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ASPIRINA C * 20CPR EFF 400 + 240MG

BAYER SpA
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Los comprimidos efervescentes de acción rápida de Aspirina C con Vitamina C están indicados en caso de:



  • Temperatura.

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  • Dolor de garganta.

  • Nariz tapada, nariz congestionada.




























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ASPIRINA C * 20CPR EFF 400 + 240MG

Indicaciones terapeuticas

Terapia sintomática de estados febriles y síndromes gripales y resfriados. Tratamiento sintomático de dolores de cabeza y dientes, neuralgias, dolores menstruales, dolores reumáticos y musculares.

Posología y método de uso.

Adultos a) 1-2 comprimidos en dosis única, repitiendo, si es necesario, la dosis a intervalos de 4-8 horas hasta 2-3 veces al día. Los comprimidos deben tomarse siempre con agua, té, limonada, etc. b) 1-2 comprimidos en dosis única, repitiendo, si es necesario, la dosis a intervalos de 4-8 horas hasta 3-4 veces al día. La aspirina C siempre debe disolverse antes de su uso (1 tableta en medio vaso de agua). El uso del producto está reservado solo para pacientes adultos. Utilice siempre la dosis efectiva más baja y solo aumente si no es suficiente para aliviar los síntomas (dolor y fiebre). No exceda las dosis recomendadas: en particular, los pacientes de edad avanzada deben seguir las dosis mínimas indicadas anteriormente.Los más expuestos al riesgo de efectos secundarios graves, que pueden usar el medicamento solo si lo prescribe el médico, deben seguir estrictamente las instrucciones (ver sección 4.4). . Utilice el medicamento durante el menor tiempo posible. No tome el producto durante más de 3 a 5 días sin consejo médico. Consulte a su médico si los síntomas persisten. Tome el medicamento preferiblemente después de las comidas principales o, en cualquier caso, con el estómago lleno. Población pediátrica Los comprimidos de aspirina y los comprimidos efervescentes de aspirina con vitamina C no están indicados para su uso en la población pediátrica (ver sección 4.4).

Contraindicaciones

ASPIRINA tabletas y Tabletas de ASPIRINA Efervescentes con vitamina C están contraindicados en caso de: - hipersensibilidad a los principios activos (ácido acetilsalicílico y ácido ascórbico), a otros analgésicos (analgésicos) / antipiréticos (antifebriles) / antiinflamatorios no esteroideos (AINE) oa alguno de los excipientes; - úlcera gastroduodenal; - diátesis hemorrágica; - insuficiencia renal, cardíaca o hepática grave; - deficiencia de glucosa -6-fosfato deshidrogenasa (G6PD / favismo); - tratamiento concomitante con metotrexato (a dosis de 15 mg / semana o más) o con warfarina (ver sección 4.5); - antecedentes de asma inducida por la administración de salicilatos o sustancias con actividad similar, en particular antiinflamatorios no esteroideos; - último trimestre de embarazo y lactancia (ver sección 4.6); - niños y jóvenes menores de 16 años.

