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ZETALAX * AD 18SUPP 2,25G

  • ZETA FARMACEUTICI SpA
  • 028837019
Eigenschaften:


Schnelle Reaktion.


Angezeigt für die Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit.


Weichmachendes Abführmittel.


Darm-Wellness.


















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ZETA FARMACEUTICI SpA

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ZETALAX * AD 18SUPP 2,25G

Therapeutische Hinweise

Kurzfristige Behandlung von gelegentlicher und vorübergehender Verstopfung.

Dosierung und Art der Anwendung

Die richtige Dosis ist das Minimum, das ausreicht, um eine einfache Evakuierung zu bewirken. Es ist ratsam, zunächst die angegebenen Mindestdosen zu verwenden.Dosierung Erwachsene:1 Zäpfchen für Erwachsene nach Bedarf für maximal 1 oder 2 Dosen pro Tag.Pädiatrische PopulationJugendliche (12-18 Jahre): 1 Zäpfchen für Erwachsene nach Bedarf für maximal 1 oder 2 Dosen pro Tag. Kinder im Alter von 2-11 Jahren: 1 Zäpfchen für Kinder nach Bedarf, für maximal 1 oder 2 Dosen pro Tag. Kinder im Alter von 1 Monat bis 2 Jahren: 1 Zäpfchen in der frühen Kindheit nach Bedarf, für maximal 1 oder 2 Dosen pro Tag. EMPFOHLENE DOSIS NICHT ÜBERSCHREITEN Laxantien sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden (siehe Abschnitt 4.4). Eine flüssigkeitsreiche Ernährung begünstigt die Wirkung des Arzneimittels.

Kontraindikationen

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. - akute Bauchschmerzen oder unbekannter Ursache; Übelkeit oder Erbrechen; Darmverschluss oder Striktur; - rektale Blutungen unbekannter Ursache; akute Hämorrhoidalkrise mit Schmerzen und Blutungen; - starke Dehydration.

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen, die während der Behandlung in klinischen Studien beobachtet und in die nach der Markteinführung gesammelten Erfahrungen integriert wurden, sind in der nachstehenden Tabelle nach Systemorganklasse (unter Verwendung der MedDRA-Terminologie) und nach folgender Häufigkeit aufgeführt: Sehr häufig ≥1/10; Häufig ≥1 / 100,

Gastrointestinale Störungen  
Nicht bekannt Krampfschmerzen im Unterleib*, Bauchkoliken, Durchfall**, Analreizung.

* meist isoliert ** mit Flüssigkeits- und Elektrolytverlust Krämpfe im Unterleib, Bauchkoliken, Durchfall, häufiger bei schwerer Verstopfung.Meldung von vermuteten NebenwirkungenDie Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden

Besondere Warnungen

Abführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage angewendet werden. Die Anwendung über längere Zeiträume bedarf nach entsprechender Abwägung des Einzelfalls einer ärztlichen Verordnung. Die Behandlung einer chronischen oder wiederkehrenden Obstipation erfordert immer das Eingreifen des Arztes zur Diagnose, die Verschreibung von Medikamenten und die Überwachung des Therapieverlaufs. Es ist auch ratsam, dass ältere Menschen oder Personen mit schlechtem Gesundheitszustand vor der Anwendung des Arzneimittels ihren Arzt konsultieren. Der Missbrauch von Abführmitteln kann anhaltenden Durchfall mit daraus resultierendem Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen wichtigen Ernährungsfaktoren verursachen. In den schwersten Fällen von Missbrauch kann es zu einer Dehydratation oder Hypokaliämie kommen, die zu kardialen oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden. Der Missbrauch von Abführmitteln, insbesondere von Kontaktabführmitteln (stimulierende Abführmittel), kann zu Sucht (und daher der möglichen Notwendigkeit, die Dosis allmählich zu erhöhen), chronischer Verstopfung und Verlust der normalen Darmfunktionen (Darmatonie) führen. Bei Verstopfung ist es ratsam, zunächst die Essgewohnheiten zu korrigieren, indem man die tägliche Ernährung mit einer ausreichenden Aufnahme von Ballaststoffen und Wasser integriert. Bei der Anwendung von Abführmitteln ist es ratsam, täglich mindestens 6-8 Gläser Wasser oder andere Flüssigkeiten zu trinken, um die Stuhlerweichung zu begünstigen.Vorsichtsmaßnahmen für die VerwendungWenn die Zäpfchen weich erscheinen, tauchen Sie die Behälter vor dem Öffnen in kaltes Wasser.

Schwangerschaft und Stillzeit

Es liegen keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien zur Anwendung des Arzneimittels in der Schwangerschaft oder Stillzeit vor. Obwohl es keine offensichtlichen Kontraindikationen für die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit gibt, wird empfohlen, das Arzneimittel nur im Bedarfsfall und unter ärztlicher Aufsicht einzunehmen.

Ablauf und Aufbewahrung

In der Originalverpackung aufbewahren.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Es wurden keine Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten oder anderen Arten berichtet.

Überdosis

Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet. In jedem Fall können übermäßige Dosen (Missbrauch von Abführmitteln – häufiger oder längerer Gebrauch oder mit übermäßigen Dosen) Bauchschmerzen und anhaltenden Durchfall mit daraus folgendem Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen wichtigen Ernährungsfaktoren verursachen. Ausgelaufene Flüssigkeiten und Elektrolyte müssen ersetzt werden. Elektrolytstörungen sind durch folgende Symptome gekennzeichnet: Durst, Erbrechen, Schwäche, Ödeme, Knochenschmerzen (Osteomalazie) und Hypalbuminämie. In schweren Fällen ist das Auftreten von Dehydratation oder Hypokaliämie möglich, was insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden zu kardialen oder neuromuskulären Funktionsstörungen führen kann. Der Missbrauch von Abführmitteln, insbesondere von Kontaktabführmitteln (stimulierende Abführmittel), kann zu Sucht (und daher der möglichen Notwendigkeit, die Dosis allmählich zu erhöhen), chronischer Verstopfung und Verlust der normalen Darmfunktionen (Darmatonie) führen.

Aktive Prinzipien

ZETALAX Zäpfchen für Erwachsene Jedes Zäpfchen enthält: Wirkstoff: Glycerin 2.250 g. ZETALAX Zäpfchen für Kinder Jedes Zäpfchen enthält: Wirkstoff: Glycerin 1,375 g ZETALAX Zäpfchen für Säuglinge Jedes Zäpfchen enthält: Wirkstoff: Glycerin 0,908 g.

Hilfsstoffe

Natriumstearat und wasserfreies Natriumcarbonat.

028837019
21 Artikel

Technische Daten

Verpackung
bis 18 Zäpfchen
Produktart
MENSCHLICHE DROGE
ATC-Code
A06AX01
ATC-Beschreibung
Glycerin
Therapeutische Gruppe
Abführmittel, Weichmacher
Wirkprinzip
Glycerin (DC.IT) (FU)
Klasse
C.
Pharmazeutisches Formblatt
Zäpfchen
Art der Verwaltung
rektal
Container
Alveole
Menge
18 Zäpfchen
Menge des Wirkstoffs
2250MG
Rezept erforderlich
OTC - Selbstmedikationsmedizin
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