VITAMIN C TEVA * 10CPR EFF 1G

VITAMIN C TEVA * 10CPR EFF 1G

Therapeutische Hinweise

Mangelzustände von Ascorbinsäure (Schwangerschaft, Stillzeit, erhöhter Vitaminbedarf).

Dosierung und Art der Anwendung

DosierungTäglich 1 bis 3 Tabletten in einem Glas Wasser verabreichen.Art der VerabreichungZur oralen Anwendung. Lösen Sie eine Brausetablette in einem Glas Wasser auf und trinken Sie die erhaltene Lösung sofort.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere chemisch eng verwandte Stoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Die orale Verabreichung von Ascorbinsäure ist bei Durchfall oder anderen gastrointestinalen Störungen kontraindiziert.

Nebenwirkungen

Ascorbinsäure wird im Allgemeinen gut vertragen. Hohe Dosen können Durchfall und die Bildung von Calciumoxalat-Nierensteinen verursachen. Übelkeit und Magenkrämpfe können auftreten. Bei prädisponierten Personen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Bei höheren als den empfohlenen Dosierungen wurde über Kopfschmerzen und Magen-Darm-Störungen berichtet.Meldung von vermuteten NebenwirkungenDie Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.

Besondere Warnungen

Ascorbinsäure sollte bei Patienten mit Hyperoxalurie mit Vorsicht verabreicht werden. Vitamin C sollte von Menschen, die an Nephrolithiasis (Nierensteinen) leiden oder in der Vergangenheit gelitten haben, und von Menschen mit G6PD (Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase)-Mangel, Hämochromatose, Thalassämie oder sideroblastischer Anämie mit Vorsicht angewendet werden. Ascorbinsäure kann in hohen Dosen die Ergebnisse der gängigsten diagnostischen Tests, insbesondere für Glykosurie, auf unspezifische Weise verändern und zu falsch positiven Ergebnissen führen. Es ist daher ratsam, das Produkt einige Tage vor der Dosierung von Glukose im Urin abzusetzen. Nicht für längere Behandlungen verwenden. Dieses Arzneimittel enthält: •Saccharose; Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. • etwa 12,5 mmol (oder 287 mg) davonNatriumpro Brausetablette. Zu berücksichtigen bei Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion oder Personen, die eine natriumarme Diät einhalten. •Aspartam: eine Quelle von Phenylalanin. Es kann für Patienten mit Phenylketonurie schädlich sein. •Farbstoff E 110 (Sonnenuntergangsgelb) und Farbstoff E 102 (Tartrazin): kann allergische Reaktionen hervorrufen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Verabreichung während der Schwangerschaft und Stillzeit gehört zu den therapeutischen Indikationen. Sofern nicht anders verordnet, wird empfohlen, die Dosis von 1 g / Tag nicht zu überschreiten.

Ablauf und Aufbewahrung

Behälter fest verschlossen halten, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Tatsächlich sind die Brausetabletten feuchtigkeitsempfindlich und in der Kappe des Behälters befindet sich ein Trockenmittel, das dazu dient, die Tabletten vor eindringender Feuchtigkeit zu schützen. Unter 25 °C lagern.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Ascorbinsäure kann die scheinbare Halbwertszeit von Paracetamol verlängern. Die gleichzeitige Verabreichung von aluminiumhaltigen Antazida kann die Ausscheidung von Aluminium im Urin erhöhen. Die gleichzeitige Verabreichung von Antazida und Ascorbinsäure wird nicht empfohlen, insbesondere bei Patienten mit Niereninsuffizienz. Die gleichzeitige Gabe von Ascorbinsäure und Deferoxamin erhöht die Eisenausscheidung im Urin. Fälle von Kardiomyopathie und dekompensierter Herzinsuffizienz wurden bei Patienten mit idiopathischer Hämochromatose und Thalassämie berichtet, die mit Deferoxamin und anschließend mit Ascorbinsäure behandelt wurden. Bei diesen Patienten sollte Ascorbinsäure mit Vorsicht angewendet und ihre Herzfunktion überwacht werden.

Überdosis

Wird Ascorbinsäure über den Bedarf des Körpers hinaus verabreicht, wird der nicht verbrauchte Anteil mit dem Urin ausgeschieden, daher besteht keine Gefahr einer Überdosierung. Dennoch können gelegentlich sehr hohe Mengen an Ascorbinsäure leichte gastrointestinale Störungen verursachen, die hauptsächlich aus abführenden Phänomenen bestehen. In solchen Fällen sollte die Behandlung abgebrochen werden. Ascorbinsäure kann bei einigen Personen mit Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel Azidose oder hämolytische Anämie verursachen. Bei massiver Überdosierung von Ascorbinsäure kann Nierenversagen auftreten.

Aktive Prinzipien

Jede Brausetablette enthält:Wirkprinzip: Ascorbinsäure 1000 mg.Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Saccharose, Natrium, Aspartam, Farbstoff E 110 (Sunset Yellow) und Farbstoff E 102 (Tartrazin). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.

Hilfsstoffe

Jede Tablette enthält: Sonstige Bestandteile: Natriumbicarbonat, Saccharose, Weinsäure, Citronensäure, Leucin, Citronjusaroma, Natriumchlorid, Saccharin-Natrium, Aspartam, Farbstoff E 110 (Sunset Yellow), Farbstoff E 102 (Tartrazin).