Efectos secundarios

Los efectos secundarios observados con mayor frecuencia afectan al tracto gastrointestinal y pueden ocurrir en aproximadamente 4% de sujetos que toman ácido acetilsalicílico como analgésico-antipirético. Este porcentaje aumenta significativamente en sujetos con riesgo de trastornos gastrointestinales. Estos trastornos se pueden aliviar parcialmente tomando el medicamento con el estómago lleno. La mayoría de las reacciones adversas dependen tanto de la dosis como de la duración del tratamiento. Los efectos secundarios observados con el ácido acetilsalicílico son generalmente comunes a otros AINE. Trastornos del sistema sanguíneo y linfático. Tiempo de hemorragia prolongado, anemia hemorrágica gastrointestinal, reducción de plaquetas (trombocitopenia) en casos extremadamente raros. Después de una hemorragia, puede producirse anemia poshemorrágica / por deficiencia de hierro aguda y crónica (debido, por ejemplo, a microhemorragias ocultas) con las alteraciones relativas de los parámetros de laboratorio y los signos y síntomas clínicos relativos como astenia, palidez e hipoperfusión. Trastornos del sistema nervioso Dolor de cabeza, mareos. Raras: síndrome de Reye (*) Raras o muy raras: hemorragia cerebral, especialmente en pacientes con hipertensión no controlada y / o en tratamiento anticoagulante, que, en casos aislados, puede poner en peligro la vida. Trastornos del oído y del laberinto Acúfenos (zumbidos / crujidos / zumbidos / silbidos en los oídos). Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos Síndrome asmático, rinitis (rinorrea profusa), congestión nasal (asociada a reacciones de hipersensibilidad). Epistaxis. Patologias cardiacas Dificultad cardiorrespiratoria (asociada con reacciones de hipersensibilidad) Trastornos oculares Conjuntivitis (asociada con reacciones de hipersensibilidad) Desórdenes gastrointestinales Sangrado gastrointestinal (oculto), malestar gástrico, pirosis, dolor gastrointestinal, gingivorragia. Vómitos, diarrea, náuseas, dolor abdominal tipo cólico (asociado con reacciones de hipersensibilidad). Raras: inflamación gastrointestinal, erosión gastrointestinal, ulceración gastrointestinal, hematemesis (vómitos de sangre o material "café"), melena (emisión de heces negras, picee), esofagitis. Muy raramente: úlcera gastrointestinal hemorrágica y / o perforación gastrointestinal con signos y síntomas clínicos relacionados y cambios en los parámetros de laboratorio. Trastornos hepatobiliares Rara vez: hepatotoxicidad (generalmente lesión hepatocelular leve y asintomática) manifestada por un aumento de las transaminasas. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Erupción cutánea, edema, urticaria, picor, eritema, angioedema (asociado a reacciones de hipersensibilidad). Trastornos renales y urinarios Función renal alterada (en presencia de condiciones de hemodinámica renal alterada), hemorragia urogenital. Desordenes generales y condiciones administrativas del sitio Hemorragias perioperatorias, hematomas. Trastornos del sistema inmunológico Rara vez: choque anafiláctico con cambios relacionados en los parámetros de laboratorio y manifestaciones clínicas. (*) Síndrome de Reye (SdR) El SdR se manifiesta inicialmente con vómitos (persistentes o recurrentes) y con otros signos de dolor cerebral de diversos grados: desde apatía, somnolencia o cambios de personalidad (irritabilidad o agresión) hasta desorientación, confusión. o delirio hasta convulsiones o pérdida del conocimiento. Debe tenerse en cuenta la variabilidad del cuadro clínico: los vómitos también pueden estar ausentes o ser reemplazados por diarrea. Si estos síntomas surgen en los días inmediatamente posteriores a un episodio de gripe (o similar a la gripe o varicela u otra infección viral) durante el cual se ha administrado ácido acetilsalicílico u otros medicamentos que contienen salicilatos, se debe dirigir atención médica de inmediato. a la posibilidad de un SdR. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que ocurren después de la autorización del fármaco es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio / riesgo del fármaco. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación de la Agencia Italiana de Medicamentos. Sitio web: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Advertencias especiales

