Naaxia Augentropfen 30 Flaschen 0,4 ml 1D 4,9 %

  • LABORATOIRES THEA
  • 027032022

Naaxia ist ein Medikament auf Basis des Wirkstoffs Spaglumsäure-Natriumsalz, das zur Kategorie der Antiallergika und speziell der anderen Antiallergika gehört. Naaxia kann mit SOP-Rezept verschrieben werden - Arzneimittel, das nicht der ärztlichen Verschreibung unterliegt. Allergische, akute und chronische Konjunktivitis und Keratokonjunktivitis. Bindehautentzündung im Frühling.

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NAAXIA*COLL 30FL 0,4ML 1D 4,9%

Therapeutische Hinweise

Allergische, akute und chronische Konjunktivitis und Keratokonjunktivitis. Bindehautentzündung im Frühling.

Dosierung und Art der Anwendung

Erwachsene und Kinder Injizieren Sie 4-mal täglich einen Tropfen Naaxia-Augentropfenlösung in den Bindehautsack jedes Auges, indem Sie das untere Augenlid leicht nach unten ziehen und nach oben schauen. Um ein gutes therapeutisches Ergebnis zu erzielen, ist es bei saisonalen Formen ratsam, die Therapie einige Tage vor dem Auftreten der Symptome zu beginnen und die Behandlung über den gesamten vom Arzt festgelegten Zeitraum fortzusetzen, auch wenn keine Symptome auftreten. Zum einmaligen Gebrauch Art der Anwendung Der Patient sollte angewiesen werden : • sich vor und nach dem Einträufeln gründlich die Hände zu waschen, • das Auge oder die Augenlider nicht mit der Spitze des Behältnisses zu berühren, • die Augentropfenlösung sofort nach dem ersten Öffnen der Einzelpackung zu verwenden -Dosisbehältnis und entsorgen Sie die Einzeldosis nach Gebrauch.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile von Naaxia Augentropfen, Lösung in Einzeldosisbehältnissen.

Nebenwirkungen

Naaxia Augentropfenlösung kann gelegentlich Überempfindlichkeitserscheinungen hervorrufen. Mögliches vorübergehendes Brennen oder Stechen nach dem Einträufeln.

Besondere Warnungen

Die wiederholte Anwendung des Produkts kann zu Überempfindlichkeitsphänomenen führen. Nach dem ersten Öffnen der Durchstechflasche dürfen die Produktreste nicht wiederverwendet werden. NUR EINMAL VERWENDEN. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren .

Schwangerschaft und Stillzeit

Tierexperimentelle Studien haben keine toxischen Wirkungen von Spaglumsäure, Natriumsalz, in der Schwangerschaft und auf das Empfängnisprodukt ergeben. Wie bei allen Arzneimitteln ist es ratsam, während des ersten Trimenons der Schwangerschaft sowie während der Stillzeit ihre Anwendung auf Fälle zu beschränken, in denen dies wirklich erforderlich ist, und unter unmittelbarer Aufsicht eines Arztes.

Ablauf und Erhaltung

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Derzeit sind keine besonderen Wechselwirkungen oder Unverträglichkeiten mit anderen Arzneimitteln bekannt. Bei gleichzeitiger Behandlung mit anderen Augentropfen zwischen den Instillationen 15 Minuten warten.

Überdosis

Eine Überdosierung durch Instillation ins Auge ist unwahrscheinlich, da überschüssige Lösung schnell aus dem Bindehautsack ausgestoßen würde. Es besteht kein Risiko von Nebenwirkungen durch versehentliche orale Einnahme von Naaxia-Augentropfenlösung, da selbst die Annahme des Inhalts einer ganzen Packung (0,4 ml x 30) eine Wirkstoffmenge enthält, die weit unter den Dosen liegt, die toxische Wirkungen hervorrufen können .

Aktive Prinzipien

1 ml Augentropfen, Lösung enthält: Wirkstoff: N-Acetylaspartyl-Glutaminsäure (Natriumsalz) 49 mg (oder Spaglumsäure). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.

Hilfsstoffe

Salzsäure oder Natronlauge nach Geschmack bei pH 7,2; Wasser für Injektionszwecke nach Geschmack 1 ml.

027032022

Technische Daten

Verpackung
49 mg/ml Augentropfenlösung 30 Einzeldosisbehältnisse 0,4 ml
Produktart
MENSCHLICHE DROGE
ATC-Code
S01GX03
ATC-Beschreibung
Spaglumsäure
Therapeutische Gruppe
Anti allergisch
Wirkprinzip
Spaglumsäure-Natriumsalz
Klasse
C.
Pharmazeutisches Formblatt
Augentropfen
Art der Verwaltung
ophthalmisch
Container
Pipette / Einzeldosisbehältnisse
Menge
30 Pipette / Einzeldosisbehältnis
Kapazität
0,4 Milliliter
Menge des Wirkstoffs
49MG
Rezept erforderlich
SOP - nicht verschreibungspflichtiges Medikament
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