CANESTEN * CREME 30G 1%

CANESTEN * CREME 30G 1%

Therapeutische Hinweise

Creme- und HautspraylösungMykosen der Haut und Hautfalten, wie Pityriasis versicolor, Candidiasis der Haut, Tinea pedis oder Fußpilz, Tinea corporis.HautpuderLokale Behandlung von feuchten Mykosen der Haut und Hautfalten, insbesondere wenn sie sich in bedeckten oder schlecht belüfteten Bereichen befinden (z. B.: Tinea pedis oder Fußpilz, Tinea cruris, Tinea inguinalis).

Dosierung und Art der Anwendung

CremeCanesten-Creme sollte 2-3 mal täglich in kleinen Mengen auf die betroffene Stelle aufgetragen werden, leicht verreiben, nachdem die Stelle gründlich gewaschen und getrocknet wurde. Ein halber cm Creme reicht aus, um eine Fläche von der Größe einer Hand zu behandeln. Wahlweise ist die Creme zur Behandlung haarloser (haarloser) Hautpartien indiziert.HautspraylösungDie Hautsprühlösung eignet sich zur Behandlung von Hautbereichen, die mit Haaren bedeckt sind und Hautfalten entsprechen. Es eignet sich auch zur großflächigen Anwendung am Körper (Rücken, Bauch, Brust). Canesten Spraylösung für die Haut sollte 2-mal täglich gleichmäßig auf die zu behandelnde Stelle gesprüht werden.HautpuderCanesten-Pulver sollte 2-3 mal täglich aufgetragen werden, nachdem die betroffene Stelle gründlich gewaschen und getrocknet wurde. Bei Fußpilz ist es ratsam, die Innenseite von Socken und Schuhen mit Canesten-Pulver zu bestreuen. In der Regel ist für das Verschwinden der Erscheinungen eine Behandlungsdauer ohne Unterbrechung von drei bis vier Wochen ausreichend. Um die erzielten therapeutischen Ergebnisse zu konsolidieren und eine erneute Infektion zu vermeiden, ist es ratsam, die Therapie mit Canesten noch mindestens zwei Wochen nach dem Verschwinden der Manifestationen fortzusetzen.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.

Nebenwirkungen

Die folgenden Nebenwirkungen wurden nach der Zulassung von Clotrimazol festgestellt. Da diese Reaktionen aus Spontanmeldungen einer Bevölkerungsgruppe unbekannter Größe stammen, kann die Häufigkeit anhand der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden.Erkrankungen des Immunsystems:Angioödem, anaphylaktische Reaktion, ÜberempfindlichkeitGefäßerkrankungen:Hypotonie, Synkope.Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums:DyspnoeErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:Bläschen, Kontaktdermatitis, Erythem, Parästhesie, Abschälen der Haut, Juckreiz, Hautausschlag, Nesselsucht, stechender Hautschmerz, Brennen der Haut.Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort:Reizung an der Applikationsstelle, Reaktion an der Applikationsstelle, Ödeme, Schmerzen.Meldung von vermuteten Nebenwirkungen.Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem der Website der italienischen Arzneimittelbehörde zu melden: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Besondere Warnungen

Den Kontakt mit den Augen vermeiden. Nicht schlucken. Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung abzubrechen und Ihren Arzt oder Apotheker zu konsultieren. Bei Windeldermatitis wird die Verwendung von Windeln mit Okklusivwirkung nach Applikation des Arzneimittels nicht empfohlen. Bei Rückfällen konsultieren Sie Ihren Arzt. Wenden Sie sich nach drei bis vier Wochen kontinuierlicher Anwendung ohne nennenswerte Ergebnisse an Ihren Arzt. Canesten Hautsprühlösung: Spritzer in die Augen vermeiden.Wichtige Informationen zu einigen InhaltsstoffenCanesten-Creme enthält: • Cetostearylalkohol, der lokale Hautreaktionen hervorrufen kann (z. B. Kontaktdermatitis); • 20 mg/g Benzylalkohol: - kann allergische Reaktionen hervorrufen; - kann leichte lokale Reizungen hervorrufen. Canesten Spray 1 % Lösung zur Anwendung auf der Haut (Mehrdosenbehältnis mit Dosierpumpe) enthält 546 mg/ml Propylenglykol: - kann Hautreizungen verursachen. Da dieses Arzneimittel Propylenglykol enthält, wenden Sie es nicht auf offenen Wunden oder großen Bereichen geschädigter Haut (wie Verbrennungen) an, ohne mit Ihrem Arzt oder Apotheker zu sprechen.

Schwangerschaft und Stillzeit

FruchtbarkeitEs wurden keine Humanstudien zu den Wirkungen von Clotrimazol auf die Fruchtbarkeit durchgeführt; Tierexperimentelle Studien haben jedoch keine Auswirkungen des Medikaments auf die Fruchtbarkeit gezeigt.SchwangerschaftKlinische Daten bei schwangeren Frauen sind begrenzt, Tierstudien zeigen keine direkten oder indirekten schädlichen Wirkungen im Hinblick auf die Reproduktionstoxizität (siehe Präklinische Daten zur Sicherheit). Clotrimazol kann während der Schwangerschaft angewendet werden. Im ersten Trimenon der Schwangerschaft wird jedoch empfohlen, die Behandlung nur unter ärztlicher Aufsicht zu beginnen.FütterungszeitEs liegen keine Daten zur Ausscheidung von Clotrimazol in die Muttermilch vor. Allerdings ist die systemische Resorption nach topischer Verabreichung minimal und systemische Wirkungen sind unwahrscheinlich. Clotrimazol kann während der Stillzeit angewendet werden. Bei topischer Anwendung im Bereich der Brustwarze die Brüste vor dem Stillen des Babys waschen.

Ablauf und Aufbewahrung

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Keine bekannt

Überdosis

Es wird kein Risiko einer akuten Vergiftung erwartet, da es unwahrscheinlich ist, dass es nach einer einmaligen topischen Anwendung einer Überdosis (längere Anwendung unter Bedingungen, die der Resorption förderlich sind) oder durch versehentliche orale Einnahme auftritt. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Aktive Prinzipien

Canesten 1% Sahne100 g enthalten:WirkprinzipClotrimazol: 1 g. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Cetostearylalkohol, Benzylalkohol.Canesten 1 % Hautspray, Lösung100 ml enthalten:WirkprinzipClotrimazol: 1 g. Hilfsstoff mit bekannter Wirkung: Propylenglykol.Canesten 1% kutanes Pulver100 g Pulver enthalten:WirkprinzipClotrimazol: 1 g.Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.

Hilfsstoffe

Canesten 1% Creme:Sorbitanstearat; Polysorbat 60; Cetylpalmitat;Cetostearylalkohol;Octyldodecanol;Benzylalkohol;gereinigtes Wasser.Canesten 1 % Hautspray, Lösung im Mehrdosenbehältnis mit Dosierpumpe:Macrogol 400; Isopropanol;Propylenglykol. Canesten 1% kutanes Pulver:Reisstärke.