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XAMAMINA * BB 6CPS 25MG

  • DOMPE' FARMACEUTICI SpA
  • 002955108
Eigenschaften:


Geeignet für Kinder ab 2 Jahren.


Angezeigt bei Seekrankheit, Auto- und Zugkrankheit.


Selbstbehaltenes rezeptfreies Medikament.


Antihistaminikum und anticholinerge Wirkung.


















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DOMPE' FARMACEUTICI SpA

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XAMAMINA * BB 6CPS 25MG

Therapeutische Hinweise

See-, Flugzeug-, Auto- und Zugkrankheit.

Dosierung und Art der Anwendung

XAMAMINE 50 mg WeichkapselnBei Erwachsenen 1 Weichkapsel eine halbe Stunde vor Reiseantritt; Falls erforderlich, wiederholen Sie die Dosis nach 3-4 Stunden bis zu einer Höchstdosis von 4 Weichkapseln in 24 Stunden.XAMAMINE Kinder 25 mg WeichkapselnBei Kindern im Alter von 2-6 Jahren 1 Weichkapsel Xamamina Children eine halbe Stunde vor Reiseantritt bis zu maximal 3 Mal in 24 Stunden. Bei Kindern im Alter von 7-12 Jahren 1-2 Weichkapseln Xamamina Children eine halbe Stunde vor Reiseantritt, bis zu maximal 2-3 Mal in 24 Stunden. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere Antihistaminika oder einen der sonstigen Bestandteile. Bei Kindern unter 2 Jahren kontraindiziert. Während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Nebenwirkungen

Die folgenden Nebenwirkungen wurden nach der Behandlung mit Xamamina berichtet:

Klasse Systemorgan Häufigere Nebenwirkungen Häufige Nebenwirkungen Weniger häufige Nebenwirkungen
Störungen des Stoffwechsels und der Ernährung   Anorexie  
Psychische Störungen     Schlaflosigkeit (insbesondere bei Kindern), Euphorie
Störungen des Nervensystems Sedierung, Somnolenz Kopfschmerzen Schwindel, Zittern, Krämpfe (insbesondere bei Kindern)
Sehstörungen   Störungen der Akkommodation  
Herzerkrankungen     Tachykardie
Gefäßerkrankungen     Hypotonie
Gastrointestinale Störungen   Mundtrockenheit, Übelkeit  
Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes   Lichtempfindlichkeit, Hautreaktion auf allergischer Basis  
Erkrankungen der Nieren und Harnwege   Störungen beim Wasserlassen  
Allgemeine Erkrankungen und Bedingungen am Verabreichungsort     Asthenie

Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.

Besondere Warnungen

Das Produkt sollte bei Patienten mit Engwinkelglaukom, Prostatahypertrophie, Harnverhalt, Verlangsamung der Darmpassage, Bronchialasthma, Epilepsie, Porphyrie mit Vorsicht verabreicht werden. Das Arzneimittel kann die Symptome einer Ototoxizität verschleiern und sollte daher bei Patienten, die ototoxische Arzneimittel erhalten, mit Vorsicht angewendet werden. Weichkapseln enthaltenSorbit: Patienten mit der seltenen hereditären Fructoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Weichkapseln enthaltenParabenedie allergische Reaktionen hervorrufen können (auch verzögert).

Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft. In Reproduktionsstudien an Ratten und Kaninchen zeigten Dosen, die 20- bis 25-mal höher waren als die normalerweise in der Therapie beim Menschen verwendeten Dosen, keine teratogenen Wirkungen oder beeinträchtigte Fertilität. Es liegen jedoch keine Daten zur Anwendung des Produkts bei Schwangeren vor. Obwohl die Teratogenität des Arzneimittels unwahrscheinlich erscheint, ist die Anwendung von Dimenhydrinat in der Schwangerschaft daher kontraindiziert.Fütterungszeit. Geringe Mengen Dimenhydrinat gehen in die Muttermilch über. Angesichts der möglichen Nebenwirkungen des Produkts bei Säuglingen ist die Anwendung von Dimenhydrinat während der Stillzeit kontraindiziert.

Ablauf und Aufbewahrung

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Das Produkt kann die Wirkung anderer ZNS-dämpfender Mittel wie Alkohol, Barbiturate, anderer Hypnotika, Beruhigungsmittel oder Beruhigungsmittel verstärken. Bei gleichzeitiger Einnahme dieser Substanzen ist darauf zu achten, dass es zu keinen additiven Sedierungserscheinungen kommt. Das Produkt kann die Wirkung anderer Anticholinergika, einschließlich Antidepressiva, verstärken. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Aminoglykosid-Antibiotika oder anderen ototoxischen Arzneimitteln kann Dimenhydrinat die ersten Symptome einer Ototoxizität verschleiern, die nur erkannt werden können, wenn die Schädigung irreversibel ist (siehe auch Abschnitt 4.4).

Überdosis

Im Falle einer Überdosierung wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt. Schläfrigkeit ist das häufigste Symptom einer Überdosierung. Giftige Dosen können verursachen: Krämpfe, Koma und Atemdepression. Führen Sie gegebenenfalls eine symptomatische Therapie durch. Bei Bedarf Atemunterstützung.

Aktive Prinzipien

XAMAMINE 50 mg WeichkapselnEine Weichkapsel enthält: Wirkstoff: Dimenhydrinat 50 mg Hilfsstoffe: Sorbitol, ParabeneXAMAMINE Kinder 25 mg WeichkapselnEine Weichkapsel enthält: Wirkstoff: Dimenhydrinat 25 mg Sonstige Bestandteile: Sorbitol, Parabene Eine vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1

Hilfsstoffe

XAMAMINE 50 mg Weichkapseln und XAMAMINE Kinder 25 mg WeichkapselnMacrogol 400. Hülle: Gelatine;teilweise dehydriertes flüssiges Sorbit; Ethylnatriumparahydroxybenzoat (E215); Propylnatriumparahydroxybenzoat (E 217).

002955108
3 Artikel

Technische Daten

Verpackung
Kinder 25 mg 6 Weichkapseln
Produktart
MENSCHLICHE DROGE
ATC-Code
R06AA11
ATC-Beschreibung
Dimenhydrinat (ATC R06AA02 spaltet: Produkte, die Dimenhydrinat / Diphenhydramintheoclat enthalten, gehen in das neue ATC. Produkte, die Diphenhydraminchlorid enthalten, verbleiben in R06AA02.
Therapeutische Gruppe
Antiemetika
Wirkprinzip
Dimenhydrinat (DC.IT) (FU)
Klasse
C.
Pharmazeutisches Formblatt
weiche Kapsel
Art der Verwaltung
Oral
Container
Blase
Menge
6 Weichkapsel
Menge des Wirkstoffs
25MG
Rezept erforderlich
OTC - Selbstmedikationsmedizin
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