Reacciones hipersensibles El ácido acetilsalicílico y otros AINE pueden causar reacciones de hipersensibilidad (incluidos ataques de asma, rinitis, angioedema o urticaria). El riesgo es mayor en sujetos que ya han experimentado una reacción de hipersensibilidad en el pasado después del uso de este tipo de medicamento (ver sección 4.3) y en sujetos que tienen reacciones alérgicas a otras sustancias (por ejemplo, reacciones cutáneas, picor, urticaria). . En sujetos con asma y / o rinitis (con o sin poliposis nasal) y / o urticaria, las reacciones pueden ser más frecuentes y graves. En casos raros, las reacciones pueden ser muy graves y potencialmente fatales. En los siguientes casos, la administración del medicamento requiere prescripción médica después de una evaluación cuidadosa de la relación riesgo / beneficio: - Personas con mayor riesgo de reacciones de hipersensibilidad (ver arriba) - Sujetos con mayor riesgo de lesión gastrointestinal El ácido acetilsalicílico y otros AINE pueden causar efectos secundarios gastrointestinales graves (sangrado, úlcera, perforación). Por esta razón, estos medicamentos no deben ser utilizados por sujetos que padecen úlcera gastrointestinal o hemorragia gastrointestinal. Es prudente que incluso aquellos que han sufrido de úlcera gastrointestinal o hemorragia gastrointestinal en el pasado eviten su uso. El riesgo de lesiones gastrointestinales es un efecto relacionado con la dosis, ya que la gastrolisis es mayor en sujetos que usan dosis más altas de ácido acetilsalicílico. Incluso los sujetos con el hábito de beber grandes cantidades de alcohol están más expuestos al riesgo de lesiones gastrointestinales (hemorragias en particular) (ver sección 4.5). - Sujetos con defectos de coagulación o tratados con anticoagulantes El ácido acetilsalicílico y otros AINE pueden causar una reducción grave de la capacidad hemostática en sujetos que padecen defectos hemorrágicos o tratados con anticoagulantes, exponiéndolos al riesgo de hemorragia. - Sujetos con insuficiencia renal, cardíaca o hepática El ácido acetilsalicílico y otros AINE pueden causar una reducción crítica de la función renal y la retención de agua; el riesgo es mayor en sujetos tratados con diuréticos. Esto puede ser particularmente peligroso para las personas mayores y para las personas con insuficiencia renal, cardíaca o hepática. - Personas con asma El ácido acetilsalicílico y otros AINE pueden agravar el asma. - Edad geriátrica (especialmente mayores de 75 años) El riesgo de efectos secundarios graves es mayor en personas en edad geriátrica. Las personas mayores de 70 años, especialmente en presencia de terapias concomitantes, solo deben usar aspirina después de consultar a su médico. La aspirina no debe usarse en la población pediátrica (ver sección 4.3). Los productos que contienen ácido acetilsalicílico no deben usarse en niños y adolescentes menores de 16 años con infecciones virales, independientemente de si tienen fiebre o no. En ciertas enfermedades virales, especialmente la influenza A, la influenza B y la varicela, existe el riesgo de síndrome de Reye, una enfermedad muy rara pero potencialmente mortal que requiere atención médica inmediata. El riesgo puede aumentar en caso de ingesta concomitante de ácido acetilsalicílico, aunque no se ha demostrado una relación causal. Los vómitos persistentes en pacientes con estas enfermedades pueden ser un signo del síndrome de Reye. - Sujetos con hiperuricemia / gota El ácido acetilsalicílico puede interferir con la eliminación del ácido úrico: las dosis altas tienen un efecto uricosúrico mientras que las dosis (muy) bajas pueden reducir su excreción. También se debe considerar que el ácido acetilsalicílico y otros AINE pueden enmascarar los síntomas de la gota retrasando su diagnóstico. También es posible un efecto antagonista con los fármacos uricosúricos (ver sección 4.5). Sujetos con predisposición a nefrolitiasis calcio-oxálica (cálculos renales) o con nefrolitiasis recurrente Tabletas efervescentes de aspirina con vitamina C: La vitamina C (ácido ascórbico) debe usarse con precaución en sujetos con predisposición a la nefrolitiasis calcio-oxálica (cálculos renales) o con nefrolitiasis recurrente. - Combinación de medicamentos no recomendados o que requieren precauciones especiales o ajuste de dosis.. El uso de ácido acetilsalicílico en combinación con algunos medicamentos puede aumentar el riesgo de efectos secundarios graves (ver sección 4.5). No use ácido acetilsalicílico junto con otro AINE o, en cualquier caso, no use más de un AINE a la vez. Fertilidad El uso de ácido acetilsalicílico así como cualquier fármaco que inhiba la síntesis de prostaglandinas y ciclooxigenasa podría interferir con la fertilidad; Se debe informar de esto a las mujeres y, en particular, a las mujeres que tengan problemas de fertilidad o que estén siendo sometidas a pruebas de fertilidad (ver sección 4.6). Sodio Tabletas efervescentes de aspirina. con vitamina C contiene 933 mg de sodio por comprimido: puede que no sea adecuado para personas que deben seguir una dieta baja en sodio. Si tiene que someterse a una intervención quirúrgica (aunque sea pequeña, por ejemplo la extracción de un diente) y en los días anteriores ha utilizado ácido acetilsalicílico u otro AINE, debe informar al cirujano de los posibles efectos sobre la coagulación. . Dado que el ácido acetilsalicílico puede provocar sangrado gastrointestinal, se debe tener en cuenta en caso de que sea necesario realizar una búsqueda de sangre oculta. Antes de administrar cualquier medicamento, se deben tomar todas las precauciones necesarias para evitar reacciones no deseadas; Es particularmente importante la exclusión de reacciones de hipersensibilidad previas a este u otros medicamentos y la exclusión de otras contraindicaciones o afecciones que puedan exponerlo al riesgo de efectos secundarios potencialmente graves enumerados anteriormente. En caso de duda consulte a su médico o farmacéutico. Un almacenamiento imperfecto y prolongado de Aspirina C puede provocar variaciones en el color del comprimido que por sí mismas no afectan ni a la actividad ni a la tolerabilidad del principio activo. En este caso todavía es recomendable solicitar la sustitución del paquete en la farmacia. El producto debe tomarse con el estómago lleno.

