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LENIRIT * DERM CREMA 20G 0.5%

EG SpA
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22 Artículos
La crema dermatológica Lenirit gracias a la acción de la hidrocortisona está indicada en el tratamiento de picaduras de insectos, irritaciones, enrojecimiento, picor, dermatitis y eczemas. La crema Lenirit es un medicamento de venta libre que se puede comprar sin receta.


























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LENIRIT * DERM CREMA 20G 0.5%

Indicaciones terapeuticas

Picaduras de insectos, picor, erupciones o quemaduras localizadas, eczema.

Posología y método de uso.

Frotando ligeramente, esparce la crema sobre la parte afectada en una capa fina, dos veces al día. No exceda la dosis recomendada. LENIRIT no debe utilizarse en niños menores de dos años (ver sección 4.3).

Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida al principio activo oa alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Infecciones y enfermedades de la piel: tuberculosis, pioderma, micosis, así como úlceras y heridas cutáneas, cánceres de piel. El uso de la crema está contraindicado en la piel de la cara, en el área anogenital, en lesiones grandes, enfermedades infecciosas (sífilis), enfermedades infecciosas virales (como herpes, varicela), dermatitis perioral, acné, acné rosácea, reacciones cutáneas después de una vacuna. , psoriasis pustulosa. Lenirit no debe usarse en bebés y niños menores de 2 años.

Efectos secundarios

El uso, especialmente si es prolongado, de productos de uso tópico puede dar lugar a fenómenos de irritación o sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento e instituir una terapia adecuada. Acné, púrpura inducida por esteroides, piel seca, hipertricosis, hipopigmentación cutánea, atrofia y estrías cutáneas, telangiectasia, dermatitis perioral, foliculitis y picor durante la aplicación de la crema. El aumento de la absorción debido al uso de un apósito oclusivo puede provocar efectos sistémicos como edema, hipertensión y deterioro del sistema inmunológico; También puede ocurrir supresión del eje hipotalámico-pituitario-adrenal y síndrome de Cushing, particularmente en pacientes pediátricos. El uso prolongado de corticosteroides en niños puede provocar alteraciones del crecimiento y del desarrollo (ver sección 4.4). Ocasionalmente pueden producirse glaucoma o cataratas tras la aplicación tópica en el área del párpado (ver sección 4.4). Se desconoce la incidencia de reacciones adversas.. Frecuencia poco frecuente: visión borrosa (ver también sección 4.4). Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazioneavversa.

Advertencias especiales

Si las condiciones empeoran o si los síntomas persisten durante más de 7 días, suspenda las aplicaciones y consulte a un médico. Evitar contacto visual. El uso, especialmente si es prolongado, de medicamentos de uso tópico puede dar lugar a fenómenos de irritación o sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento e instituir una terapia adecuada. El uso prolongado de este medicamento puede causar telangiectasia y atrofia de la piel. Cuando se usa durante un período prolongado o en una gran área de la piel, la hidrocortisona puede absorberse en la sangre y ejercer una actividad sistémica. Esta ocurrencia ocurre más fácilmente si se usa el vendaje oclusivo; el pañal puede actuar como vendaje oclusivo. La absorción sistémica de corticosteroides tópicos puede resultar en una supresión reversible del eje hipotalámico-pituitario-adrenal con posible insuficiencia de glucocorticosteroides después de la interrupción del tratamiento. Después de la absorción sistémica de corticosteroides tópicos, en algunos pacientes también pueden aparecer manifestaciones del síndrome de Cushing, glucosuria e hiperglucemia durante el tratamiento. Los pacientes que apliquen un esteroide tópico sobre una gran superficie o en áreas con vendaje oclusivo deben ser monitoreados periódicamente para detectar la supresión del eje hipotalámico-pituitario-adrenal. Alteraciones visuales Se pueden informar alteraciones visuales con el uso de corticosteroides sistémicos y tópicos. Si un paciente presenta síntomas como visión borrosa u otras alteraciones visuales, se debe considerar la derivación a un oftalmólogo para evaluar las posibles causas, que pueden incluir cataratas, glaucoma o enfermedades raras como la coriorretinopatía serosa central (CSCR), que han sido informado después del uso de corticosteroides sistémicos y tópicos. En caso de uso en el área adyacente a los ojos, tome las precauciones adecuadas. Si esto sucede, los residuos de crema deben enjuagarse con agua. La crema contiene parahidroxibenzoato de etilo, parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de propilo que pueden causar reacciones alérgicas (incluso retardadas). Población pediátrica No usar en bebés y niños menores de 2 años (ver sección 4.3). Se recomienda especial precaución cuando se utiliza el medicamento en niños debido al riesgo de exposición sistémica a la hidrocortisona. Debido a que la relación entre el área de superficie corporal y el peso corporal en los niños es más alta que en los adultos, los niños tienen un mayor riesgo de efectos sistémicos de los corticosteroides, incluida la supresión del eje hipotálamo-pituitario-adrenal y el síndrome de Cushing, que los adultos. El uso prolongado de corticosteroides en niños puede causar trastornos del crecimiento y del desarrollo. La duración del tratamiento debe ser lo más breve posible y se debe utilizar la dosis más baja. Se debe controlar el crecimiento y desarrollo del niño (ver sección 4.4). Uso en pacientes ancianos Las personas de edad avanzada pueden experimentar efectos secundarios más pronunciados, especialmente en casos de comorbilidades, como osteoporosis, hipertensión, hipopotasemia, diabetes mellitus, además de una mayor susceptibilidad a infecciones y reducción del grosor de la piel. Estas personas deben ser monitoreadas cuidadosamente para evitar la aparición de reacciones potencialmente mortales. En caso de afecciones atróficas subcutáneas, especialmente en los ancianos, el medicamento debe utilizarse con precaución. Uso en pacientes con insuficiencia renal o hepática Se deben utilizar precauciones especiales de uso en pacientes con enfermedad hepática o insuficiencia renal y se requiere un control clínico frecuente de la salud.

Embarazo y lactancia

No se recomienda el uso de Lenirit durante el embarazo y la lactancia.

Caducidad y retención

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Interacciones con otras drogas

No se han notificado casos de interacción e incompatibilidad con otros medicamentos.

Sobredosis

No se conocen casos de sobredosis con el uso tópico de hidrocortisona a la concentración contenida en LENIRIT (0,5%), sin embargo, evite aplicaciones prolongadas, especialmente en grandes superficies. Si se utilizan dosis altas del medicamento en áreas extensas de la piel, debajo de ropa ajustada o sobre la piel dañada, el medicamento puede absorberse en la sangre y causar efectos corticosteroides sistémicos (ver sección 4.4). En este caso, se recomienda una suspensión gradual del tratamiento.

Principios activos

100 g de crema contienen: Principio activo: acetato de hidrocortisona 0,5 g. Excipientes con efectos conocidos: parahidroxibenzoato de metilo; parahidroxibenzoato de etilo; parahidroxibenzoato de propilo. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Excipientes

Éster de poliglicol de ácidos grasos C12-C18; monodiestearato de glicerilo autoemulsionante; escualano; palmitato de cetilo; parahidroxibenzoato de metilo; parahidroxibenzoato de etilo; parahidroxibenzoato de propilo; perfume; agua purificada.

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