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HIRUDOID 25000UI * CREME 40G

  • EG S.p.A. - Società del Gruppo STADA Arzmeimittel AG
  • 010386011
Hirudoid ist ein Medikament auf Basis des Wirkstoffs Glykosaminoglykanpolysulfat – das zur Kategorie der Heparine und speziell Heparin oder Heparinoid zur topischen Anwendung gehört. Hirudoid kann mit SOP-Rezept verschrieben werden - nicht verschreibungspflichtige Medizin. Oberflächliche Thrombophlebitis und Phlebitis - Entzündungszustände der Varizen - Hämatome.
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HIRUDOID 25000UI * CREME 40G

Therapeutische Hinweise

Oberflächliche Thrombophlebitis und Phlebitis, Varizenentzündungszustände, Hämatome.

Dosierung und Art der Anwendung

Creme: Bei kleinen entzündlichen Prozessen 1-2 mal täglich einen 3-5 cm langen Cremestrahl (ca. 0,5-1 g) auftragen oder mit einer mit Hirudoid 25000 IE Creme bestrichenen Mulltablette abdecken. Die Creme kann in der Nähe der erkrankten Stelle leicht eingerieben werden; Reiben Sie niemals auf dem entzündeten Teil. Bei umfangreicheren Verfahren werden größere Mengen des Arzneimittels benötigt: etwa 25 cm (etwa 4 bis 6 g) Creme pro Tag. Üben Sie die Behandlung 3-4 Tage lang, danach halbieren Sie die Dosis, bis die Symptome verschwinden; Gel: Mehrmals täglich 5-10 cm Gel auftragen. Bei entzündeten Oberflächen empfiehlt es sich, nicht an der erkrankten Stelle, sondern in unmittelbarer Nähe zu reiben. Hirudoid 25000 IE Gel eignet sich besonders für die perkutane Therapie großer Flächen. Größere Mengen des Arzneimittels sind dann erforderlich. Üben Sie die Behandlung 3-4 Tage lang; danach halbieren Sie die Dosis, bis die Symptome verschwinden.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, ein Heparinoid oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.

Nebenwirkungen

Keine Nebenwirkungen bekannt Meldung von vermuteten Nebenwirkungen Die Meldung von vermuteten Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da dies eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.

Besondere Warnungen

Die Anwendung von Produkten zur Anwendung auf der Haut, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen, in denen die Behandlung unterbrochen werden muss. Hirudoid 25000 I.E. Gel und Creme enthalten als Hilfsstoffe einen Alkohol und sollten daher nicht auf offene Wunden oder Schleimhäute aufgetragen werden. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile Hirudoid 25000 IE Creme enthält Parahydroxybenzoate, die allergische Reaktionen (auch Spätreaktionen) hervorrufen können. enthält Lanolin und Cetylstearylalkohol, die lokale Hautreaktionen hervorrufen können (z. B. Kontaktdermatitis). Hirudoid 25000 IE Gel Dieses Arzneimittel enthält 5 mg Propylenglykol pro g Gel.

Schwangerschaft und Stillzeit

Es gibt keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen oder Warnhinweise für das Produkt im Falle von Schwangerschaft und Stillzeit

Ablauf und Aufbewahrung

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt

Überdosis

Es werden keine besonderen Wirkungen aufgrund einer Überdosierung berichtet.

Aktive Prinzipien

100 g Creme enthalten: Wirkstoff: Glycosaminoglycanopolysulfat (PM 5700-13700) 0,3 g entsprechend 25000 IE Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: 7,515 g Lanolin, 0,160 g Methylparahydroxybenzoat, 0,040 g Propylparahydroxybenzoat und 3,105 g Cetostearylalkohol. 100 g Gel enthalten: Wirkstoff: Glykosaminoglykanpolysulfat (PM 5700-13700) 0,3 g, entsprechend 25.000 IE Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: 0,50 g Propylenglykol (E1520). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.

Hilfsstoffe

Creme: Glycerin, Kaliumhydroxid, Stearinsäure, Lanolin, Cetostearylalkohol, Myristinalkohol, Thymol, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Isopropylalkohol, gereinigtes Wasser. Gel: Isopropanol, Polyacrylsäure, Propylenglykol (E1520), Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.

Technische Daten

Verpackung
25.000 IE Creme Tube 40 g
Produktart
MENSCHLICHE DROGE
ATC-Code
C05BA01
ATC-Beschreibung
Organische Heparinoide
Therapeutische Gruppe
Heparin
Wirkprinzip
Glykosaminoglykanpolysulfat
Klasse
C.
Pharmazeutisches Formblatt
Creme
Art der Verwaltung
aktuell
Container
Rohr
Menge
1 Röhre
Kapazität
40 Gramm
Menge des Wirkstoffs
3MG
Rezept erforderlich
SOP - nicht verschreibungspflichtiges Medikament
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