• -0,85 €

ACETILES ANG * 20CPR 500MG

ANGELINI SpA
030009017
12 Artículos
caracteristicas:


Indicado para fiebre y dolor.


Indicado en caso de resfriado.


Medicamento de venta libre deducible.


Indicado en caso de dolor de cabeza.


















info_outline Más información
Final Price 2,85
Precio regular 3,70 €
Ahorre 0,85 €
48h
check_circle OK
Cantidad

 

Pagos convenientes y seguros

 

Envío en 48h. GRATIS en Italia a partir de 39,90 €

 

Devoluciones rápidas y 14 días para pensar de nuevo

 

90 años de experiencia farmacéutica a su servicio

100% secure payments
Valoración Total Valoración Total:

0 1 2 3 4
0/5 - 0 Votos

Vea la clasificación
0 1 2 3 4 0
0 1 2 3 0 0
0 1 2 0 1 0
0 1 0 1 2 0
0 0 1 2 3 0

  Añadir Comentarios Ver Comentarios Ver Comentarios
Pinterest


<b>15</b> Acquistando questo prodotto accumulerai 20 punti con il nostro programma fedeltà. Puoi convertire 20 punti nel tuo account in un buono per un acquisto futuro.

ANGELINI SpA
030009017
12 Artículos

ACETILES ANG * 20CPR 500MG

Indicaciones terapeuticas

Terapia sintomática de estados febriles y síndromes gripales y resfriados. Tratamiento sintomático de dolor de cabeza, dolor de muelas, neuralgias, dolores menstruales, dolores reumáticos y musculares.

Posología y método de uso.

1 a 2 comprimidos 2 a 3 veces al día. Los comprimidos deben tomarse siempre con agua, té, limonada, etc. El uso del medicamento está reservado solo para pacientes adultos. Utilice siempre la dosis efectiva más baja y solo aumente si no es suficiente para aliviar los síntomas (dolor y fiebre). No exceda las dosis recomendadas: en particular, los pacientes de edad avanzada deben seguir las dosis mínimas indicadas anteriormente. Las personas con mayor riesgo de sufrir efectos secundarios graves, que pueden usar el medicamento solo si lo prescribe su médico, deben seguir estrictamente sus instrucciones (ver sección 4.4). Utilice el medicamento durante el menor tiempo posible. No tome el producto durante más de 3-5 días sin consejo médico. Consulte a su médico si los síntomas persisten. Tome el medicamento preferiblemente después de las comidas principales o, en cualquier caso, con el estómago lleno.

Contraindicaciones

Los comprimidos de Ácido acetilsalicílico Angenerico están contraindicados en caso de: - hipersensibilidad al principio activo (ácido acetilsalicílico), a otros analgésicos (analgésicos) / antipiréticos (antifebriles) / antiinflamatorios no esteroideos (AINE) oa alguno de los excipientes; - Úlcera gastroduodenal; - Diátesis hemorrágica; - insuficiencia renal, cardíaca o hepática grave; - Déficit de glucosa - 6 - fosfato deshidrogenasa (G6PD / favismo); - tratamiento concomitante con metotrexato (a dosis de 15 mg / semana o más) o con warfarina (ver sección 4.5); - antecedentes de asma inducida por la administración de salicilatos o sustancias con actividad similar, en particular antiinflamatorios no esteroideos; - Último trimestre del embarazo y la lactancia (ver sección 4.6); - Niños y adolescentes con síntomas de gripe o varicela debido al riesgo de síndrome de Reye; - Niños y adolescentes menores de 16 años.

