ZERINOL HALSHEIZBEERE * 18PAST 20MG
Therapeutische Hinweise
Symptomatische Behandlung akuter Halsschmerzen.
Dosierung und Art der Anwendung
Dosierung Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: bis zu 6 Tabletten pro Tag, im Mund aufzulösen. Zerinol Hals Schwarze Johannisbeere 20 mg Lutschtabletten sollten nicht länger als 3 Tage angewendet werden. Bei anhaltenden Symptomen oder hohem Fieber sollte der Patient einen Arzt aufsuchen.Pädiatrische PopulationZerinol Halstabletten Schwarze Johannisbeere 20 mg sollten nicht bei Kindern unter 12 Jahren angewendet werden.Art der VerabreichungFür die Mundschleimhaut. Zerinol Hals Schwarze Johannisbeere 20 mg Lutschtabletten sind für Diabetiker geeignet.
Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.
Nebenwirkungen
Geschätzte Häufigkeit basierend auf verfügbaren klinischen Daten:sehr häufig (≥ 1/10) häufig (≥ 1/100 zGelegentlich (≥ 1/1.000 uselten (≥ 1/10.000 zsehr selten (nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)Diese Nebenwirkung wurde nach Markteinführung beobachtet. Mit 95 %iger Sicherheit ist die Häufigkeitskategorie nicht größer als gelegentlich (3/1226), könnte aber niedriger sein. Eine genaue Schätzung der Häufigkeit ist nicht möglich, da die Nebenwirkung nicht in einer klinischen Studiendatenbank mit 1226 Patienten auftrat.).Störungen des ImmunsystemsSelten: Überempfindlichkeitsreaktionen. Nicht bekannt: anaphylaktische Reaktionen, einschließlich anaphylaktischer Schock, Angioödem und Juckreiz.Erkrankungen der Haut und des UnterhautgewebesSelten: Hautausschlag, Urtikaria. Nicht bekannt: schwere kutane Nebenwirkungen (einschließlich Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom / toxische epidermale Nekrolyse und akute generalisierte exanthematische Pustulose). Wie allgemein bei Allergien beobachtet, kann der Schweregrad allergischer Reaktionen zunehmen, wenn der Patient dieselbe Substanz erneut einnimmt (siehe Abschnitt 4.3).Erkrankungen des NervensystemsHäufig: Dysgeusie (z. B. veränderter Geschmack).Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts und der Atemwege, des Brustraums und MediastinumsHäufig: Hypästhesie der Mundhöhle und des Rachens (siehe Abschnitt 4.4), Übelkeit. Gelegentlich: Durchfall, Oberbauchschmerzen, Dyspepsie, Mundtrockenheit. Selten: trockener Hals. Nicht bekannt: Erbrechen.Meldung von vermuteten NebenwirkungenDie Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem zu melden unter: http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.
Besondere Warnungen
Es liegen Berichte über schwere Hautreaktionen wie Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom (SJS) / toxische epidermale Nekrolyse (TEN) und akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP) im Zusammenhang mit der Verabreichung von Ambroxolhydrochlorid vor. Wenn Symptome oder Anzeichen eines fortschreitenden Hautausschlags (manchmal verbunden mit Blasenbildung oder Schleimhautläsionen) vorhanden sind, sollte die Behandlung mit Ambroxolhydrochlorid sofort abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden. Episoden von Dyspnoe können im Zusammenhang mit einer latenten Erkrankung wie einem geschwollenen Hals auftreten. Lokale allergische Reaktionen (siehe Abschnitt 4.8: Angioödem) können ebenfalls Dyspnoe verursachen. Die lokalanästhetischen Eigenschaften von Ambroxol können die sensorische Wahrnehmung im Rachenraum verändern (siehe Abschnitt 4.8: Hypästhesie der Mundhöhle und des Rachens). Wenden Sie sich in diesen Fällen an Ihren Arzt. Bei eingeschränkter Nierenfunktion oder schwerer Lebererkrankung darf Zerinol Hals Schwarze Johannisbeere 20 mg Tabletten nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt angewendet werden. Wie bei allen Arzneimitteln, die über die Leber verstoffwechselt werden und anschließend über die Nieren ausgeschieden werden, kann es bei schwerer Niereninsuffizienz zu einer Akkumulation von Metaboliten von Ambroxol in der Leber kommen. Dieses Arzneimittel enthält 8,3 g Sorbitol pro maximal empfohlener Tagesdosis (1,381 g pro Tablette). Patienten mit einer seltenen erblichen Fruktoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.Pädiatrische PopulationZerinol Halstabletten Schwarze Johannisbeere 20 mg sollten nicht bei Kindern unter 12 Jahren angewendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
SchwangerschaftAmbroxolhydrochlorid passiert die Plazentaschranke. Präklinische Studien haben keine direkten oder indirekten schädlichen Wirkungen auf Schwangerschaft, embryonale/fötale Entwicklung, Geburt oder postnatales Wachstum gezeigt. Umfangreiche klinische Erfahrungen nach der 28. Schwangerschaftswoche haben nicht das Auftreten schädlicher Wirkungen auf den Fötus gezeigt. Trotzdem sollten bei der Einnahme von Medikamenten während der Schwangerschaft die üblichen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden. Insbesondere während des ersten Trimesters wird die Anwendung von Zerinol Throat Schwarze Johannisbeere 20 mg Tabletten nicht empfohlen.FütterungszeitAmbroxolhydrochlorid wird in die Muttermilch ausgeschieden. Obwohl keine nachteiligen Auswirkungen auf Säuglinge zu erwarten sind, wird die Anwendung von Zerinol Throat Schwarze Johannisbeere 20 mg Tabletten während der Stillzeit nicht empfohlen.FruchtbarkeitPräklinische Studien weisen nicht auf direkte oder indirekte schädliche Wirkungen in Bezug auf die Fruchtbarkeit hin.
Ablauf und Aufbewahrung
Nicht über 30 °C lagern.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Es wurden keine klinisch relevanten unerwünschten Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beobachtet.
Überdosis
Bisher wurden keine spezifischen Symptome einer Überdosierung beim Menschen berichtet. Die bei versehentlicher Überdosierung und/oder bei Medikationsfehlern beobachteten Symptome stimmen mit den bekannten Nebenwirkungen von Zerinol Halsschmerzen Schwarze Johannisbeere 20 mg Tabletten in der empfohlenen Dosierung überein und erfordern möglicherweise eine symptomatische Behandlung.
Aktive Prinzipien
Eine Tablette enthält 20 mg Ambroxolhydrochlorid. Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung: Eine Tablette enthält 1,381 g Sorbitol (E420). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.
Hilfsstoffe
Aroma Schwarze Johannisbeere Mentholaroma Sorbitol (E420) Sucralose Macrogol 6000 Talkum