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ÁCIDO BÓRICO MARCO VITI 3% UNGÜENTO

  • MARCO VITI FARMACEUTICI SpA
  • 030358016
caracteristicas:


Indicado para espinillas y puntos negros.


Indicado en caso de quemaduras y heridas.


Medicamento de venta libre deducible.


Calidad de la Farmacopea Oficial.


















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MARCO VITI FARMACEUTICI SpA

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ÁCIDO BÓRICO MARCO VITI 3% UNGÜENTO

Indicaciones terapeuticas

Antiséptico para la desinfección de quemaduras leves y zonas de piel irritadas o agrietadas. La pomada también tiene una acción descongestionante. El ácido bórico está indicado como antibacteriano para el tratamiento del acné.

Posología y método de uso.

Uso externo: aplicar según sea necesario en la zona afectada. Adultos: El ácido bórico se puede aplicar directamente una o dos veces al día en las áreas inflamadas en caso de piel agrietada, irritada o seca, abrasiones, quemaduras leves, quemaduras solares, quemaduras por viento o picaduras de insectos. Niños mayores de 3 años: El ácido bórico se puede aplicar directamente una o dos veces al día en las áreas inflamadas asociadas con piel agrietada, irritada o seca, dermatitis del pañal, quemaduras solares leves, quemaduras solares, quemaduras por viento o picaduras de insectos.

Contraindicaciones

El ácido bórico está contraindicado en caso de: - hipersensibilidad al principio activo oa alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1; - lesiones cutáneas extensas; - niños menores de 3 años.

Efectos secundarios

La absorción de ácido bórico a través de la piel intacta es inferior a 0,5%; sin embargo, puede aumentar si se administra por vía sistémica accidentalmente o se aplica a heridas o lesiones. A continuación se presentan los efectos indeseables del ácido bórico que se produjeron en caso de toxicidad por acumulación, tras una exposición prolongada y tras una absorción sistémica. Estos efectos están organizados según la clasificación de órganos del sistema MedDRA. No se dispone de datos suficientes para establecer la frecuencia de los efectos individuales enumerados. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Dermatitis, erupciones cutáneas, alopecia. Desórdenes gastrointestinales. Trastornos gastrointestinales: náuseas, vómitos, diarrea. Trastornos del metabolismo y la nutrición: Anorexia. Patologías endocrinas: Desórdenes menstruales. Trastornos del sistema sanguíneo y linfático.: Anemia. Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: Debilidad. Desórdenes psiquiátricos: Confusión. Trastornos del sistema nervioso: Convulsiones. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Advertencias especiales

La aplicación excesiva y prolongada a grandes áreas o piel lesionada puede causar acumulación de toxicidad. Manténgase fuera del alcance de los niños, ya que se han producido muertes como resultado de una ingestión accidental. El medicamento no debe utilizarse para uso oftálmico.

Embarazo y lactancia

El embarazo: No se dispone de datos clínicos sobre embarazos expuestos. Los estudios en animales son insuficientes para detectar efectos sobre el desarrollo embrionario / fetal (ver sección 5.3). Se desconoce el riesgo potencial para los seres humanos; sin embargo, si el medicamento se usa de acuerdo con las instrucciones de uso, la absorción es baja y el riesgo de efectos sistémicos es mínimo. Hora de la comida: No hay datos sobre el uso del medicamento durante la lactancia y no se sabe si este principio activo pasa a la leche materna. Sin embargo, como la absorción del fármaco puede considerarse insignificante, es muy poco probable que lleguen cantidades significativas a la leche materna.

Caducidad y retención

Mantenga el recipiente bien cerrado para protegerlo de la luz.

Interacciones con otras drogas

No se conocen interacciones entre el ácido bórico para uso externo y otros medicamentos.

Sobredosis

El riesgo de intoxicación cutánea aguda parece ser insignificante dado su bajo índice de absorción transcutánea. El ácido bórico se puede absorber en cantidades tóxicas a través del tracto gastrointestinal, por inhalación o por lesiones cutáneas. Síntomas Como resultado del uso de grandes cantidades de ácido bórico en heridas o llagas, se han producido casos de intoxicación y muerte, especialmente en niños. Se desconoce el mecanismo de la acción tóxica y numerosos órganos y sistemas se ven afectados, en particular la piel, los riñones y el tracto digestivo. Los efectos tóxicos también afectan al SNC y al pulmón con lesiones, principalmente hemorrágicas, de origen oscuro. Los principales síntomas de la intoxicación por ácido bórico son vómitos, diarrea, dolor visceral, descamación de la piel, estimulación del SNC seguida de depresión, inquietud, dolor de cabeza. También son frecuentes la acidosis metabólica y los desequilibrios graves de agua y sal. Además, el ácido bórico en estas situaciones puede provocar convulsiones, cambios en la temperatura corporal y daño renal que se puede evidenciar con oliguria. La muerte por colapso circulatorio y shock no tratado puede ocurrir dentro de 3-5 días. También pueden ocurrir cianosis, delirio, convulsiones y coma (HSDB). Los casos de intoxicación grave han provocado alteraciones gastrointestinales (73%), en el sistema nervioso central (67%) y lesiones cutáneas (76%). Los síntomas de intoxicación crónica incluyen anorexia, confusión, debilitamiento, dermatitis, trastornos menstruales, anemia, convulsiones y alopecia (ver sección 4.8). Tratamiento No se necesita tratamiento si la dosis administrada es inferior a 50 mg / kg. Para la ingestión de dosis más altas, se realiza lavado gástrico con suspensión de carbón activado y purgante salino. Si la cantidad absorbida supera los 100 mg / kg, incluso si el paciente sigue asintomático, se debe instaurar de inmediato la diuresis forzada, con el fin de acelerar la eliminación y proteger el riñón de los efectos tóxicos; ante los primeros signos de insuficiencia renal y sobredosis de agua, la diuresis forzada debe sustituirse por diálisis peritoneal o hemodiálisis. La terapia restante es sintomática y de reanimación.

Principios activos

100 g de pomada contienen: ingrediente activo: ácido bórico 3 g. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Excipientes

Vaselina blanca.

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