VALONTAN * BB 4CPR RIV 25MG

VALONTAN * BB 4CPR RIV 25MG

Therapeutische Hinweise

Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit, Erbrechen und Schwindel, typisch für Naupathien (Seekrankheit, Auto-, Zug-, Flugkrankheit).

Dosierung und Art der Anwendung

Bei Kindern im Alter von 2-6 Jahren: 1 Tablette oder 1 Zäpfchen VALONTAN Kinder bis zu maximal 3 mal täglich, je nach Bedarf. Bei Kindern im Alter von 7-12 Jahren: 1-2 Tabletten oder Zäpfchen VALONTAN Kinder 2-3 mal täglich. Es wird empfohlen, etwa 30 Minuten zu nehmen, bevor die gewünschte Wirkung erzielt wird. Nicht an Kinder unter 2 Jahren verabreichen (siehe 4.3). Die empfohlene Dosis nicht überschreiten. Nicht für längere Behandlungen verwenden.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Bei Kindern unter 2 Jahren kontraindiziert. Generell kontraindiziert während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Nebenwirkungen

Die häufigste Nebenwirkung von Antihistaminika ist eine Sedierung, die sich in Benommenheit äußern kann. Mundtrockenheit, Lichtempfindlichkeit, Akkommodationsstörungen, Störungen beim Wasserlassen, Kopfschmerzen, Anorexie, Übelkeit, allergische Hautreaktionen können bei der Anwendung von Antihistaminika auftreten. Weniger häufig Schwindel, Asthenie, Schlaflosigkeit (insbesondere bei Kindern), Euphorie, Zittern, Hypotonie, Tachykardie und bei hohen Dosen, insbesondere bei Kindern, Krämpfe.

Besondere Warnungen

Die gleichzeitige Anwendung von Antihistaminika mit bestimmten Antibiotika oder anderen ototoxischen Arzneimitteln kann die frühen Anzeichen einer Ototoxizität maskieren, die sich erst zeigen kann, wenn der Schaden irreversibel ist. Mit Vorsicht anwenden bei Personen, die an Glaukom, Prostatahypertrophie, anderen Harnverhaltssyndromen, Darmverschluss, arterieller Hypertonie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Asthma bronchiale, chronischer Bronchitis oder Emphysem, Hyperthyreose leiden. Das Arzneimittel kann Anfallsleiden verschlimmern. Es sollte daher bei Personen, die an Epilepsie leiden, mit großer Vorsicht angewendet werden. Die Tabletten enthalten Saccharose und sind daher nicht geeignet für Menschen mit hereditärer Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung während der Schwangerschaft wird nicht empfohlen. Bei stillenden Patientinnen muss entschieden werden, ob sie das Stillen des Babys beenden und mit der Behandlung beginnen oder umgekehrt weiter stillen und die Verabreichung des Arzneimittels vermeiden möchten.

Ablauf und Aufbewahrung

Keiner.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Während der Behandlung muss vermieden werden, dass dem Kind Medikamente verabreicht werden, die auf das zentrale Nervensystem wirken, um zusätzliche Sedierungserscheinungen zu verhindern.

Überdosis

Schläfrigkeit ist das häufigste Symptom einer Überdosierung. Giftige Dosen können verursachen: Krämpfe, Koma und Atemdepression. Führen Sie bei Bedarf eine symptomatische Therapie durch; ggf. Atemunterstützung.

Aktive Prinzipien

Überzogene Tabletten : Jede überzogene Tablette enthält: Wirkstoff Dimenhydrinat 25 mg Zäpfchen : Jedes Zäpfchen enthält : Wirkstoff Dimenhydrinat 25 mg Hilfsstoffe: siehe 6.1

Hilfsstoffe

Überzogene Tabletten : Jede überzogene Tablette enthält: Hilfsstoffe: Saccharose 15,0 mg, Polyvinylpyrrolidon 2,0 mg, gefällte Kieselsäure 1,5 mg, Magnesiumstearat 1,5 mg, Maisstärke 45,0 mg, Hydroxypropylmethylcellulose 1,875 mg, Polyethylenglykol 400 0,1875 mg, Titandioxid 0,9375 mg. Zäpfchen : Jedes Zäpfchen enthält: Hilfsstoffe: 10 mg gefällte Kieselsäure, 1500 mg halbsynthetische Glyceride.