LACRISOL*COLL FL 10ML 50+4,5MG
Therapeutische Hinweise
Augentropfen Desinfektion der Augenschleimhaut. Gleit- und Feuchthaltemittel für das Auge bei Träneninsuffizienz. (Syndrom des trockenen Auges).
Dosierung und Art der Anwendung
Augentropfen Zwei- bis viermal täglich ein bis zwei Tropfen in das Bindehautgewölbe einträufeln. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis. Nicht für längere Behandlungen verwenden, sofern nicht anders von einem Arzt verordnet.
Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Nicht bei Kindern unter 12 Jahren anwenden, sofern nicht anders von einem Arzt verordnet.
Nebenwirkungen
In einigen Fällen kann eine Unverträglichkeit (Brennen oder Reizung) auftreten, jedoch ohne Folgen, was keine Änderung der Behandlung erfordert. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili zu melden.
Besondere Warnungen
Die Anwendung von Augenarzneimitteln, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen; in diesem Fall muss die Behandlung abgebrochen und der Arzt konsultiert werden, um eine geeignete Therapie festzulegen. Nicht für längere Behandlungen verwenden; Wenden Sie sich nach kurzer Behandlungsdauer ohne Ergebnisse an Ihren Arzt. Aufgrund des Vorhandenseins von Natriumborat kann es bei versehentlichem Einatmen oder Verschlucken oder bei längerer Anwendung in zu hohen Dosen zu toxischen Erscheinungen kommen. Es sollte bei Entzündungen, Wunden oder Hornhautabschürfungen vermieden werden. Das Arzneimittel enthält Benzalkoniumchlorid, das Augenreizungen verursachen kann. Kontakt mit Kontaktlinsen vermeiden. Entfernen Sie Kontaktlinsen vor dem Auftragen und warten Sie mindestens 15 Minuten, bevor Sie sie erneut auftragen. Die Bleichwirkung gegen Kontaktlinsen ist bekannt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Es sind keine Kontraindikationen bekannt.
Ablauf und Erhaltung
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung anderer Antiseptika und Augenlösungen.
Überdosis
Unter normalen Anwendungsbedingungen wurden keine Schäden durch Überdosierung gemeldet. Die Behandlung von Vergiftungen durch Aufnahme relevanter Mengen quartärer Ammoniumverbindungen erfolgt symptomatisch: ggf. Lenitive verabreichen. Vermeiden Sie Erbrechen und Magenspülung. Bei versehentlicher Einnahme sind die Hauptsymptome einer akuten Borsäurevergiftung und ihrer Salze: Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, erythematöser Ausschlag, gefolgt von Schuppung und Stimulation oder Depression des ZNS. Krämpfe und Hyperpyrexie können auftreten, Nieren- und Leberschäden können ebenfalls auftreten, selten Gelbsucht. Der Tod durch Kreislaufkollaps und Schock tritt in 3 bis 5 Tagen ein. Die Behandlung einer Vergiftung ist symptomatisch. Austauschtransfusionen, Peritonealdialyse oder Hämodialyse können hilfreich sein.
Aktive Prinzipien
Augentropfen, Lösung. 100 ml enthalten: Wirkstoffe: Benzalkoniumchlorid 0,0045 g; Hypromellose 0,5 g. Vollständige Liste der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1
Hilfsstoffe
Borsäure, Natriumtetraborat, Natriumchlorid, gereinigtes Wasser.
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