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IRIDINA DUE * COLL 10FL0,5ML0,05

  • Montefarmaco OTC S.p.A.
  • 026630032
Iridina Due ist ein Medikament auf Basis des Wirkstoffs Naphazolinhydrochlorid (FU), das zur Kategorie der abschwellenden Mittel gehört und speziell als abschwellende Sympathomimetika verwendet wird. Iridina Due kann mit OTC-Rezept - Selbstmedikation verschrieben werden. Reizung, Brennen, Rötung des Auges mit übermäßigem Tränenfluss und Lichtempfindlichkeit.
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IRIDINA DUE * COLL 10FL0,5ML0,05

Therapeutische Hinweise

Reizung, Brennen, Rötung des Auges mit übermäßigem Tränenfluss und Lichtempfindlichkeit.

Dosierung und Art der Anwendung

Wenn Sie ein brennendes Gefühl verspüren, geben Sie ein oder zwei Tropfen Augentropfen in den inneren Augenwinkel und neigen Sie Ihren Kopf nach hinten. Halten Sie sich strikt an die empfohlenen Dosierungen. Eine höhere Dosierung des Produkts, selbst wenn es topisch und für einen kurzen Zeitraum eingenommen wird, kann schwerwiegende systemische Wirkungen hervorrufen.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Das Produkt sollte nicht bei Patienten mit Glaukom oder anderen Augenerkrankungen angewendet werden. Bei Kindern unter zehn Jahren kontraindiziert.

Nebenwirkungen

Die Verwendung des Produkts kann manchmal Pupillenerweiterung, systemische Absorptionseffekte (Hypertonie, Herzerkrankungen, Hyperglykämie), erhöhten Augeninnendruck, Übelkeit und Kopfschmerzen verursachen. Selten können Überempfindlichkeitserscheinungen auftreten. In diesem Fall muss die Behandlung abgebrochen und der Arzt konsultiert werden, damit gegebenenfalls eine geeignete Therapie eingeleitet werden kann.

Besondere Warnungen

Bei Fortbestehen oder Verschlimmerung der Symptome nach dem Trinken der Behandlungsperiode wenden Sie sich an Ihren Arzt. In jedem Fall sollte das Produkt nicht länger als 4 aufeinanderfolgende Tage verwendet werden. Wenn Sie innerhalb von weniger als 4 Tagen Nebenwirkungen bemerken, brechen Sie die Therapie ab und konsultieren Sie Ihren Arzt. Infektionen, Eiter, Fremdkörper im Auge, mechanische, chemische, Hitzeschäden erfordern die Aufmerksamkeit des Arztes. Obwohl das Produkt eine schlechte Serumabsorption aufweist, sollte es bei Patienten mit Bluthochdruck, Hyperthyreose, Herzerkrankungen und Hyperglykämie (Diabetes) mit Vorsicht angewendet werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Es gibt keine Anwendungsbeschränkungen während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Ablauf und Aufbewahrung

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C lagern. Das Produkt enthält keine Konservierungsmittel: Einmal geöffnete Einzeldosisbehältnisse müssen nach Gebrauch entsorgt werden, auch wenn sie nur teilweise verwendet wurden.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Das Produkt sollte bei der Behandlung mit Antidepressiva mit Vorsicht angewendet werden.

Überdosis

Im Falle einer Überdosierung aufgrund einer versehentlichen oralen Verabreichung können Manifestationen einer Depression im Zentralnervensystem mit Phänomenen von Bradypnoe, Kältegefühl auf der Haut, Benommenheit, Tachykardie, Schwitzen und geistiger Verwirrtheit auftreten.

Aktive Prinzipien

1 ml Augentropfen, Lösung enthält: 0,5 mg Naphazolinhydrochlorid. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.

Hilfsstoffe

Natriumchlorid, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriumhydroxid, Natriumhyaluronat, destilliertes Wasser aus Hamamelis, destilliertes Wasser aus Kamille, Wasser für Injektionszwecke.

026630032

Technische Daten

Verpackung
0,5 mg / ml Augentropfenlösung Einzeldosisbehältnisse 0,5 ml
Produktart
MENSCHLICHE DROGE
ATC-Code
S01GA01
ATC-Beschreibung
Nafazolin
Therapeutische Gruppe
Abschwellende Mittel
Wirkprinzip
Naphazolinhydrochlorid (FU)
Klasse
C.
Pharmazeutisches Formblatt
Augentropfen
Art der Verwaltung
ophthalmisch
Container
Pipette / Einzeldosisbehältnisse
Menge
1 Pipette / Einzeldosisbehältnis
Kapazität
0,5 Milliliter
Menge des Wirkstoffs
, 25MG
Rezept erforderlich
OTC - Selbstmedikationsmedizin
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