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LASONIL ANTI-SCHMERZ * GEL 50G 10%

BAYER SpA
042154017
25 Artikel
Lasonil Schmerzlinderungsgel zieht schnell ein, hat eine schmerzstillende und entzündungshemmende Wirkung. Passend für:



  • Gelenk- und Muskelschmerzen.

  • Neuralgie.

  • Prellungen.

  • Rheumatoide Arthritis.




























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LASONIL ANTI-SCHMERZ * GEL 50G 10%

Therapeutische Hinweise

Lokale Behandlung von Prellungen, Verstauchungen, Myalgien, Muskelrissen, steifem Nacken.

Dosierung und Art der Anwendung

2-4 Anwendungen pro Tag auf die schmerzende Stelle. Ältere Patienten sollten die oben angegebenen Mindestdosierungen einhalten. Tragen Sie eine dünne Schicht Gel auf die zu behandelnde Stelle mit einer leichten Massage auf. Verwenden Sie das Arzneimittel so kurz wie möglich. Waschen Sie sich nach der Anwendung gründlich und lange die Hände.

Kontraindikationen

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Aufgrund der Möglichkeit einer Kreuzsensibilisierung sollte das Arzneimittel nicht bei Patienten angewendet werden, bei denen Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale Antirheumatika Asthma, Rhinitis, Urtikaria oder andere allergische Manifestationen verursacht haben. - Schwangerschaft. - Stillen - Kinder und Jugendliche unter 14 Jahren.

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer angewendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist. Bei einigen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln aus Propionsäure zur lokalen oder transdermalen Anwendung wurden Hautreaktionen mit Erythem, Juckreiz, Reizung, Hitze- oder Brennengefühl und Kontaktdermatitis berichtet. Es wurden auch einige Fälle von bullösen Eruptionen unterschiedlicher Schwere berichtet, darunter Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse (sehr selten). Lichtempfindlichkeitsreaktionen sind möglich. Meldung von vermuteten Nebenwirkungen Die Meldung von vermuteten Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da dies eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem der italienischen Arzneimittelbehörde anzuzeigen. Website: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Besondere Warnhinweise

Es wird empfohlen, die Anwendung von LASONIL ANTIDOLORE bei offenen Wunden oder Hautläsionen zu vermeiden. Die Anwendung von LASONIL ANTIDOLORE wird, wie bei jedem Arzneimittel, das die Synthese von Prostaglandinen und Cyclooxygenase hemmt, bei Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nicht empfohlen. Die Anwendung von LASONIL ANTIDOLORE sollte bei Frauen mit Fertilitätsproblemen oder Frauen, bei denen Fertilitätsuntersuchungen durchgeführt werden, abgebrochen werden. Die Anwendung von LASONIL ANTIDOLORE kann, insbesondere bei längerer Anwendung, zu lokalen Sensibilisierungserscheinungen führen: Beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit die Behandlung unterbrechen und geeignete therapeutische Maßnahmen ergreifen. Um schwerwiegendere Überempfindlichkeits- oder Lichtempfindlichkeitserscheinungen zu vermeiden, darf sich der Patient während der Behandlung und in den folgenden zwei Wochen keinem direkten Sonnenlicht aussetzen, auch nicht im Solarium. Bei allergischen Reaktionen oder schwerwiegenden Nebenwirkungen (Hautreaktionen, einige davon tödlich, wie exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse) muss die Behandlung sofort abgebrochen werden (siehe Abschnitt 4.8). Patienten scheinen in den frühen Stadien der Therapie einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein: Hautreaktionen treten in den meisten Fällen innerhalb des ersten Behandlungsmonats auf. Verwenden Sie LASONIL ANTIDOLORE nicht zusammen mit einem anderen NSAID oder verwenden Sie auf keinen Fall mehr als ein NSAID gleichzeitig. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von LASONIL ANTIDOLORE: Das Arzneimittel enthält Methylnatrium-para-hydroxybenzoat und Ethylnatrium-para-hydroxybenzoat, die allergische Reaktionen (einschließlich verzögert) hervorrufen können.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von LASONIL ANTIDOLORE ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert. Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann die Schwangerschaft und/oder die embryonale/fetale Entwicklung beeinträchtigen. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten und kardiale Missbildungen sowie Gastroschisis nach Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen stieg um weniger als 1% bis ca. 1,5%. Es wurde angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und der Dauer der Therapie ansteigt. Bei Tieren hat sich gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern einen erhöhten Verlust vor und nach der Implantation sowie die embryonale/fetale Mortalität verursacht. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organgenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, eine erhöhte Inzidenz verschiedener Missbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Missbildungen, berichtet. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Prostaglandinsynthesehemmer • den Fötus folgenden Belastungen aussetzen: - kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Arteriengangs und pulmonaler Hypertonie); - Nierenfunktionsstörung, die bei Oligo-Hydroamnion zu Nierenversagen führen kann; • der Mutter und dem Neugeborenen am Ende der Schwangerschaft: - mögliche Verlängerung der Blutungszeit und thrombozytenaggregationshemmende Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; - Hemmung von Uteruskontraktionen, die zu verzögerten oder verlängerten Wehen führen.

Ablauf und Aufbewahrung

Keine besonderen Anweisungen

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Die Datenknappheit und die Unsicherheiten bezüglich ihrer Anwendung auf die klinische Situation lassen keine abschließenden Schlussfolgerungen zu möglichen Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln zur Daueranwendung von Ibuprofen zu; Bei gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen wurden keine klinisch relevanten Wechselwirkungen festgestellt. Es sollte jedoch bedacht werden, dass Ibuprofen die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken kann.

Überdosis

Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.

Aktive Prinzipien

100 g Gel enthalten: Wirkprinzip: Ibuprofen-Lysinsalz 10 g Hilfsstoffe: Methylnatrium-para-oxybenzoat, Ethyl-para-oxybenzoat-natrium. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.

Hilfsstoffe

Isopropanol, Hydroxyethylcellulose, Methyl-Natrium-Para-Oxybenzoat, Ethyl-Para-Hydroxybenzoat-Natrium, Glycerin, Lavendelessenz, gereinigtes Wasser.

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