• -35%

DICLOREUM ACTIGEL GEL 100G 1%

035450028
24 Artículos

Gel de rápida absorción con acción analgésica y antiinflamatoria.

Indicado en caso de dolor articular y muscular.

info_outline Más información
Final Price 8,78
Precio regular 13,50 €
Ahorre 35%
48h
check_circle OK
Cantidad

 

Pagos convenientes y seguros

 

Envío en 48h. GRATIS en Italia a partir de 39,90 €

 

Devoluciones rápidas y 14 días para pensar de nuevo

 

90 años de experiencia farmacéutica a su servicio

100% secure payments
Valoración Total Valoración Total:

0 1 2 3 4
0/5 - 0 Votos

Vea la clasificación
0 1 2 3 4 0
0 1 2 3 0 0
0 1 2 0 1 0
0 1 0 1 2 0
0 0 1 2 3 0

  Añadir Comentarios Ver Comentarios Ver Comentarios
Pinterest


<b>15</b> Acquistando questo prodotto accumulerai 20 punti con il nostro programma fedeltà. Puoi convertire 20 punti nel tuo account in un buono per un acquisto futuro.

035450028
24 Artículos

DICLOREUM ACTIGEL GEL 100G 1%

Indicaciones terapeuticas

Para el tratamiento local de afecciones dolorosas e inflamatorias de carácter reumático o traumático de las articulaciones, músculos, tendones y ligamentos.

Posología y método de uso.

Adultos mayores de 18 años: Aplicar DICLOREUM ACTIGEL 3 o 4 veces al día sobre la zona a tratar, frotando ligeramente. La cantidad a aplicar depende del tamaño de la parte afectada. Por ejemplo, 2–4 g de DICLOREUM ACTIGEL (cantidad de tamaño variable entre una cereza y una nuez) son suficientes para tratar un área de 400–800 cm². Después de la aplicación, lávese las manos, de lo contrario también serán tratadas con el gel. Advertencia: utilícelo solo durante períodos cortos de tratamiento. Adolescentes de 14 a 18 años: Aplicar DICLOREUM ACTIGEL 3 o 4 veces al día sobre la zona a tratar, frotando ligeramente. La cantidad a aplicar depende del tamaño de la parte afectada. Por ejemplo, 2–4 g de DICLOREUM ACTIGEL (cantidad de tamaño variable entre una cereza y una nuez) son suficientes para tratar un área de 400–800 cm². Después de la aplicación, lávese las manos, de lo contrario también serán tratadas con el gel. Si se necesita este producto durante más de 7 días para aliviar el dolor o si los síntomas empeoran, consulte a un médico. Niños menores de 14 años: No se dispone de datos suficientes sobre la eficacia y seguridad en niños y adolescentes menores de 14 años (ver también la sección 4.3 Contraindicaciones). Por tanto, el uso de DICLOREUM ACTIGEL está contraindicado en niños menores de 14 años. Personas mayores: Se puede utilizar la dosis habitual para adultos.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad individual conocida a los componentes del producto. Pacientes que hayan experimentado ataques de asma, urticaria o rinitis aguda después de tomar ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), así como isopropanol. Contraindicado en el tercer trimestre del embarazo (ver sección 4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia). Niños y adolescentes Está contraindicado para su uso en niños y adolescentes menores de 14 años.

Efectos secundarios

Las reacciones adversas (Tabla 1) se enumeran por frecuencia, las más frecuentes primero, utilizando la siguiente convención: frecuentes (≥ 1/100, Tabla 1

Trastornos del sistema inmunológico.
Muy raro Hipersensibilidad (incluida urticaria), edema angioneurótico.
Infecciones e infestaciones.
Muy raro Erupción con pústulas
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos
Muy raro Asma
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Común Erupción, eccema, eritema, dermatitis (incluida la dermatitis de contacto), prurito.
Raro Dermatitis ampollosa
Muy raro Reacción de fotosensibilidad.

El uso del producto en combinación con otros fármacos que contengan diclofenaco puede dar lugar a fenómenos de hipersensibilidad a la luz, erupción con ampollas, eccema, eritema y reacciones cutáneas de evolución grave (síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell).

