• -1,40 €
Momenactcompi cápsulas blandas 10 cps

MOMENACTCOMPI * 10CPS 25MG

ANGELINI SpA
027366032
24 Artículos
Momenactcompi actúa como antiinflamatorio y analgésico. Está indicado para dolores de diversa índole:



  • Dolores menstruales.

  • Dolores articulares.

  • Dolor de espalda.

  • Dolor de muelas.

  • Dolor de cabeza.




























info_outline Más información
Final Price 9,50
Precio regular 10,90 €
Ahorre 1,40 €
48h
check_circle OK
Cantidad

 

Pagos convenientes y seguros

 

Envío en 48h. GRATIS en Italia a partir de 39,90 €

 

Devoluciones rápidas y 14 días para pensar de nuevo

 

90 años de experiencia farmacéutica a su servicio

100% secure payments
Valoración Total Valoración Total:

0 1 2 3 4
0/5 - 0 Votos

Vea la clasificación
0 1 2 3 4 0
0 1 2 3 0 0
0 1 2 0 1 0
0 1 0 1 2 0
0 0 1 2 3 0

  Añadir Comentarios Ver Comentarios Ver Comentarios
Pinterest


<b>15</b> Acquistando questo prodotto accumulerai 20 punti con il nostro programma fedeltà. Puoi convertire 20 punti nel tuo account in un buono per un acquisto futuro.

ANGELINI SpA
027366032
24 Artículos

MOMENACTCOMPI * 10CPS 25MG

Indicaciones terapeuticas

Dolor de diverso origen o naturaleza (dolor de cabeza, dolor de muelas, neuralgia, dolor menstrual, dolor de huesos y articulaciones).

Posología y método de uso.

El uso del medicamento está reservado solo para pacientes adultos. Una cápsula en dosis única o repetida 2-3 veces al día en formas dolorosas de mayor intensidad, preferiblemente con el estómago lleno. No exceda la dosis recomendada. Poblaciones especiales Pacientes con insuficiencia renal y ancianos Es recomendable reducir la dosis inicial y practicar la terapia de mantenimiento con la dosis efectiva más baja. Los ajustes individualizados solo pueden considerarse después de establecer una buena tolerabilidad del fármaco (ver sección 5.2). Pacientes con insuficiencia hepática Los pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada deben ser controlados de cerca y tratados con la dosis diaria efectiva más baja (ver secciones 4.3, 4.4 y 5.2). Población pediátrica No se ha estudiado la seguridad y eficacia del ketoprofeno en niños.

Contraindicaciones

Momenactcompì está contraindicado en pacientes con antecedentes de reacciones de hipersensibilidad, como broncoespasmo, ataques de asma, rinitis, urticaria u otras reacciones alérgicas, al ketoprofeno, al ácido acetilsalicílico (AAS) u otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE). En estos pacientes se han notificado reacciones anafilácticas graves, raramente mortales (ver sección 4.8). Momenactcompì también está contraindicado en los siguientes casos: - hipersensibilidad a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1; - durante la terapia diurética intensiva o el tratamiento con anticoagulantes; - insuficiencia renal grave; - formas graves de insuficiencia hepática (cirrosis hepática, hepatitis grave); - leucopenia y trombocitopenia; - sujetos con hemorragia continua; - diátesis hemorrágica; - sujetos con trastornos hemostáticos; - insuficiencia cardíaca grave; - úlcera péptica activa o antecedentes de hemorragia, úlcera o perforación gastrointestinal; - si es alérgico al cacahuete o la soja. Momenactcompì también está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo (ver sección 4.6) y en la edad pediátrica.

