aufbewahrung

Nicht über 30 °C lagern.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Es wurden keine Wechselwirkungen berichtet. Dem Patienten wird jedoch geraten, den Arzt um Rat zu fragen, wenn er andere Medikamente einnimmt.

Überdosis

Baldrianwurzel in einer Dosis von etwa 20 g verursacht leichte Symptome (Müdigkeit, Bauchkrämpfe, leichtes Schwindelgefühl, Engegefühl in der Brust, Zittern der Hände und Mydriasis), die innerhalb von 24 Stunden verschwinden. Wenn Symptome auftreten, sollte eine geeignete Behandlung eingeleitet werden.

Aktive Prinzipien

Eine überzogene Tablette enthält: Wirkstoff : 45 mg Baldrianwurzel-Trockenextrakt, hergestellt mit 70 % v/v Ethanol (Baldrianwurzel: Extraktverhältnis 3–6: 1). Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Lactose und Saccharose. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.

Hilfsstoffe

Dextrin, mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Macrogol 4000, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Lack, Hypromellose, Talkum, leichtes Magnesiumoxid, Gummi Arabicum, Saccharose, Povidon K25, Macrogol 6000, Titandioxid, Carmellose-Natrium, weißes Wachs, Carnaubawachs .

004853014
14 Artikel

Technische Daten

Verpackung
45 mg 30 überzogene Tabletten
Produktart
MENSCHLICHE DROGE
ATC-Code
N05CM09
ATC-Beschreibung
Baldrianwurzel
Therapeutische Gruppe
Pflanzliche Hypnotika und Beruhigungsmittel
Wirkprinzip
Baldrianwurzel (FU)
Klasse
C.
Pharmazeutisches Formblatt
beschichtete Tablette
Art der Verwaltung
Oral
Container
Flasche
Menge
30 überzogene Tabletten
Menge des Wirkstoffs
45MG
Rezept erforderlich
OTC - Selbstmedikationsmedizin
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