Efectos secundarios

Los efectos secundarios observados con mayor frecuencia afectan al tracto gastrointestinal y pueden ocurrir en aproximadamente 4% de sujetos que toman ácido acetilsalicílico como analgésico-antipirético. Este porcentaje aumenta significativamente en sujetos con riesgo de trastornos gastrointestinales. Estos trastornos se pueden aliviar parcialmente tomando el medicamento con el estómago lleno. La mayoría de las reacciones adversas dependen tanto de la dosis como de la duración del tratamiento. Los efectos secundarios observados con el ácido acetilsalicílico son generalmente comunes a otros AINE. Trastornos del sistema sanguíneo y linfático. Prolongación del tiempo de hemorragia gastrointestinal, reducción de plaquetas (trombocitopenia) en casos extremadamente raros. Después de una hemorragia, puede producirse anemia / deficiencia de hierro poshemorrágica aguda y crónica (debida, por ejemplo, a microhemorragias ocultas) con alteraciones en los parámetros de laboratorio y signos y síntomas clínicos relacionados, como astenia, palidez e hipoperfusión. Trastornos del sistema nervioso Dolor de cabeza, mareos. Raras: síndrome de Reye (*) Raras o muy raras: hemorragia cerebral, especialmente en pacientes con hipertensión no controlada y / o en tratamiento anticoagulante, que, en casos aislados, puede poner en peligro la vida. Trastornos del oído y del laberinto Acúfenos (zumbidos / crujidos / zumbidos / silbidos en los oídos). Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos Asma, rinitis, epistaxis Desórdenes gastrointestinales Sangrado gastrointestinal (oculto), malestar, ardor de estómago, dolor epigástrico, dolor abdominal, vómitos, diarrea, náuseas, gingivorragia. Raras: erosión y / o ulceración y / o perforación y / o hemorragia gastrointestinal, hematemesis (vómitos de sangre o material "café"), melena (emisión de heces negras, picee), esofagitis. Trastornos hepatobiliares Rara vez: hepatotoxicidad (generalmente lesión hepatocelular leve y asintomática) manifestada por un aumento de las transaminasas. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Angioedema y / o urticaria y / o eritema (asociado a reacciones de hipersensibilidad). Trastornos renales y urinarios Función renal alterada (en presencia de condiciones de hemodinámica renal alterada), hemorragia urogenital. Desordenes generales y condiciones administrativas del sitio Hemorragias perioperatorias, hematomas. Trastornos del sistema inmunológico Reacciones hipersensibles Asma, angioedema, urticaria, náuseas, vómitos, dolor abdominal que forma calambres, diarrea, eritema, rinitis (rinorrea profusa), congestión nasal, conjuntivitis. Rara vez: anafilaxia. Embarazo, puerperio y afecciones perinatales : retraso en el parto. (*) Síndrome de Reye (SdR) El SdR se manifiesta inicialmente con vómitos (persistentes o recurrentes) y con otros signos de dolor cerebral de diversas entidades: desde apatía, somnolencia o cambios de personalidad (irritabilidad o agresión) hasta desorientación, confusión o delirio hasta convulsiones o pérdida del conocimiento. Debe tenerse en cuenta la variabilidad del cuadro clínico: los vómitos también pueden estar ausentes o ser reemplazados por diarrea. Si estos síntomas surgen en los días inmediatamente posteriores a un episodio de gripe (o similar a la gripe o varicela u otra infección viral) durante los cuales se ha administrado ácido acetilsalicílico u otros medicamentos que contienen salicilatos, se debe dirigir la atención del médico de inmediato. a la posibilidad de un SdR. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del sitio web de la Agencia Italiana de Medicamentos: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Advertencias especiales

