CANESTEN* CREMA 30G 1%

CANESTEN* CREMA 30G 1%

Indicaciones terapeuticas

Solución de crema y spray para la piel.Micosis de la piel y pliegues cutáneos, como pitiriasis versicolor, candidiasis cutánea, tinea pedis o pie de atleta, tinea corporis.polvo de pielTratamiento tópico de micosis húmedas de la piel y pliegues cutáneos especialmente si se localizan en lugares cubiertos o mal ventilados (por ejemplo: tinea pedis o pie de atleta, tinea cruris, tinea inguinalis).

Dosis y método de uso.

CremaLa crema Canesten debe aplicarse en pequeñas cantidades 2-3 veces al día en correspondencia con la zona afectada, frotando ligeramente, después de haber lavado y secado abundantemente la zona. Medio cm de crema es suficiente para tratar una superficie del tamaño de una mano. La crema está indicada de forma optativa para el tratamiento de las zonas de la piel sin pelo (sin vello).Solución para rociar la pielLa solución de spray para la piel es útil para el tratamiento de áreas de la piel cubiertas por cabello y en correspondencia con los pliegues de la piel. También es adecuado para su aplicación en amplias zonas del cuerpo (espalda, abdomen, escote). La solución de Canesten en spray cutáneo debe pulverizarse uniformemente sobre la zona a tratar 2 veces al día.polvo de pielEl polvo de Canesten debe aplicarse 2-3 veces al día, después de haber lavado y secado minuciosamente la zona afectada. En el pie de atleta es recomendable rociar el interior de calcetines y zapatos con polvo de Canesten. Generalmente para la desaparición de las manifestaciones es suficiente un período de tratamiento sin interrupción de tres a cuatro semanas. Para consolidar los resultados terapéuticos obtenidos y evitar reinfecciones, se recomienda continuar la terapia con Canesten durante al menos dos semanas después de la desaparición de las manifestaciones.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

Efectos secundarios

Las siguientes reacciones adversas se identificaron después de la aprobación de clotrimazol. Dado que estas reacciones surgen de informes espontáneos de una población de tamaño incierto, la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles.Trastornos del sistema inmunológico:angioedema, reacción anafiláctica, hipersensibilidadTrastornos vasculares:hipotensión, síncope.Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:disneaTrastornos de la piel y del tejido subcutáneo:ampollas, dermatitis de contacto, eritema, parestesia, descamación de la piel, picor, erupción cutánea, urticaria, dolor punzante en la piel, sensación de quemazón en la piel.Desordenes generales y condiciones administrativas del sitio:irritación en el lugar de aplicación, reacción en el lugar de aplicación, edema, dolor.Notificación de sospechas de reacciones adversas.La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite realizar un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales de la salud que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación del sitio web de la Agencia Italiana de Medicamentos: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Advertencias especiales

Evitar contacto visual. No lo tragues. El uso, especialmente prolongado, de productos de uso tópico, puede dar lugar a fenómenos de sensibilización. En este caso, es necesario interrumpir el tratamiento y consultar a su médico o farmacéutico. En la dermatitis del pañal, no se recomienda el uso de pañales con efecto oclusivo después de la aplicación del medicamento. En caso de recaídas consulte a su médico. Después de tres - cuatro semanas de uso continuo sin resultados apreciables, consulte a su médico. Canesten piel solución spray: evitar salpicar en los ojos.Información importante sobre algunos de los ingredientesCanesten crema contiene: • alcohol cetoestearílico que puede causar reacciones cutáneas locales (por ejemplo, dermatitis de contacto); • 20 mg/g de alcohol bencílico: - puede provocar reacciones alérgicas; - puede causar una ligera irritación local. Canesten Spray solución cutánea al 1% (envase multidosis con bomba dosificadora) contiene 546 mg/ml de propilenglicol: - Puede provocar irritación cutánea. Como este medicamento contiene propilenglicol, no lo use en heridas abiertas o áreas extensas de piel dañada (como quemaduras) sin consultar a su médico o farmacéutico.

Embarazo y lactancia

FertilidadNo se han realizado estudios en humanos sobre los efectos del clotrimazol en la fertilidad; sin embargo, los estudios en animales no han mostrado efectos del fármaco sobre la fertilidad.El embarazoLos datos clínicos en mujeres embarazadas son limitados, los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos en términos de toxicidad reproductiva (ver Datos preclínicos de seguridad). El clotrimazol se puede utilizar durante el embarazo. Sin embargo, durante el primer trimestre del embarazo, se recomienda iniciar el tratamiento solo bajo supervisión médica.Hora de la comidaNo hay datos sobre la excreción de clotrimazol en la leche materna. Sin embargo, la absorción sistémica es mínima después de la administración tópica y los efectos sistémicos son poco probables. El clotrimazol se puede utilizar durante la lactancia. Cuando se usa tópicamente en el área del pezón, lave los senos antes de amamantar al bebé.

Caducidad y retención

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Interacciones con otras drogas

Ninguno conocido

Sobredosis

No se prevé riesgo de intoxicación aguda, ya que es poco probable que ocurra después de una sola aplicación tópica de una sobredosis (aplicación prolongada en condiciones propicias para la absorción) o por ingestión oral inadvertida. No hay un antídoto especifico.

Principios activos

Canestén 1% crema100 g contienen:principio activoclotrimazol: 1 g. Excipientes con efectos conocidos: alcohol cetoestearílico, alcohol bencílico.Canesten 1% spray cutáneo, solución100 ml contienen:principio activoclotrimazol: 1 g. Excipiente con efectos conocidos: propilenglicol.Canesten 1% polvo cutáneo100 g de polvo contienen:principio activoclotrimazol: 1 g.Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

excipientes

Canestén 1% crema:estearato de sorbitán; polisorbato 60; palmitato de cetilo;alcohol cetoestearílico;octildodecanol;alcohol de bencilo;agua purificada.Canesten 1% spray cutáneo, solución en envase multidosis con bomba dosificadora:macrogol 400; isopropanol;propilenglicol. Canesten 1% polvo cutáneo:almidón de arroz.