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Somatoline Emulsión Cutánea 0,1% + 0,3% Anticelulítico 30 Sobres

  • L. Manetti H. Roberts & C. Società Italo Britannica S.p.A.
  • 022816021
caracteristicas:



La emulsión cutánea en sobres de somatolina es un fármaco indicado para las imperfecciones de la piel como la celulitis y el tejido adiposo localizado. Tenga cuidado en caso de enfermedades de la tiroides, no recomendado en el embarazo y la lactancia.
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Precio final 64,50 €

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SOMATOLINE 0,1% + 0,3% EMULSIÓN CUTÁNEA

Indicaciones terapeuticas

Estados de adiposidad localizada acompañados de celulitis SOMATOLINE está indicado en adultos.

Dosis y método de uso.

Posología y forma de administración. Sobres : aplicar localmente 20 g de producto al día (equivalente a 2 sobres) durante los dos primeros días consecutivos, luego 10 g de producto (equivalente a 1 sobre) al día o en días alternos. Si el producto se va a utilizar en los muslos, aplicar 1 sobre (10 g) en cada muslo durante los dos primeros días. Los días siguientes medio sobre (5 g) por muslo. Frasco multidosis con dosificador : (4 dosificaciones corresponden a 10 g de producto). Aplicar localmente 20 g de producto al día (equivalente a 8 pulverizaciones) durante los dos primeros días, luego 10 g de producto (equivalente a 4 pulverizaciones) al día o en días alternos. Si el producto debe usarse en los muslos, aplicar una dosis correspondiente a 4 pulsaciones (10 g) por cada muslo durante los dos primeros días. Los días siguientes 2 pulverizaciones (5 g) por muslo. Para obtener 1 envío, presione el dispensador hasta el fondo. Cada ciclo de tratamiento puede variar desde un mínimo de 15 a 20 días hasta un máximo de 2 a 3 meses y puede repetirse en varios intervalos de tiempo. Masajear el producto en la zona a tratar (cuya superficie no debe superar, por regla general, los 15 cm de cada lado), hasta su total absorción. Continúe con un segundo masaje más profundo, que durará unos minutos (5'-10'). Si la piel es grasa o engrosada, se aconseja lavar primero la zona a tratar, secar bien y luego practicar un simple masaje hasta producir un ligero enrojecimiento; luego proceder con la aplicación del tratamiento como se ilustra arriba; Los resultados clínicos generalmente comienzan a hacerse evidentes hacia el final de la segunda semana de tratamiento. Población pediátrica Aún no se ha demostrado la seguridad y eficacia en niños y adolescentes. No hay datos disponibles.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1. Intolerancia al yodo. Generalmente contraindicado durante el embarazo y la lactancia (ver párrafo 4.6).

Efectos secundarios

Muy raramente se han notificado casos con síntomas atribuibles a una función tiroidea alterada. Notificación de sospechas de reacciones adversas. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sitio web: http://agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili

Advertencias especiales

El uso, especialmente repetido o prolongado, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización. Si esto ocurre, suspenda el tratamiento y evalúe la necesidad de instaurar una terapia adecuada. No utilizar cerca de membranas mucosas. SOMATOLINE contiene parahidroxibenzoatos que pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas).

Embarazo y lactancia

No existen datos experimentales o clínicos que desaconsejen el uso del producto durante el embarazo. Sin embargo, la prudencia desaconseja la aplicación del producto durante el embarazo o la lactancia.

Caducidad y conservación

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Interacciones con otras drogas.

No hay fenómenos de intolerancia o incompatibilidad con otras drogas.

Sobredosis

No se han destacado fenómenos de sobredosis.

Principios activos

100 g de emulsión contienen: ingredientes activos: levotiroxina 100 mg escina 300 mg Excipientes con efectos conocidos: p-hidroxibenzoato de metilo, p-hidroxibenzoato de propilo. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Excipientes

Monoestearato de glicerilo AE, goma xantana, parafina líquida, deciloleato, sorbitol no cristalizable al 70%, poliacrilamida isoparafina laureth-7, imidazolidinilurea,parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, ácido cítrico monohidrato, aroma de rosas, agua purificada.

Data sheet

embalaje
0,1% + 0,3% emulsiones. cutáneo 30 sobres
tipo de producto
DROGA HUMANA
código ATC
D11AX
Descripción ATC
Otros dermatológicos
Grupo Terapéutico
Dermatológicos: diferentes
Principio activo
levotiroxina + escina
Clase
C.
Forma farmaceutica
emulsión
Tipo de Administración
actual
Envase
bolsita en caja
Cantidad
30 bolsita
Cantidad del ingrediente activo
30MG (escina) + 10MG (levotiroxina)
Receta requerida
OTC - medicina de automedicación
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