Reacciones hipersensibles El ácido acetilsalicílico y otros AINE pueden causar reacciones de hipersensibilidad (incluidos ataques de asma, rinitis, angioedema o urticaria). El riesgo es mayor en sujetos que ya han experimentado una reacción de hipersensibilidad en el pasado después del uso de este tipo de medicamento (ver sección 4.3) y en sujetos que tienen reacciones alérgicas a otras sustancias (por ejemplo, reacciones cutáneas, picor, urticaria). . En sujetos con asma y / o rinitis (con o sin poliposis nasal) y / o urticaria, las reacciones pueden ser más frecuentes y graves. En casos raros, las reacciones pueden ser muy graves y potencialmente fatales. En los siguientes casos, la administración del medicamento requiere prescripción médica después de una evaluación cuidadosa de la relación riesgo / beneficio; - individuos con mayor riesgo de reacciones de hipersensibilidad (ver arriba) - sujeto a un mayor riesgo de lesiones gastrointestinales - El ácido acetilsalicílico y otros AINE pueden provocar efectos secundarios gastrointestinales graves (hemorragia, úlcera, perforación). Por esta razón, estos medicamentos no deben ser utilizados por pacientes con úlcera péptica. Es prudente que incluso aquellos que han sufrido úlcera péptica en el pasado eviten su uso. El riesgo de lesiones gastrointestinales es un efecto relacionado con la dosis, ya que la gastrolisis es mayor en sujetos que usan dosis más altas de ácido acetilsalicílico. - Incluso los sujetos con el hábito de beber grandes cantidades de alcohol están más expuestos al riesgo de sufrir lesiones gastrointestinales (especialmente hemorragias). Sujetos con defectos de coagulación o tratados con anticoagulantes - El ácido acetilsalicílico y otros AINE pueden causar una reducción grave de la capacidad hemostática en sujetos que padecen defectos hemorrágicos o tratados con anticoagulantes, exponiéndolos al riesgo de hemorragia. - Sujetos con insuficiencia renal, cardíaca o hepática - El ácido acetilsalicílico y otros AINE pueden causar una reducción crítica de la función renal y la retención de agua; el riesgo es mayor en sujetos tratados con diuréticos. Esto puede ser particularmente peligroso para las personas mayores y para las personas con insuficiencia renal, cardíaca o hepática. - Personas con asma - El ácido acetilsalicílico y otros AINE pueden agravar el asma. - Edad geriátrica (especialmente mayores de 75 años) - El riesgo de efectos secundarios graves es mayor en personas en edad geriátrica. - Las personas mayores de 70 años, especialmente en presencia de terapias concomitantes, deben usar ácido acetilsalicílico solo después de consultar a un médico. Los medicamentos que contienen ácido acetilsalicílico están contraindicados (ver sección 4.3) en niños y adolescentes con infecciones virales, especialmente influenza A, influenza B y varicela, debido al riesgo de síndrome de Reye, una enfermedad muy rara pero potencialmente mortal. que requiere atención médica inmediata. - Sujetos con hiperuricemia / gota El ácido acetilsalicílico puede interferir con la eliminación del ácido úrico: las dosis altas tienen un efecto uricosúrico mientras que las dosis (muy) bajas pueden reducir su excreción. También se debe considerar que el ácido acetilsalicílico y otros AINE pueden enmascarar los síntomas de la gota retrasando su diagnóstico. También es posible un efecto antagonista con los fármacos uricosúricos (ver sección 4.5): Combinaciones de fármacos no recomendados o que requieren precauciones especiales o ajuste de dosis. El uso de ácido acetilsalicílico en combinación con algunos medicamentos puede aumentar el riesgo de efectos secundarios graves (ver sección 4.5). No use ácido acetilsalicílico junto con otro AINE o, en cualquier caso, no use más de un AINE a la vez. Fertilidad El uso de ácido acetilsalicílico como cualquier fármaco que inhiba la síntesis de prostaglandinas y ciclooxigenasa puede interferir con la fertilidad; Las mujeres deben ser informadas de esto y, en particular, las mujeres que tienen problemas de fertilidad o que están siendo sometidas a pruebas de fertilidad. Si tiene que someterse a una intervención quirúrgica (aunque sea pequeña, por ejemplo la extracción de un diente) y en los días anteriores ha utilizado ácido acetilsalicílico u otro AINE, debe informar al cirujano de los posibles efectos sobre la coagulación. . Dado que el ácido acetilsalicílico puede provocar sangrado gastrointestinal, se debe tener en cuenta en caso de que sea necesario realizar una búsqueda de sangre oculta. Antes de administrar cualquier medicamento, se deben tomar todas las precauciones necesarias para evitar reacciones no deseadas; Es particularmente importante la exclusión de otras contraindicaciones y condiciones que pueden exponerlo al riesgo de efectos secundarios potencialmente graves enumerados anteriormente. En caso de duda consulte a su médico o farmacéutico.

Embarazo y lactancia

El embarazo La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y / o al desarrollo embriofetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo y malformaciones cardíacas y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas, al comienzo del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó en menos de 1%, hasta aproximadamente 1,5%. Se ha estimado que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de la pérdida antes y después de la implantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales que recibieron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo, no se debe administrar ácido acetilsalicílico excepto en casos estrictamente necesarios. Si una mujer que está intentando concebir o durante el primer y segundo trimestre del embarazo usa ácido acetilsalicílico, la dosis o la duración del tratamiento deben mantenerse lo más bajas posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer el feto a: • toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterial e hipertensión pulmonar); • disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligo - hidroamnios; la madre y el recién nacido, al final del embarazo, un: • Posible prolongación del tiempo de hemorragia y efecto antiplaquetario que puede producirse incluso a dosis muy bajas; • inhibición de las contracciones uterinas que provocan un retraso o prolongación del parto. En consecuencia, el ácido acetilsalicílico a dosis> 100 mg / día está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo. Hora de la comida Los comprimidos de Ácido acetilsalicílico Angeneric 500 mg están contraindicados durante la lactancia (ver sección 4.3).