Embarazo y lactancia

Fertilidad El uso de ácido acetilsalicílico así como cualquier fármaco que inhiba la síntesis de prostaglandinas y ciclooxigenasa podría interferir con la fertilidad; Se debe informar a las mujeres de esto y, en particular, a las mujeres que tengan problemas de fertilidad o que estén siendo sometidas a pruebas de fertilidad (ver sección 4.4). El embarazo La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y / o al desarrollo embrionario / fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo y malformaciones cardíacas y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas al comienzo del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó en menos de 1% hasta aproximadamente 1,5%. Se ha estimado que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de la pérdida antes y después de la implantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales que recibieron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo, no se debe administrar ácido acetilsalicílico a menos que sea claramente necesario. Si una mujer que intenta quedarse embarazada o durante el primer y segundo trimestre del embarazo usa medicamentos que contienen ácido acetilsalicílico, el tratamiento debe ser lo más breve posible y la dosis lo más baja posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer: el feto a: - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterial e hipertensión pulmonar); - disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidroamnios; la madre y el feto, al final del embarazo, a: - posible prolongación del tiempo de hemorragia, efecto antiplaquetario que puede producirse incluso a dosis muy bajas; - inhibición de las contracciones uterinas que provocan un retraso o prolongación del parto. En consecuencia, el ácido acetilsalicílico está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo. Lactancia: Aspirina 500 mg comprimidos y ASPIRINA 400 mg comprimidos efervescentes con vitamina C están contraindicados durante la lactancia (ver sección 4.3).

Caducidad y retención

a) Blister Conservar por debajo de 30 ° C b) Conservar por debajo de 25 ° C.

