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ESPUMA PARA PIEL VOLTALGAN 3% 50 GRAMOS

ESPUMA PARA PIEL VOLTALGAN 3% 50 GRAMOS

037645013
12 Artículos
caracteristicas:


Indicado para dolores articulares y musculares.


Indicado en caso de contracturas, neuralgias y artrosis.


Medicamento de venta libre deducible.


Acción analgésica y antiinflamatoria.


















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ESPUMA PARA PIEL VOLTALGAN 3% 50 GRAMOS



































FICHA TÉCNICA FÁRMACOS RCP DE BASE DE DATOS







[su_spoiler title = "NOMBRE MEDICINAL"style =" elegante "icon =" chevron-circle "]



VOLTALGAN 3% Espuma de piel



[/ su_spoiler]

[su_spoiler title = "COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA"style =" elegante "icon =" chevron-circle "]



100 g de espuma cutánea contienen:

Diclofenaco 3 g



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[su_spoiler title = "FORMA FARMACEUTICA"style =" elegante "icon =" chevron-circle "]



Espuma de piel.



[/ su_spoiler]

[su_spoiler title = "INDICACIONES TERAPEUTICAS"style =" elegante "icon =" chevron-circle "]



Tratamiento local de afecciones dolorosas e inflamatorias de carácter reumático o traumático de las articulaciones, músculos, tendones y ligamentos.



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[su_spoiler title = "POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN"style =" elegante "icon =" chevron-circle "]





Adultos mayores de 18 años: Aplicar la espuma para la piel VOLTALGAN 1-3 veces al día o según prescripción médica. Para cada aplicación, pulverizar en la palma de la mano, según el tamaño de la zona a tratar, una masa circular de espuma de 3-5 centímetros de diámetro (igual a unos 0,75-1,5 gramos de peso), masajeando suavemente hasta completar absorción. En caso de tratamiento de iontoforesis, el producto debe aplicarse en el polo negativo. La espuma cutánea VOLTALGAN también se puede utilizar en combinación con la terapia de ultrasonido.

Después de la aplicación, lávese las manos, de lo contrario también se tratarán con la espuma para la piel.

Advertencia: utilícelo solo durante períodos cortos de tratamiento.

Adolescentes de 14 a 18 años: Aplicar la espuma para la piel VOLTALGAN 1-3 veces al día o según prescripción médica. Para cada aplicación, pulverizar en la palma de la mano, según el tamaño de la zona a tratar, una masa circular de espuma de 3-5 centímetros de diámetro (igual a unos 0,75-1,5 gramos de peso), masajeando suavemente hasta completar absorción. En caso de tratamiento de iontoforesis, el producto debe aplicarse en el polo negativo. La espuma cutánea VOLTALGAN también se puede utilizar en combinación con la terapia de ultrasonido.

Después de la aplicación, lávese las manos, de lo contrario también se tratarán con la espuma para la piel.

Si este producto es necesario durante más de 7 días para aliviar el dolor o si los síntomas empeoran, consulte a su médico.

Niños menores de 14 años: No hay datos suficientes sobre la eficacia y seguridad en niños y adolescentes menores de 14 años.

Por tanto, el uso de la espuma cutánea de Voltalgan está contraindicado en niños menores de 14 años.

Ancianos: se puede utilizar la dosis habitual para adultos.

Modo de empleo: Agitar antes de usar. Con la lata boca abajo, dispense la cantidad deseada presionando el dispensador correspondiente.



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[su_spoiler title = "CONTRAINDICACIONES"style =" elegante "icon =" chevron-circle "]



Hipersensibilidad al principio activo oa alguno de los excipientes.

Pacientes que hayan experimentado ataques de asma, urticaria o rinitis aguda después de tomar ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE).

Tercer trimestre del embarazo.

Niños y adolescentes:

Está contraindicado el uso en niños y adolescentes menores de 14 años.

[/ su_spoiler]



[su_spoiler title = "ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO"style =" fancy "icon =" chevron-circle "] No se puede excluir la posibilidad de eventos adversos sistémicos con la aplicación de diclofenaco tópico si la preparación se usa en áreas grandes de la piel y por un período prolongado (ver resumen de las características del producto de formas sistémicas de diclofenaco).

El diclofenaco tópico solo debe aplicarse sobre la piel intacta y no enferma, y no sobre heridas cutáneas o lesiones abiertas. No debe permitirse que entre en contacto con los ojos o las membranas mucosas y no debe ingerirse.

Suspenda el tratamiento si aparece una erupción cutánea después de la aplicación del producto.

El diclofenaco tópico se puede usar con apósitos no oclusivos, pero no se debe usar con un apósito oclusivo que no deje pasar el aire.

No se recomienda el uso concomitante de antiinflamatorios sistémicos en pacientes ancianos y / o gástricos. Los pacientes asmáticos, con enfermedades obstructivas crónicas de los bronquios, rinitis alérgica o inflamación de la mucosa nasal (pólipo nasal), reaccionan, con ataques de asma, inflamación local de la piel, mucosas (edema de Quincke) o urticaria, al tratamiento antirreumático realizado con AINE. , más a menudo que otros pacientes. Mantenga este medicamento fuera del alcance y la vista de los niños. La administración de VOLTALGAN debe suspenderse en mujeres que tengan problemas de fertilidad o que estén siendo sometidas a pruebas de fertilidad. El uso de VOLTALGAN, especialmente si es prolongado, puede dar lugar a fenómenos de sensibilización local, que requieren la interrupción del tratamiento y la adopción de las medidas terapéuticas adecuadas. Para reducir cualquier fenómeno de fotosensibilización es recomendable no exponerse excesivamente al sol durante su uso. En caso de reacciones alérgicas o reacciones adversas de mayor importancia, es necesario detener la terapia y consultar al médico. [/ Su_spoiler]



[su_spoiler title = "INTERACCIONES"style =" elegante "icon =" chevron-circle "]



Dado que la absorción sistémica de diclofenaco después de la aplicación tópica es muy baja, estas interacciones son muy poco probables.

