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FOSFATO DE ZETALAX CLISMA * 133ML

028904011
24 Artículos
caracteristicas:


Indicado en caso de estreñimiento.


Fuerte acción laxante.


Medicamento de venta libre deducible.


A partir de los 12 años.


















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FOSFATO DE ZETALAX CLISMA * 133ML

Indicaciones terapeuticas

Tratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional. El producto también está indicado antes de exámenes radiológicos o rectoscópicos.

Posología y método de uso.

Adultos y niños mayores de 12 años: La dosis completa contenida en el frasco (133 ml). En casos rebeldes y para necesidades particulares de diagnóstico clínico: dos frascos instilados consecutivamente. Antes de exámenes radiológicos o rectoscópicos: 1 enema la noche anterior y otro en la mañana del día del examen. Niños mayores de 2 años: Medio frasco o según las recomendaciones del médico (ver sección 4.4). NO EXCEDER LAS DOSIS RECOMENDADAS Tomar preferentemente por la noche. Los laxantes deben usarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. El uso durante períodos más prolongados requiere prescripción médica después de una evaluación adecuada del caso individual.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo oa alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Los laxantes están contraindicados en sujetos con dolor abdominal agudo o de origen desconocido, náuseas o vómitos, obstrucción o estenosis intestinal, sangrado rectal de origen desconocido, deshidratación severa.

Efectos secundarios

Ocasionalmente: los cólicos forman cólicos aislados o abdominales, más frecuentes en casos de estreñimiento severo. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Al informar los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Advertencias especiales

El enema debe practicarse solo cuando sea necesario o cuando lo recomiende el médico. El uso continuado de laxantes puede causar adicción o daños de varios tipos. No use laxantes si hay dolor abdominal, náuseas y vómitos. Si el estreñimiento es persistente, consulte a su médico. Después de un breve período de tratamiento sin resultados apreciables, consulte a su médico. El abuso de laxantes (uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) puede provocar diarreas persistentes con la consiguiente pérdida de agua, minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En los casos más graves de abuso, se puede desarrollar deshidratación o hipopotasemia, lo que puede conducir a disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en el caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. El abuso de laxantes, especialmente los laxantes de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar adicción (y, por tanto, la posible necesidad de incrementar gradualmente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). Población pediátrica En niños menores de 12 años, el medicamento solo se puede usar después de consultar a su médico. El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente siempre requiere la intervención del médico para el diagnóstico, la prescripción de medicamentos y la vigilancia durante el curso de la terapia. Consulte a su médico cuando la necesidad del laxante se derive de un cambio brusco en los hábitos intestinales previos (frecuencia y características de las deposiciones) que duren más de dos semanas o cuando el uso del laxante no produzca efectos. También es aconsejable que las personas mayores o en malas condiciones de salud consulten a su médico antes de usar el medicamento. El uso prolongado puede inducir un estado de deshidratación. Por tanto, el producto debe utilizarse sólo en administraciones ocasionales. Información importante sobre algunos de los excipientes El enema de ZETALAX contiene fosfato: - para-hidroxibeonzato de metilo que puede provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas); - benzonato de sodio que puede ser levemente irritante para la piel, ojos y membranas mucosas.

Embarazo y lactancia

No existen estudios adecuados y bien controlados sobre el uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia. Por tanto, el medicamento solo debe utilizarse en caso de necesidad, bajo la supervisión directa del médico, tras evaluar el beneficio esperado para la madre en relación con el posible riesgo para el feto o el lactante.

Caducidad y retención

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Interacciones con otras drogas

No se han informado interacciones con otros medicamentos u otros tipos.

Sobredosis

Las dosis excesivas pueden causar dolor abdominal y diarrea; la pérdida resultante de líquidos y electrolitos debe reemplazarse. Ver también lo que se informa en la sección 4.4 - «Advertencias y precauciones especiales de uso» sobre el abuso de laxantes.

Principios activos

100 ml de solución contienen: ingredientes activos: fosfato monosódico monohidrato 16 g; fosfato disódico heptahidratado 6 g. Excipientes con efecto conocido: parahidroxibenzoato de metilo y benzoato de sodio. Para obtener una lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Excipientes

Parahidroxibenzoato de metilo, benzoato de sodio y agua purificada.

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