GRANULADO ALCALOSA EFERVESCENTE 30 BOLSAS 4gr
FICHA TÉCNICA FÁRMACOS RCP DE BASE DE DATOS
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NOMBRE MEDICINAL"style =" fancy "icon =" chevron-circle "] Granulado efervescente ALCALOSO. [/ su_spoiler]
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COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA"style =" elegante "icon =" chevron-circle "]
100 g de granulado contienen:
Ingredientes activos: glucosa 69,24 g; citrato de potasio 1,00 g; clorhidrato de piridoxina 0,05 g.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
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FORMA FARMACEUTICA"style =" fancy "icon =" chevron-circle "] Granulado efervescente. [/ su_spoiler]
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INDICACIONES TERAPEUTICAS"style =" fancy "icon =" chevron-circle "] ALCALOSE se indica:
Tratamiento sintomático de la hiperacidez gástrica - Vómitos - Estados de acetonemia. [/ Su_spoiler]
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POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN"style =" elegante "icon =" chevron-circle "]
Tarro 150 g
Adultos: 2 cucharaditas de café en un vaso de agua después de las comidas o al inicio de los síntomas.
La dosis máxima diaria es de 2 cucharaditas 3-4 veces al día.
Niños: 1 cucharadita, en un vaso de agua repetido durante el día.
La dosis máxima diaria es de 1 cucharadita 3-4 veces al día.
Sobre de 4 g
Adultos: 2 sobres, en un vaso de agua, después de las comidas o al inicio de los síntomas.
La dosis máxima diaria es de 2 sobres 3-4 veces al día.
Niños: 1 sobre, en un vaso de agua, repetidamente durante el día.
La dosis máxima diaria es de 1 sobre 3 o 4 veces al día. [/ Su_spoiler]
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CONTRAINDICACIONES"style =" fancy "icon =" chevron-circle "] Hipersensibilidad al principio activo (aceclofenaco) Estados de hiperpotasemia. Hipersensibilidad a los principios activos oa alguno de los excipientes. [/ su_spoiler]
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ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO"style =" fancy "icon =" chevron-circle "] Después de un breve período de tratamiento sin resultados apreciables, consulte a su médico.
El producto contiene potasio cuya ingesta excesiva debe evitarse; por lo tanto, el medicamento debe tomarse en las dosis recomendadas y el tratamiento debe continuarse solo durante el tiempo necesario para controlar los síntomas; en el caso de tratamientos repetidos, cada ciclo de terapia debe estar adecuadamente espaciado del anterior. El contenido de potasio del medicamento debe tenerse en cuenta en los casos en que se recomiende una dieta altamente hipopotasémica, por ejemplo en el caso de insuficiencia cardíaca congestiva e insuficiencia renal o en el caso de tomar medicamentos que aumenten los niveles plasmáticos de potasio.
Cada dosis (dos cucharas de café equivalentes a aproximadamente 8 g, equivalentes a 2 sobres) de ALCALOSE contiene aproximadamente 5,5 g de glucosa y 0,8 g de sacarosa, esto debe tenerse en cuenta en sujetos diabéticos o en todas las condiciones en las que Dieta hipocalórica.
Pacientes con malabsorción de glucosa / galactosa, intolerancia a la fructosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa.
Información importante sobre algunos de los excipientes.
Cada dosis (dos cucharadas de café equivalen aproximadamente a 8 g, equivalen a 2 sobres) de ALCALOSA contiene aproximadamente 145 mg de sodio; esto debe tenerse en cuenta en sujetos hipertensos o en todas las condiciones en las que se requiera una dieta baja en sodio. [/ su_spoiler]
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INTERACCIONES"style =" elegante "icon =" chevron-circle "]
Los antiácidos en general pueden interferir con la administración oral de otros fármacos por diversos mecanismos. Es posible administrar ALCALOSA solo 1 hora antes o 2 horas después de tomar otros medicamentos.
ALCALOSE se puede tomar independientemente de las comidas. [/ Su_spoiler]
[su_spoiler title = "FERTILIDAD, EMBARAZO Y LACTANCIA"style =" fancy "icon =" chevron-circle "] No se han realizado estudios de embarazo adecuados y bien controlados.
ALCALOSE puede usarse durante el embarazo, a las dosis recomendadas y durante ciclos terapéuticos cortos, solo si el beneficio justifica el riesgo potencial para el feto o el niño.
Los componentes de ALCALOSA se excretan con la leche. Sin embargo, a dosis terapéuticas de ALCALOSA, no se prevén efectos sobre la lactancia. ALCALOSA se puede utilizar durante la lactancia. [/ Su_spoiler]
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EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR VEHÍCULOS"style =" fancy "icon =" chevron-circle "] No se conocen interferencias. [/ su_spoiler]
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EFECTOS SECUNDARIOS"style =" elegante "icon =" chevron-circle "]
A las dosis recomendadas no se informan efectos indeseables. [/ Su_spoiler]
[su_spoiler title = "
SOBREDOSIS"style =" fancy "icon =" chevron-circle "] No hay datos disponibles sobre sobredosis en humanos.
A las dosis recomendadas y durante cortos períodos de tratamiento, el riesgo de fenómenos de exceso de bicarbonato de potasio y sodio es inexistente. Sin embargo, en caso de sobredosis, el tratamiento debe ser sintomático con medidas de apoyo genéricas. [/ Su_spoiler]
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LISTA DE EXCIPIENTES"style =" fancy "icon =" chevron-circle "] Citrato de sodio; Ácido cítrico; Bicarbonato de sodio; Sacarosa. [/ su_spoiler]
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ALMACENAMIENTO"style =" fancy "icon =" chevron-circle "] Tarro 150 g
Almacenar a una temperatura no superior a 25 ° C; Mantenga el envase bien cerrado; cerrar inmediatamente después de su uso.
Sobre de 4 g
Almacenar a una temperatura no superior a 25 ° C. [Su_spoiler title = "
TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN"style =" fancy "icon =" chevron-circle "] Laboratorio farmacéutico SIT Specialità Igienico Terapeutiche Srl - Via Cavour 70 - Mede (PV). [/ su_spoiler]
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NÚMERO DE AUTORIZACIÓN - MINSAN"style =" elegante "icon =" chevron-circle "]
Tarro 150 g AIC 020436198
Sobre de 4 g AIC 020436200. [/ Su_spoiler]
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