Sin embargo, la posibilidad de competencia entre el diclofenaco absorbido y otros fármacos con alta unión a proteínas plasmáticas debe tenerse en cuenta en los tratamientos a dosis altas y a largo plazo.



[/ su_spoiler]

[su_spoiler title = "FERTILIDAD, EMBARAZO Y LACTANCIA"style =" elegante "icon =" chevron-circle "]



El embarazo

La concentración sistémica de diclofenaco en comparación con las formulaciones orales es menor después de la administración tópica. En referencia a la experiencia con el tratamiento con AINE para la administración sistémica, se recomienda lo siguiente:

La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y / o al desarrollo embrionario / fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo y malformaciones cardíacas y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas al comienzo del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó en menos de 1%, hasta aproximadamente 1,5%. Se consideró que el riesgo aumentaba con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de la pérdida antes y después de la implantación y de la mortalidad embriofetal.

Además, se ha informado una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales que recibieron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo, no se debe administrar diclofenaco excepto en casos estrictamente necesarios. Si una mujer que está intentando concebir o durante el primer y segundo trimestre del embarazo utiliza diclofenaco, la dosis debe mantenerse lo más baja posible y la duración del tratamiento lo más breve posible.

Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a:

toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterial e hipertensión pulmonar);

disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidroamnios;

la madre y el recién nacido, al final del embarazo, para:

posible prolongación del tiempo de hemorragia y efecto antiplaquetario que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas;

inhibición de las contracciones uterinas que provocan un retraso o prolongación del parto.

En consecuencia, el diclofenaco está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo.

Hora de la comida

Al igual que otros AINE, el diclofenaco pasa a la leche materna en pequeñas cantidades. Sin embargo, a dosis terapéuticas de Voltalgan no se anticipan efectos en el lactante. Debido a la falta de estudios controlados en mujeres que amamantan, el producto solo debe usarse durante la lactancia bajo el consejo de un profesional sanitario. En esta circunstancia, Voltalgan no debe aplicarse en los senos de las madres lactantes, ni en ninguna otra parte de grandes áreas de la piel o durante un período prolongado.



[/ su_spoiler]

[su_spoiler title = "EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR VEHÍCULOS"style =" elegante "icon =" chevron-circle "]



La aplicación cutánea de diclofenaco tópico tiene una influencia nula o insignificante sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas.



[/ su_spoiler]

[su_spoiler title = "EFECTOS SECUNDARIOS"style =" elegante "icon =" chevron-circle "]





Las reacciones adversas se enumeran por frecuencia, las más frecuentes primero, utilizando la siguiente convención: frecuentes (≥1 / 100,



Trastornos del sistema inmunológico


Muy raro:


Hipersensibilidad (incluida urticaria), edema angioneurótico


Infecciones e infestaciones.


Muy raro:


Erupción con pústulas


Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos


Muy raro:


Asma


Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo


Común:


Erupción, eccema, eritema, dermatitis (incluida dermatitis de contacto), prurito


Raro:


Dermatitis bullosa, ardor


Muy raro:


Reacción de fotosensibilidad


El uso del medicamento en combinación con otros medicamentos que contengan diclofenaco puede dar lugar a reacciones cutáneas de evolución grave (síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell).


Notificación de sospechas de reacciones adversas


La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación. www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili".


[/ su_spoiler]







[su_spoiler title = "SOBREDOSIS"style =" elegante "icon =" chevron-circle "]



La baja absorción sistémica del diclofenaco tópico hace que sea muy poco probable una sobredosis.

Sin embargo, pueden esperarse reacciones adversas similares a las observadas después de una sobredosis de comprimidos de diclofenaco si se ingiere de forma inadvertida diclofenaco tópico (1 envase presurizado de 50 g de espuma contiene aproximadamente 1,54 g de diclofenaco sódico). En caso de ingestión accidental que produzca efectos secundarios sistémicos importantes, se deben tomar las medidas terapéuticas generales que normalmente se toman para tratar la intoxicación con medicamentos antiinflamatorios no esteroides. Se debe considerar la descontaminación gástrica y el uso de carbón activado, especialmente al poco tiempo de la ingestión. [/ Su_spoiler]



[su_spoiler title = "LISTA DE EXCIPIENTES"style =" elegante "icon =" chevron-circle "]



Hidróxido de sodio, macrogolglicéridos de caprilocáprico, lecitina de soja hidrogenada, polisorbato 80, alcohol bencílico, sorbato de potasio, fosfato de disodio dodecahidrato, acetato de todo-rac-α-tocoferilo, fragancia de menta / eucalipto, agua purificada.

Cada recipiente presurizado (50 g) contiene: 47,5 g de solución y 2,5 g de propelente (isobutano; n-butano; propano).



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[su_spoiler title = "ALMACENAMIENTO"style =" elegante "icon =" chevron-circle "]



Conservar por debajo de 30 ° C Recipiente presurizado: VOLTALGAN contiene propelente inflamable. Proteger de la luz solar y no exponer a temperaturas superiores a 50 ° C. Mantener alejado de cualquier fuente de combustión.



[/ su_spoiler]









[su_spoiler title = "TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN"style =" fancy "icon =" chevron-circle "] GlaxoSmithKline Consumer Healthcare SpA Via Zambeletti snc Baranzate (MI)





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[su_spoiler title = "NÚMERO DE AUTORIZACIÓN - MINSAN"style =" elegante "icon =" chevron-circle "]



AIC n. 037645013



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