Advertencias especiales

No se puede excluir la posibilidad de reacciones adversas sistémicas con la aplicación de diclofenaco tópico si la preparación se usa en áreas grandes de la piel y durante un período prolongado (ver el resumen de las características del producto de las formas sistémicas de diclofenaco). DICLOREUM ACTIGEL no debe aplicarse sobre heridas cutáneas o lesiones abiertas, sino únicamente sobre piel intacta. Evite que la preparación entre en contacto con los ojos y las mucosas. El gel no debe ingerirse. No se recomienda el uso concomitante de antiinflamatorios sistémicos en pacientes ancianos y / o gástricos. Los pacientes con asma, enfermedades obstructivas crónicas de los bronquios, rinitis alérgica o inflamación de la mucosa nasal (pólipo nasal) reaccionan con ataques de asma, inflamación local de la piel o mucosas (edema de Quincke) o urticaria al tratamiento antirreumático con AINE con más frecuencia que otros. pacientes. El uso, especialmente si es prolongado, de otros productos de uso tópico puede dar lugar a fenómenos de sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento e instituir una terapia adecuada. Suspenda el tratamiento si aparece una erupción cutánea después de la aplicación del producto. El diclofenaco tópico se puede usar con apósitos no oclusivos, pero no se debe usar con un apósito oclusivo que no permita que pase el aire. Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Embarazo y lactancia

El embarazo La concentración sistémica de diclofenaco en comparación con las formulaciones orales es menor después de la administración tópica. En referencia a la experiencia con el tratamiento con AINE para la administración sistémica, se recomienda lo siguiente: La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y / o al desarrollo embrionario / fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo y malformaciones cardíacas y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas al comienzo del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó en menos de 1%, hasta aproximadamente 1,5%. Se creía que el riesgo aumentaba con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de la pérdida antes y después de la implantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas las cardiovasculares, en animales que recibieron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo, no se debe administrar diclofenaco excepto en casos estrictamente necesarios. Si una mujer que está intentando concebir o durante el primer y segundo trimestre del embarazo utiliza diclofenaco, la dosis debe mantenerse lo más baja posible y la duración del tratamiento lo más breve posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: • toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterial e hipertensión pulmonar); • disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligo - hidroamnios; la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: • posible prolongación del tiempo de hemorragia y efecto antiplaquetario que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas; • inhibición de las contracciones uterinas que provocan un retraso o prolongación del parto. En consecuencia, el diclofenaco está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo. Hora de la comida Al igual que otros AINE, el diclofenaco pasa a la leche materna en pequeñas cantidades. Sin embargo, a dosis terapéuticas de DICLOREUM ACTIGEL no se esperan efectos sobre el lactante. Debido a la falta de estudios controlados en mujeres que amamantan, el producto solo debe usarse durante la lactancia bajo el consejo de un profesional de la salud. En esta circunstancia, DICLOREUM ACTIGEL no debe aplicarse en los senos de las madres lactantes, ni en ninguna otra parte de grandes áreas de la piel o durante un período de tiempo prolongado (ver sección 4.4).

Caducidad y retención

No conservar por encima de 30 ° C.

Interacciones con otras drogas

Aunque es poco probable que se produzca una interacción con otros fármacos a partir de los estudios de biodisponibilidad, se debe tener en cuenta la posibilidad de competencia entre el diclofenaco absorbido y otros fármacos con alta unión a proteínas plasmáticas en los tratamientos a dosis altas y a largo plazo.

Sobredosis

La baja absorción sistémica del diclofenaco tópico hace que una sobredosis sea muy poco probable. Sin embargo, pueden esperarse reacciones adversas similares a las observadas después de una sobredosis de comprimidos de diclofenaco si se ingiere de forma inadvertida diclofenaco tópico (1 tubo de 50 g contiene el equivalente a 500 mg de diclofenaco sódico). En caso de ingestión accidental que produzca efectos secundarios sistémicos importantes, se deben tomar las medidas terapéuticas generales que normalmente se toman para tratar la intoxicación con medicamentos antiinflamatorios no esteroideos. Se debe considerar la descontaminación gástrica y el uso de carbón activado, especialmente al poco tiempo de la ingestión.

Principios activos

100 g de gel Contiene: Principio activo: diclofenaco hidroxietilpirrolidina 1,32 g - igual a 1,0 g de diclofenaco sódico. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Excipientes

macrogoles, estearato de macrogol, cetil estearil - 2 - etilhexanoato, carbómeros, trolamina, alcohol isopropílico, fragancia, agua purificada.

035450028
24 Artículos

Métodos de pago

Métodos de envío

chat Comentarios (0)

Opiniones Opiniones (0)

Sobre la base de 0 Votos - 0 1 2 3 4 0/5