Caducidad y retención

El paquete debe mantenerse bien cerrado. Almacenar a una temperatura no superior a 25 ° C.

Interacciones con otras drogas

Combinaciones contraindicadas (evitar el uso concomitante - ver sección 4.3) - Metotrexato (dosis mayores o iguales a 15 mg / semana): aumento de los niveles plasmáticos y toxicidad por metotrexato; el riesgo de efectos tóxicos es mayor si la función renal está alterada. - Warfarina: aumento grave del riesgo de hemorragia debido a la potenciación del efecto anticoagulante. Combinaciones no recomendadas (el uso concomitante de los dos medicamentos requiere prescripción médica después de una evaluación cuidadosa de la relación riesgo / beneficio - ver sección 4.4) Agentes antiplaquetarios: mayor riesgo de hemorragia debido a la suma del efecto antiplaquetario. Trombolíticos o anticoagulantes orales o parenterales: aumento del riesgo de hemorragia debido al aumento del efecto farmacológico. AINE: (uso tópico excluido): mayor riesgo de efectos secundarios graves. Metotrexato (dosis inferiores a 15 mg / semana): El mayor riesgo de efectos tóxicos (ver arriba) también debe considerarse para el tratamiento con metotrexato en dosis bajas. Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): mayor riesgo de hemorragia digestiva alta debido a un posible efecto sinérgico. Combinaciones que requieren precauciones especiales o ajuste de dosis (el uso concomitante de los dos medicamentos requiere prescripción médica después de una evaluación cuidadosa del riesgo / beneficio - ver sección 4.4) IECA - inhibidores: reducción del efecto hipotensor; mayor riesgo de insuficiencia renal. Ácido valproico: aumento del efecto del ácido valproico (riesgo de toxicidad). Antiácidos: los antiácidos tomados simultáneamente con otros medicamentos pueden reducir la absorción; la excreción de ácido acetilsalicílico aumenta en la orina alcalinizada. Antidiabéticos: (por ejemplo, insulina y agentes hipoglucemiantes orales): aumento del efecto hipoglucemiante; El uso de ácido acetilsalicílico en sujetos en tratamiento con antidiabéticos debe tener en cuenta el riesgo de inducir hipoglucemia. Digoxina: aumento de la concentración plasmática de digoxina debido a una disminución de la eliminación renal. Diuréticos: mayor riesgo de nefrotoxicidad del ácido acetilsalicílico y otros AINE; efecto reducido de los diuréticos. Acetazolamida: eliminación reducida de acetazolamida (riesgo de toxicidad). Fenitoína: aumento del efecto de la fenitoína Corticoesteroides: (excluyendo el uso tópico y la terapia de reemplazo en la insuficiencia adrenocortical): mayor riesgo de lesiones gastrointestinales; reducción de los niveles plasmáticos de salicilato. Metoclopramida: aumento del efecto del ácido acetilsalicílico aumentando la tasa de absorción. Uricosúricos (p. Ej.: probenecid): disminución del efecto uricosúrico. Zafirlukast: aumento de la concentración plasmática de zafirlukast. Alcohol: La suma de los efectos del alcohol y el ácido acetilsalicílico provoca un aumento del daño de la mucosa gastrointestinal y una prolongación del tiempo de hemorragia, sin embargo es aconsejable no administrar otros fármacos por vía oral 1 o 2 horas después de la aplicación del producto.

