EMORRIL* CREME 40G 1 %+1,5 %
Therapeutische Hinweise
Innere und äußere Hämorrhoiden; Komplikationen bei Hämorrhoiden (Ekzeme, Hautausschläge, Risse, Juckreiz, Brennen); prä- oder postoperative Behandlung in der anorektalen Chirurgie.
Dosierung und Art der Anwendung
Dosierung 2 oder mehr Anwendungen pro Tag. Art der Anwendung Mit einer leichten Massage so viel auftragen, dass die betroffene Stelle bedeckt ist. Für interne Anwendungen verwenden Sie die entsprechende, der Packung beiliegende Kanüle, die sich an die Tube anpasst.
Kontraindikationen
- Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. - Überempfindlichkeit gegen andere Lokalanästhetika vom Amidtyp und gegen andere Cortisone, obwohl sich gezeigt hat, dass die beiden Substanzen relativ keine allergischen oder sensibilisierenden Eigenschaften haben. - Emorril sollte Kindern unter 12 Jahren nicht verabreicht werden.
Nebenwirkungen
Nebenwirkungen können aufgrund einer übermäßigen Dosierung oder einer schnellen Absorption von Lidocainhydrochlorid auftreten; Dies stellt ein Phänomen dar, das bei jedem anderen Anästhetikum üblich ist. Bei Auftreten allergischer Reaktionen (gekennzeichnet durch Hautläsionen, Nesselsucht, Ödeme und anaphylaktische Reaktionen) muss die Anwendung abgebrochen werden. Hydrocortisonacetat kann wie andere topische Kortikosteroidpräparate eine beginnende Infektion verstärken. In diesem Fall ist es notwendig, eine geeignete Deckungstherapie zu etablieren. Augenerkrankungen: verschwommenes Sehen mit unbekannter Häufigkeit (siehe auch Abschnitt 4.4). Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Dies ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa zu melden.
Besondere Warnungen
Die Verwendung des Produkts, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und den Arzt zu benachrichtigen, um eine geeignete Therapie einzuleiten. Gleiches gilt bei Blutungen. Außerhalb der Augen aufbewahren. Sehstörungen Bei der Anwendung systemischer und topischer Kortikosteroide kann es zu Sehstörungen kommen. Wenn ein Patient Symptome wie verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen aufweist, sollte eine Überweisung an einen Augenarzt zur Abklärung möglicher Ursachen in Betracht gezogen werden, zu denen Katarakte, Glaukom oder seltene Krankheiten wie die zentrale seröse Chorioretinopathie (CSCR) gehören können, über die berichtet wurde nach der Anwendung systemischer und topischer Kortikosteroide. Emorril enthält : - wasserfreies Lanolin . Kann lokale Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) verursachen. - Methylparahydroxybenzoat und Propylparahydroxybenzoat . Sie können allergische Reaktionen hervorrufen (möglicherweise verzögert). - Propylenglykol . Kann Hautreizungen verursachen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Bei Bedarf kann die Anwendung von Emorril während der Schwangerschaft in Betracht gezogen werden.
Ablauf und Konservierung
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder andere Wechselwirkungen bekannt.
Überdosis
Es sind keine Fälle einer Überdosierung bekannt.
Aktive Prinzipien
1 g Rektalcreme enthält: • Hydrocortisonacetat 10 mg • Lidocainhydrochlorid 15 mg Hilfsstoffe mit bekannten Wirkungen : wasserfreies Lanolin, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Propylenglykol. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.
Hilfsstoffe
Wasserfreies Lanolin, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Polysorbat 61, weiße Vaseline, Propylenglykol, Carbomere, wasserfreie Zitronensäure, gereinigtes Wasser.