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VALONTAN * BB 4CPR RIV 25MG

003452048
24 Artikel
Eigenschaften:


Bei Übelkeit und Erbrechen angezeigt.


Angezeigt bei Seekrankheit, Autokrankheit und Zugkrankheit.


Selbstbehaltenes rezeptfreies Medikament.


Ab 2 Jahren.


















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VALONTAN * BB 4CPR RIV 25MG

Therapeutische Hinweise

Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit, Erbrechen und Schwindel, typisch für Naupathien (Seekrankheit, Auto-, Zug-, Flugkrankheit).

Dosierung und Art der Anwendung

Bei Kindern im Alter von 2-6 Jahren: 1 Tablette oder 1 Zäpfchen VALONTAN Kinder bis zu maximal 3-mal täglich nach Bedarf. Bei Kindern im Alter von 7-12 Jahren: 1-2 Tabletten oder Zäpfchen VALONTAN Kinder 2-3 mal täglich. Es wird empfohlen, etwa 30 Minuten einzunehmen, bevor der gewünschte Effekt erzielt wird. Nicht bei Kindern unter 2 Jahren anwenden (siehe 4.3). Die empfohlene Dosis nicht überschreiten. Nicht für längere Behandlungen verwenden.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Kontraindiziert bei Kindern unter 2 Jahren. Generell kontraindiziert während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Nebenwirkungen

Die häufigste Nebenwirkung von Antihistaminika ist eine Sedierung, die sich in Benommenheit äußern kann. Bei der Anwendung von Antihistaminika können Mundtrockenheit, Lichtempfindlichkeit, Akkommodationsstörungen, Störungen beim Wasserlassen, Kopfschmerzen, Anorexie, Übelkeit, allergische Hautreaktionen auftreten. Seltener Schwindel, Asthenie, Schlaflosigkeit (insbesondere bei Kindern), Euphorie, Zittern, Hypotonie, Tachykardie und bei hohen Dosen, insbesondere bei Kindern, Krämpfe.

Besondere Warnhinweise

Die gleichzeitige Anwendung von Antihistaminika mit bestimmten Antibiotika oder anderen ototoxischen Medikamenten kann die frühen Anzeichen einer Ototoxizität maskieren, die sich erst bei irreversiblen Schäden zeigen kann. Mit Vorsicht anwenden bei Patienten mit Glaukom, Prostatahypertrophie, anderen Harnverhaltssyndromen, Darmverschluss, arterieller Hypertonie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Asthma bronchiale, chronischer Bronchitis oder Emphysem, Hyperthyreose. Das Arzneimittel kann Anfallsleiden verschlimmern. Es sollte daher bei Patienten mit Epilepsie mit großer Vorsicht angewendet werden. Die Tabletten enthalten Saccharose und sind daher nicht für Personen mit hereditärer Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel geeignet.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung während der Schwangerschaft wird nicht empfohlen. Bei stillenden Patientinnen muss entschieden werden, ob sie das Stillen des Babys aufgeben und mit der Behandlung beginnen oder umgekehrt weiterstillen und die Verabreichung des Tierarzneimittels vermeiden.

Ablauf und Aufbewahrung

Keiner.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Während der Behandlung muss vermieden werden, dass dem Kind Medikamente verabreicht werden, die auf das Zentralnervensystem wirken, um additive Sedierungsphänomene zu verhindern.

Überdosis

Schläfrigkeit ist das häufigste Symptom einer Überdosierung. Giftige Dosen können verursachen: Krämpfe, Koma und Atemdepression. Falls erforderlich, symptomatische Therapie durchführen; ggf. Atemhilfe.

Aktive Prinzipien

Dragees : Jede überzogene Tablette enthält: Wirkprinzip Dimenhydrinat 25 mg Zäpfchen : Jedes Zäpfchen enthält: Wirkprinzip Dimenhydrinat 25 mg Für sonstige Bestandteile: siehe 6.1

Hilfsstoffe

Dragees : Jede überzogene Tablette enthält: Hilfsstoffe: Saccharose 15,0 mg, Polyvinylpyrrolidon 2,0 mg, Fällungskieselsäure 1,5 mg, Magnesiumstearat 1,5 mg, Maisstärke 45,0 mg, Hydroxypropylmethylcellulose 1,875 mg, Polyethylenglycol 400 0,1875 mg, Titandioxid 0,9375 mg. Zäpfchen : Jedes Zäpfchen enthält: Hilfsstoffe: Fällungskieselsäure 10 mg, halbsynthetische Glyceride 1500 mg.

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