Sobredosis

La toxicidad del salicilato (una dosis superior a 100 mg / kg / día durante 2 días consecutivos puede inducir toxicidad) puede ser consecuencia de una sobredosis crónica o una sobredosis aguda, que es potencialmente mortal y también incluye ingestión accidental en niños. El envenenamiento crónico los salicilatos pueden ser insidiosos ya que los signos y síntomas son inespecíficos. La intoxicación crónica leve por salicilatos, o salicismo, generalmente ocurre solo después del uso repetido de grandes dosis. Los síntomas incluyen mareos, vértigo, tinnitus, sordera, sudoración, náuseas y vómitos, dolor de cabeza y confusión. Estos síntomas se pueden controlar reduciendo la dosis. El tinnitus puede ocurrir a concentraciones plasmáticas entre 150 y 300 mcg / ml, mientras que los eventos adversos más graves ocurren a concentraciones superiores a 300 mcg / ml. La característica principal de la intoxicación. agudo es una alteración grave del equilibrio ácido-base, que puede variar con la edad y la gravedad de la intoxicación la presentación más común en los niños es la acidosis metabólica. No es posible estimar la gravedad de la intoxicación solo por la concentración plasmática; La absorción de ácido acetilsalicílico puede retrasarse debido a la reducción del vaciado gastrointestinal, la formación de concreciones en el estómago o como resultado de la ingestión de preparaciones gastrointestinales. El tratamiento de la intoxicación por ácido acetilsalicílico está determinado por la extensión, el estadio y los síntomas clínicos de esta última, y debe realizarse de acuerdo con las técnicas convencionales de tratamiento de la intoxicación. Las principales medidas a tomar consisten en acelerar la excreción del fármaco y restaurar el metabolismo electrolítico y ácido-base. Debido a los complejos efectos fisiopatológicos asociados con la intoxicación por salicilatos, los signos y síntomas / resultados de las investigaciones bioquímicas e instrumentales pueden incluir:

Signos y síntomas Resultados de investigaciones bioquímicas e instrumentales Medidas terapéuticas
Intoxicación leve a moderada Lavado gástrico, administración repetida de carbón activado, diuresis alcalina forzada
Taquipnea, hiperventilación, alcalosis respiratoria Alcalemia, lacaluria Manejo de líquidos y electrolitos
Transpiración
Náuseas, vómitos, dolor de cabeza, mareos
ENVENENAMIENTO MODERADO A SEVERO Lavado gástrico, administración repetida de carbón activado, diuresis alcalina forzada, hemodiálisis en casos graves
Alcalosis respiratoria con acidosis metabólica compensadora Acidemia, aciduria Manejo de líquidos y electrolitos
Hiperpirexia Manejo de líquidos y electrolitos
Respiratorio: variable desde hiperventilación edema pulmonar no cariogénico hasta paro respiratorio y asfixia
Cardiovascular: variable desde arritmias e hipotensión hasta parada cardiocirculatoria
Pérdida de líquidos y electrolitos: deshidratación, desde oliguria hasta insuficiencia renal P.ej. hipopotasemia, hipernatremia, hiponatremia, insuficiencia renal Manejo de líquidos y electrolitos
Alteraciones en el metabolismo de la glucosa, cetosis Hiperglucemia, hipoglucemia (especialmente en niños) Niveles elevados de cetonas
Acúfenos, sordera
Gastrointestinal: hemorragia gastrointestinal, úlcera gástrica
Hematológico: coagulopatía, anemia ferropénica P.ej. prolongación del TP, hipoprotrombinemia
Neurológico: encefalopatía tóxica y depresión del SNC con manifestaciones que van desde letargo y confusión hasta coma y convulsiones. Edema cerebral.
Hepático: daño hepático Aumento de los niveles de enzimas hepáticas.
A dosis elevadas también pueden aparecer: alteraciones en el gusto. Erupciones cutáneas (acneiformes, eritematosas, escarlata, eccematoides, descamativas, ampollosas, purpúricas), prurito. Otros: conjuntivitis, anorexia, disminución de la agudeza visual, somnolencia. Raras veces: anemia aplásica, agranulocitosis, coagulación intravascular diseminada, pancitopenia, leucopenia, trombocitopenia, eosinopenia, púrpura, eosinofilia asociada con hepatotoxicidad inducida por fármacos, nefrotoxicidad (nefritis alérgica tubular-intersticial), hematuria. Las reacciones alérgicas agudas tras la ingesta de ácido acetilsalicílico, pueden tratarse, si es necesario, con la administración de adrenalina, corticosteroides y un antihistamínico. En caso de sobredosis, se debe advertir al paciente que se comunique de inmediato con un centro de control de intoxicaciones o con el hospital más cercano. El ácido acetilsalicílico es dializable.

Principios activos

Cada comprimido contiene 500 mg de ácido acetilsalicílico. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Excipientes

Celulosa microcristalina, almidón de maíz, talco.

ANGELINI SpA
030009017
12 Artículos

Métodos de pago

Métodos de envío

chat Comentarios (0)

Opiniones Opiniones (0)

Sobre la base de 0 Votos - 0 1 2 3 4 0/5