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JARABE FLUIFORT SACHETS 6 SOBRES

JARABE FLUIFORT SACHETS 6 SOBRES

02383414
24 Artículos
caracteristicas:


Acción mucolítica de las vías respiratorias superiores e inferiores.


Formulación concentrada.


1 sobre al día.


Favorece la eliminación de mocos.


No apto para menores de 11 años.


















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JARABE FLUIFORT SACHETS 6 SOBRES



































FICHA TÉCNICA FÁRMACOS RCP DE BASE DE DATOS







[su_spoiler title = "NOMBRE MEDICINAL"style =" fancy "icon =" chevron-circle "] Fluifort 2,7 g / 10 ml de jarabe. [/ su_spoiler]

[su_spoiler title = "COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA"style =" fancy "icon =" chevron-circle "] Un sobre de 10 ml de 27 jarabe% contiene:

ingrediente activo: sal de carbocisteína lisina monohidrato equivalente a 2,7 g de sal de carbocisteína lisina.

Excipientes: parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, sorbitol.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. [/ Su_spoiler]

[su_spoiler title = "FORMA FARMACEUTICA"style =" fancy "icon =" chevron-circle "] Jarabe. [/ su_spoiler]

[su_spoiler title = "INDICACIONES TERAPEUTICAS"style =" fancy "icon =" chevron-circle "] Mucolítico, fluidificante en enfermedades respiratorias agudas y crónicas. [/ su_spoiler]

[su_spoiler title = "POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN"style =" fancy "icon =" chevron-circle "] 1 sobre por día.

Fluifort 2,7 g / 10 ml de jarabe, debido a su innovador envase, asegura precisión en la dosificación, higiene, practicidad y facilidad de ingesta y es especialmente adecuado para enfermedades en fase aguda para las que se requiere un tratamiento a corto plazo.

Teniendo en cuenta las características farmacocinéticas, la posología recomendada puede mantenerse incluso en pacientes con insuficiencia renal y hepática.

Duración del tratamiento: la sal de lisina de carbocisteína monohidrato también se puede utilizar durante períodos prolongados, en este caso es recomendable seguir los consejos del médico.

[su_spoiler title = "CONTRAINDICACIONES"style =" fancy "icon =" chevron-circle "] Hipersensibilidad al principio activo oa alguno de los excipientes. Úlcera gastroduodenal. Embarazo y lactancia. El fármaco está contraindicado en pacientes pediátricos menores de 11 años. [/ su_spoiler]

[su_spoiler title = "ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO"style =" fancy "icon =" chevron-circle "] No se conocen adicciones ni fenómenos de adicción.

El medicamento contiene parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de propilo, que se sabe que causan urticaria. En general, los parahidroxibenzoatos pueden causar reacciones retardadas, como dermatitis de contacto y raramente reacciones inmediatas con manifestación de urticaria y broncoespasmo.

El medicamento contiene sorbitol, los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. Fluifort 2,7 g / 10 ml de jarabe no afecta las dietas bajas en calorías o controladas y también se puede administrar a pacientes diabéticos.

Fluifort 2,7 g / 10 ml de jarabe no contiene aspartamo; por tanto, se puede administrar a pacientes con fenilcetonuria.

Fluifort 2,7 g / 10 ml de jarabe no contiene gluten; por tanto, puede administrarse a pacientes celíacos.

Abra el sobre siguiendo la línea de puntos y trague el contenido. [/ Su_spoiler]

[su_spoiler title = "INTERACCIONES"style =" fancy "icon =" chevron-circle "] En estudios clínicos controlados, no se destacaron interacciones con los medicamentos más comunes utilizados en el tratamiento de enfermedades del tracto respiratorio superior e inferior, alimentos y pruebas de laboratorio. [ / su_spoiler]

[su_spoiler title = "FERTILIDAD, EMBARAZO Y LACTANCIA"style =" fancy "icon =" chevron-circle "] Aunque el principio activo no es teratogénico ni mutagénico y no ha mostrado efectos negativos sobre la función reproductora en animales, Fluifort no debe administrarse durante el embarazo (ver 4.3). no hay datos disponibles sobre el paso de la sal de lisina de carbocisteína monohidrato a la leche materna, el uso durante la lactancia está contraindicado. [/ su_spoiler]

[su_spoiler title = "EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR VEHÍCULOS"style =" fancy "icon =" chevron-circle "] No se han informado efectos adversos del fármaco sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas. [/ su_spoiler]

[su_spoiler title = "EFECTOS SECUNDARIOS"style =" fancy "icon =" chevron-circle "] Los efectos indeseables que pueden ocurrir con Fluifort, clasificados por sistemas y órganos (SOC), son los siguientes:

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: erupción cutánea, urticaria, eritema, erupción, erupción bullosa / eritema, prurito, angioedema, dermatitis.

Trastornos gastrointestinales: dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea.

Trastornos del sistema nervioso: mareos.

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: disnea.

Trastornos vasculares: enrojecimiento.

La obstrucción bronquial también puede ocurrir con una frecuencia desconocida con mucolíticos para uso oral y rectal. [/ Su_spoiler]

[su_spoiler title = "SOBREDOSIS"style =" fancy "icon =" chevron-circle "] Los síntomas reportados en caso de sobredosis son: dolor de cabeza, náuseas, vómitos, diarrea, dolor de estómago, reacciones cutáneas, alteración de los sistemas sensoriales.

No hay un antídoto especifico; es recomendable inducir el vómito y posiblemente realizar un lavado gástrico seguido de una terapia de apoyo específica. [/ su_spoiler]

[su_spoiler title = "LISTA DE EXCIPIENTES"style =" elegante "icon =" chevron-circle "]

Sorbitol (solución 70%); xilitol; glicirricinato de amonio; carmelosa de sodio; glicerol; sabor a cereza; parahidroxibenzoato de metilo; parahidroxibenzoato de propilo; agua purificada. [/ su_spoiler]

[su_spoiler title = "ALMACENAMIENTO"style =" fancy "icon =" chevron-circle "] Conservar a una temperatura inferior a 25 ° C. Si se almacena correctamente, cualquier cambio en el color de la preparación no afecta la actividad terapéutica de la especialidad que permanece válida hasta la fecha de caducidad indicado. [/ su_spoiler]

[su_spoiler title = "TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN"style =" fancy "icon =" chevron-circle "] Dompé pharmaceutici spa - Via San Martino, 12 - Milán. [/ su_spoiler]

[su_spoiler title = "NÚMERO DE AUTORIZACIÓN - MINSAN"style =" fancy "icon =" chevron-circle "] 6 paquetes AIC n. 023834132 [/ su_spoiler]




































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