Interacciones con otras drogas

Combinaciones contraindicadas (evitar el uso concomitante - ver sección 4.3): - Metotrexato (dosis mayores o iguales a 15 mg / semana): aumento de los niveles plasmáticos y toxicidad por metotrexato; el riesgo de efectos tóxicos es mayor si la función renal está alterada. - Warfarina: riesgo aumentado grave de hemorragia debido a la potenciación del efecto anticoagulante. Combinaciones no recomendadas (el uso concomitante de los dos medicamentos requiere prescripción médica después de una evaluación cuidadosa de la relación riesgo / beneficio - ver sección 4.4) Agentes antiagregantes plaquetarios: mayor riesgo de hemorragia debido a la suma del efecto antiplaquetario. Trombolíticos o anticoagulantes orales o parenterales: mayor riesgo de hemorragia debido al aumento del efecto farmacológico. AINE (uso tópico excluido): mayor riesgo de efectos secundarios graves. Metotrexato (dosis inferiores a 15 mg / semana): El mayor riesgo de efectos tóxicos (ver arriba) también debe considerarse para el tratamiento con metotrexato en dosis bajas. Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): mayor riesgo de hemorragia digestiva alta debido a un posible efecto sinérgico. Combinaciones que requieren precauciones especiales o ajuste de la dosis (el uso concomitante de los dos medicamentos requiere prescripción médica después de una evaluación cuidadosa del riesgo / beneficio - ver sección 4.4) Inhibidores de la ECA: reducción del efecto hipotensor; mayor riesgo de insuficiencia renal. Ácido valproico: aumento del efecto del ácido valproico (riesgo de toxicidad). Antiácidos: los antiácidos tomados al mismo tiempo que otros medicamentos pueden reducir su absorción; la excreción de ácido acetilsalicílico aumenta en la orina alcalinizada. Antidiabéticos (por ejemplo, insulina y agentes hipoglucemiantes orales): aumento del efecto hipoglucemiante; El uso de ácido acetilsalicílico en sujetos en tratamiento con antidiabéticos debe tener en cuenta el riesgo de inducir hipoglucemia. Digoxina: aumento de la concentración plasmática de digoxina debido a una disminución de la eliminación renal. Diuréticos: mayor riesgo de nefrotoxicidad del ácido acetilsalicílico y otros AINE; efecto reducido de los diuréticos. Acetazolamida: eliminación reducida de acetazolamida (riesgo de toxicidad). Fenitoína: aumento del efecto de la fenitoína. Corticoesteroides (excluyendo los de uso tópico y los utilizados para el tratamiento de la insuficiencia adrenocortical): a) mayor riesgo de lesiones gastrointestinales; b) debido a la mayor eliminación de salicilatos inducida por corticosteroides se produce una reducción de los niveles plasmáticos de salicilato. Por el contrario, puede producirse una sobredosis de salicilato después de interrumpir el tratamiento con corticosteroides. Metoclopramida: aumento del efecto del ácido acetilsalicílico aumentando la tasa de absorción. Uricosúricos (por ejemplo, probenecid, benzbromarona): disminución del efecto uricosúrico. Zafirlukast: aumento de la concentración plasmática de zafirlukast. Comprimidos efervescentes de aspirina deferoxamina con vitamina C: el uso concomitante de ácido ascórbico puede provocar un aumento de la toxicidad del hierro en los tejidos, especialmente en el corazón, y provocar insuficiencia cardíaca. Las tabletas efervescentes de aspirina con vitamina C contienen sistemas tampón que pueden reducir los efectos de la hormona tiroidea levotiroxina. Alcohol (ver sección 4.4) La suma de los efectos del alcohol y el ácido acetilsalicílico provoca un mayor daño a la mucosa gastrointestinal y un tiempo de sangrado prolongado. Sin embargo, es aconsejable no administrar otros medicamentos por vía oral dentro de 1 o 2 horas después de usar el producto.

Sobredosis

La toxicidad del salicilato (una dosis superior a 100 mg / kg / día durante 2 días consecutivos puede inducir toxicidad) puede ser consecuencia de una sobredosis crónica o una sobredosis aguda, que es potencialmente mortal y también incluye ingestión accidental en niños. El envenenamiento crónico los salicilatos pueden ser insidiosos ya que los signos y síntomas son inespecíficos. La intoxicación crónica leve por salicilatos, o salicilismo, ocurre típicamente solo después del uso repetido de grandes dosis. Los síntomas incluyen mareos, vértigo, tinnitus, sordera, sudoración, náuseas y vómitos, dolor de cabeza y confusión. Estos síntomas se pueden controlar reduciendo la dosis. El tinnitus puede ocurrir a concentraciones plasmáticas entre 150 y 300 microgramos / ml, mientras que los eventos adversos más graves ocurren a concentraciones superiores a 300 microgramos / ml. La característica principal de la intoxicación. agudo es una alteración grave del equilibrio ácido-base, que puede variar con la edad y la gravedad de la intoxicación; la presentación más común en los niños es la acidosis metabólica. No es posible estimar la gravedad de la intoxicación solo por la concentración plasmática; La absorción de ácido acetilsalicílico puede retrasarse debido a la reducción del vaciado gástrico, la formación de concreciones en el estómago o como resultado de la ingestión de preparaciones gastrorresistentes. El tratamiento de la intoxicación por ácido acetilsalicílico está determinado por la extensión, el estadio y los síntomas clínicos de esta última, y debe realizarse de acuerdo con las técnicas convencionales de tratamiento de la intoxicación. Las principales medidas a tomar consisten en acelerar la excreción del fármaco y restaurar el metabolismo electrolítico y ácido-base. Debido a los complejos efectos fisiopatológicos asociados con la intoxicación por salicilatos, los signos y síntomas / resultados de las investigaciones bioquímicas e instrumentales pueden incluir:

Signos y síntomas Resultados de investigaciones bioquímicas e instrumentales Medidas terapéuticas
Intoxicación leve a moderada Lavado gástrico, administración repetida de carbón activado, diuresis alcalina forzada
Taquipnea, hiperventilación, alcalosis respiratoria Alcalemia, alcaluria Manejo de líquidos y electrolitos
Transpiración
Náuseas, vómitos, dolor de cabeza, mareos
ENVENENAMIENTO MODERADO A SEVERO Lavado gástrico, administración repetida de carbón activado, diuresis alcalina forzada, hemodiálisis en casos graves
Alcalosis respiratoria con acidosis metabólica compensatoria, Acidemia, aciduria Manejo de líquidos y electrolitos
Hiperpirexia Manejo de líquidos y electrolitos
Respiratorio: desde hiperventilación y edema pulmonar no cardiogénico hasta paro respiratorio y asfixia.
Cardiovascular: variable desde arritmias e hipotensión hasta parada cardiocirculatoria P.ej. alteración de la presión arterial, alteración del ECG
Pérdida de líquidos y electrolitos: deshidratación, desde oliguria hasta insuficiencia renal P.ej. hipopotasemia, hiperna - triemia, hiponatremia, función renal alterada Manejo de líquidos y electrolitos
Alteraciones del metabolismo de la glucosa, ceto: sí Hiperglucemia, hipoglucemia (especialmente en niños) Niveles elevados de cetonas
Acúfenos, sordera
Gastrointestinal: hemorragia gastrointestinal, úlcera gástrica
Hematológico: coagulopatía, anemia ferropénica P.ej. prolongación del TP, hipoprotrombinemia
Neurológico: encefalopatía tóxica y depresión del SNC con manifestaciones que van desde letargo y confusión hasta coma y convulsiones. Edema cerebral.
Hepático: daño hepático Aumento de los niveles de enzimas hepáticas.
En dosis altas, también puede aparecer lo siguiente: Cambios en el gusto. Erupciones cutáneas (acneiformes, eritematosas, escarlatas, eccematoides, descamativas, ampollosas, purpúricas), prurito. Otros: conjuntivitis, anorexia, disminución de la agudeza visual, somnolencia. Raras veces: anemia aplásica, agranulocitosis, coagulación intravascular diseminada, pancitopenia, leucopenia, trombocitopenia, eosinopenia, púrpura, eosinofilia asociada con hepatotoxicidad inducida por fármacos, nefrotoxicidad (nefritis alérgica tubulointersticial), hematuria (presencia de sangre alérgica). Las reacciones alérgicas agudas tras la ingesta de ácido acetilsalicílico, pueden tratarse, si es necesario, con la administración de adrenalina, corticosteroides y un antihistamínico. En caso de sobredosis, comuníquese de inmediato con un centro de control de intoxicaciones o con el hospital más cercano. El ácido acetilsalicílico es dializable. Los comprimidos efervescentes de aspirina de 400 mg con vitamina C contienen ácido ascórbico: Casos únicos de sobredosis aguda y crónica de ácido ascórbico. La sobredosis de ácido ascórbico puede provocar hemólisis oxidativa en pacientes con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, coagulación intravascular diseminada y niveles significativamente elevados de oxalato sérico y urinario. Se ha demostrado que los niveles elevados de oxalatos dan como resultado la formación de depósitos de oxalato de calcio en pacientes en diálisis. Las dosis elevadas de vitamina C pueden producir depósitos de oxalato de calcio, cristaluria de oxalato de calcio en pacientes con predisposición a la formación de cristales, nefropatía tubular intersticial e insuficiencia renal aguda por cristales de oxalato de calcio.

Principios activos

a) ASPIRINA 500 mg comprimidos para adultos Un comprimido contiene: principio activo: ácido acetilsalicílico 500 mg b) ASPIRINA 400 mg comprimidos efervescentes con vitamina C Un comprimido contiene: principios activos: ácido acetilsalicílico 400 mg ácido ascórbico (vitamina C) 240 mg Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1

Excipientes

a) excipientes: polvo de celulosa de almidón de maíz b) excipientes: citrato monosódico bicarbonato de sodio carbonato de sodio ácido cítrico anhidro

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