XAMAMINA VIAJA ENFERMA
Indicaciones terapeuticas
Mareos, mareos en el avión, mareos en el coche y mareos en el tren.
Dosis y método de uso.
XAMAMINA MAREOS DEL VIAJE 50 mg cápsulas blandasEn adultos 1 cápsula blanda media hora antes del viaje; si es necesario repetir la dosis al cabo de 3-4 horas, hasta un máximo de 4 cápsulas blandas en 24 horas.XAMAMINA MAL DE VIAJE Niños 25 mg cápsulas blandasEn niños de 2 a 6 años 1 cápsula blanda de Xamamine Travel Mareo Niños media hora antes del viaje hasta un máximo de 3 veces en 24 horas. En niños de entre 7 y 12 años 1-2 cápsulas blandas de Xamamine Travel Sickness Children media hora antes del viaje, hasta un máximo de 2-3 veces en 24 horas. No exceda la dosis recomendada.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo, a otros antihistamínicos o a alguno de los excipientes. Contraindicado en niños menores de 2 años. Contraindicado durante el embarazo y la lactancia.
Efectos secundarios
Se han informado los siguientes efectos secundarios después del tratamiento con Xamamine Travel Mal:
| Clase de órganos sistémicos |
Efectos secundarios más frecuentes |
Efectos secundarios frecuentes |
Efectos secundarios menos frecuentes |
| Trastornos del metabolismo y la nutrición. |
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Anorexia |
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| Desórdenes psiquiátricos |
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Insomnio (especialmente en niños) Euforia |
| Trastornos del sistema nervioso |
Sedación Somnolencia |
Dolor de cabeza |
Vértigo Temblores Convulsiones (especialmente en niños) |
| Trastornos de la visión |
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Trastornos de acomodación |
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| Trastornos del corazón |
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Taquicardia |
| Trastornos vasculares |
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hipotensión |
| Desórdenes gastrointestinales |
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Boca seca Náuseas |
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| Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. |
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Fotosensibilidad Reacción alérgica de la piel. |
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| Trastornos renales y urinarios. |
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Trastornos de la micción |
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| Desordenes generales y condiciones administrativas del sitio |
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Astenia |
“Notificar sospechas de reacciones adversas Informar sospechas de reacciones adversas que ocurren después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo del equilibrio beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Advertencias especiales
El producto debe administrarse con precaución en sujetos que padecen glaucoma de ángulo cerrado, hipertrofia prostática, retención urinaria, tránsito intestinal lento, asma bronquial, epilepsia, porfiria. El producto puede enmascarar los síntomas de ototoxicidad y, por tanto, debe administrarse con precaución en pacientes que reciben fármacos ototóxicos. Las cápsulas blandas contienensorbitol: Los pacientes que padecen problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. Las cápsulas blandas contienenparabenoslo que puede provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas).
Embarazo y lactancia
El embarazo. En estudios de reproducción en ratas y conejos, dosis 20-25 veces superiores a las utilizadas normalmente en terapia humana no mostraron ningún efecto teratogénico ni reducción de la fertilidad. Sin embargo, no se dispone de datos sobre el uso del producto en mujeres embarazadas. Por tanto, aunque la teratogenicidad del producto parece improbable, el uso de dimenhidrinato durante el embarazo está contraindicado.Hora de la comida. Pequeñas cantidades de dimenhidrinato pasan a la leche materna. Dados los posibles efectos adversos del producto en los recién nacidos, el uso de dimenhidrinato durante la lactancia está contraindicado.
Caducidad y conservación
Conservar a una temperatura no superior a 25°C.
Interacciones con otras drogas.
El producto puede aumentar los efectos de otros depresores del Sistema Nervioso Central, como alcohol, barbitúricos, otros hipnóticos, sedantes o tranquilizantes. En caso de ingesta concomitante de estas sustancias se debe tener precaución para evitar fenómenos de sedación aditiva. El producto puede potenciar los efectos de otros fármacos anticolinérgicos, incluidos los antidepresivos. Si se administra concomitantemente con antibióticos aminoglucósidos u otros fármacos ototóxicos, el dimenhidrinato puede enmascarar los primeros síntomas de ototoxicidad, que sólo pueden detectarse cuando el daño es irreversible (ver también el apartado 4.4).
Sobredosis
En caso de sobredosis, consulte inmediatamente a su médico. La somnolencia es el síntoma más habitual de una sobredosis. Las dosis tóxicas pueden producir: convulsiones, coma y depresión respiratoria. Si es necesario, implementar terapia sintomática. Cuando sea necesario, asistencia respiratoria.
Principios activos
XAMAMINA MAREOS DEL VIAJE 50 mg cápsulas blandasUna cápsula blanda contiene: ingrediente activo: dimenhidrinato 50 mg Excipientes: sorbitol, parabenosXAMAMINA MAL DE VIAJE Niños 25 mg cápsulas blandasUna cápsula blanda contiene: ingrediente activo: dimenhidrinato 25 mg Excipientes: sorbitol, parabenos Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
Excipientes
XAMAMINA ENFERMO DE VIAJE 50 mg cápsulas blandas y XAMAMINA ENFERMO DE VIAJE Niños 25 mg cápsulas blandasmacrogol 400. Cubierta: gelatina;sorbitol líquido parcialmente deshidratado; parahidroxibenzoato de etilo y sodio (E215); propilparahidroxibenzoato de sodio (E 217).
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