XAMAMINA * 6CPS 50MG
Therapeutische Hinweise
See-, Flugzeug-, Auto- und Zugkrankheit.
Dosierung und Art der Anwendung
XAMAMINE 50 mg WeichkapselnBei Erwachsenen 1 Weichkapsel eine halbe Stunde vor Reiseantritt; Falls erforderlich, wiederholen Sie die Dosis nach 3-4 Stunden bis zu einer Höchstdosis von 4 Weichkapseln in 24 Stunden.XAMAMINE Kinder 25 mg WeichkapselnBei Kindern im Alter von 2-6 Jahren 1 Weichkapsel Xamamina Children eine halbe Stunde vor Reiseantritt bis zu maximal 3 Mal in 24 Stunden. Bei Kindern im Alter von 7-12 Jahren 1-2 Weichkapseln Xamamina Children eine halbe Stunde vor Reiseantritt, bis zu maximal 2-3 Mal in 24 Stunden. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis.
Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere Antihistaminika oder einen der sonstigen Bestandteile. Bei Kindern unter 2 Jahren kontraindiziert. Während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.
Nebenwirkungen
Die folgenden Nebenwirkungen wurden nach der Behandlung mit Xamamina berichtet:
Klasse Systemorgan | Häufigere Nebenwirkungen | Häufige Nebenwirkungen | Weniger häufige Nebenwirkungen |
Störungen des Stoffwechsels und der Ernährung | | Anorexie | |
Psychische Störungen | | | Schlaflosigkeit (insbesondere bei Kindern), Euphorie |
Störungen des Nervensystems | Sedierung, Somnolenz | Kopfschmerzen | Schwindel, Zittern, Krämpfe (insbesondere bei Kindern) |
Sehstörungen | | Störungen der Akkommodation | |
Herzerkrankungen | | | Tachykardie |
Gefäßerkrankungen | | | Hypotonie |
Gastrointestinale Störungen | | Mundtrockenheit, Übelkeit | |
Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes | | Lichtempfindlichkeit, Hautreaktion auf allergischer Basis | |
Erkrankungen der Nieren und Harnwege | | Störungen beim Wasserlassen | |
Allgemeine Erkrankungen und Bedingungen am Verabreichungsort | | | Asthenie |
Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.
Besondere Warnungen
Das Produkt sollte bei Patienten mit Engwinkelglaukom, Prostatahypertrophie, Harnverhalt, Verlangsamung der Darmpassage, Bronchialasthma, Epilepsie, Porphyrie mit Vorsicht verabreicht werden. Das Tierarzneimittel kann die Symptome einer Ototoxizität verschleiern und sollte daher bei Patienten, die ototoxische Arzneimittel erhalten, mit Vorsicht angewendet werden. Weichkapseln enthaltenSorbit: Patienten mit der seltenen hereditären Fructoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Weichkapseln enthaltenParabenedie allergische Reaktionen hervorrufen können (auch verzögert).
Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft. In Reproduktionsstudien an Ratten und Kaninchen zeigten Dosen, die 20- bis 25-mal höher waren als die normalerweise in der Therapie beim Menschen verwendeten, keine teratogenen Wirkungen oder Beeinträchtigungen der Fruchtbarkeit. Es liegen jedoch keine Daten zur Anwendung des Produkts bei Schwangeren vor. Obwohl die Teratogenität des Arzneimittels unwahrscheinlich erscheint, ist die Anwendung von Dimenhydrinat in der Schwangerschaft daher kontraindiziert.Fütterungszeit. Geringe Mengen Dimenhydrinat gehen in die Muttermilch über. Angesichts der möglichen Nebenwirkungen des Produkts bei Säuglingen ist die Anwendung von Dimenhydrinat während der Stillzeit kontraindiziert.
Ablauf und Aufbewahrung
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Das Produkt kann die Wirkung anderer ZNS-dämpfender Mittel wie Alkohol, Barbiturate, anderer Hypnotika, Beruhigungsmittel oder Beruhigungsmittel verstärken. Bei gleichzeitiger Einnahme dieser Substanzen ist darauf zu achten, dass es zu keinen additiven Sedierungserscheinungen kommt. Das Produkt kann die Wirkung anderer Anticholinergika, einschließlich Antidepressiva, verstärken. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Aminoglykosid-Antibiotika oder anderen ototoxischen Arzneimitteln kann Dimenhydrinat die ersten Symptome einer Ototoxizität verschleiern, die nur erkannt werden können, wenn die Schädigung irreversibel ist (siehe auch Abschnitt 4.4).
Überdosis
Im Falle einer Überdosierung wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt. Schläfrigkeit ist das häufigste Symptom einer Überdosierung. Giftige Dosen können verursachen: Krämpfe, Koma und Atemdepression. Führen Sie gegebenenfalls eine symptomatische Therapie durch. Bei Bedarf Atemunterstützung.
Aktive Prinzipien
XAMAMINE 50 mg WeichkapselnEine Weichkapsel enthält: Wirkstoff: Dimenhydrinat 50 mg Hilfsstoffe: Sorbitol, ParabeneXAMAMINE Kinder 25 mg WeichkapselnEine Weichkapsel enthält: Wirkstoff: Dimenhydrinat 25 mg Sonstige Bestandteile: Sorbitol, Parabene Eine vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1
Hilfsstoffe
XAMAMINE 50 mg Weichkapseln und XAMAMINE Kinder 25 mg WeichkapselnMacrogol 400. Hülle: Gelatine;teilweise dehydriertes flüssiges Sorbit; Ethylnatriumparahydroxybenzoat (E215); Propylnatriumparahydroxybenzoat (E 217).