Efectos secundarios

Al igual que todos los medicamentos, Momenactcompì puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Clasificación de las frecuencias esperadas: muy frecuentes (≥ 1/10), frecuentes (≥ 1/100, Trastornos gastrointestinales Las reacciones adversas observadas con más frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Frecuentes: dispepsia, náuseas, dolor abdominal, vómitos. Poco frecuentes: estreñimiento, diarrea, flatulencia, gastritis. Raras: estomatitis ulcerosa, úlceras pépticas, colitis. Frecuencia no conocida: exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn, perforación o hemorragia gastrointestinal, a veces mortal, especialmente en ancianos (ver sección 4.4), pancreatitis, melena , hematemesis. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Poco frecuentes: erupción cutánea, prurito. Frecuencia no conocida: fotosensibilización, erupción cutánea, alopecia, urticaria, angioedema, eritema, reacciones ampollosas, incluido el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, pustulosis exantemática generalizada aguda. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Raras: ataques de asma. Frecuencia no conocida: broncoespasmo (particularmente en pacientes con hipersensibilidad conocida al ácido acetilsalicílico AAS y otros AINE), rinitis, disnea. Trastornos del sistema nervioso: Poco frecuentes: dolor de cabeza, vértigo, mareos, somnolencia. Raras: parestesia. Frecuencia no conocida: meningitis aséptica, convulsiones, disgeusia. Trastornos oculares: Raras: visión borrosa (ver sección 4.4). Trastornos del oído y del laberinto: Raras: tinnitus. Trastornos renales y urinarios: Frecuencia no conocida: anomalías en las pruebas de función renal, insuficiencia renal aguda, nefritis tubular intersticial, síndrome nefrótico. Trastornos hepatobiliares: Raras: hepatitis, aumento de los niveles de transaminasas, aumento de la bilirrubina sérica debido a enfermedad hepática, ictericia. Trastornos del sistema sanguíneo y linfático.: Raras: anemia por hemorragia, leucopenia. Frecuencia no conocida: agranulocitosis, trombocitopenia, aplasia de la médula ósea, anemia hemolítica. Trastornos del sistema inmunológico: Frecuencia no conocida: reacciones anafilácticas (incluido el shock). Desórdenes psiquiátricos: Frecuencia no conocida: depresión, alucinaciones, confusión, cambios de humor. Patologias cardiacas: Frecuencia no conocida: insuficiencia cardíaca, fibrilación auricular, palpitaciones y taquicardia. Patologías vasculares: Frecuencia no conocida: hipertensión, vasodilatación, vasculitis (incluida vasculitis leucocitoclástica). Desordenes generales y condiciones administrativas del sitio: Poco frecuentes: edema, fatiga. Trastornos del metabolismo y la nutrición: Frecuencia no conocida: hiponatremia, hiperpotasemia (ver secciones 4.4 y 4.5). Pruebas de diagnóstico: Raras: aumento de peso. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE (especialmente en dosis altas y para el tratamiento a largo plazo) puede estar asociado con un aumento moderado del riesgo de eventos tromboembólicos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular) (ver párrafo 4.4). Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en: www.aifa.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.

Advertencias especiales

Advertencias Las reacciones adversas pueden minimizarse utilizando la dosis efectiva más baja durante el tratamiento de menor duración posible necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.2 y las siguientes secciones). Debe evitarse el uso concomitante de Momenactcompì con otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2. Sangrado, ulceración o perforación gastrointestinal: Durante el tratamiento con todos los AINE, se han notificado hemorragias, úlceras y perforaciones gastrointestinales, que pueden ser mortales, en cualquier momento, con o sin síntomas de advertencia o antecedentes de acontecimientos gastrointestinales graves. úlcera, especialmente si se complica con hemorragia o perforación (ver sección 4.3), el riesgo de hemorragia gastrointestinal, ulceración o perforación es mayor con el aumento de dosis de AINE. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Se debe considerar el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) para estos pacientes y también para pacientes que toman aspirina en dosis bajas u otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de eventos gastrointestinales (ver más abajo y la sección 4.5). Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, especialmente los ancianos, deben informar cualquier síntoma abdominal (especialmente hemorragia gastrointestinal), especialmente en las etapas iniciales del tratamiento. Se debe tener precaución en pacientes que toman medicamentos concomitantes que podrían aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como aspirina (ver sección 4.5). Cuando se produce una hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman Momenactcompì, el tratamiento debe interrumpirse inmediatamente. Los AINE deben administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn) ya que estas condiciones pueden agravarse (ver sección 4.8). Alguna evidencia epidemiológica sugiere que el ketoprofeno puede estar asociado con un mayor riesgo de toxicidad gastrointestinal grave que otros AINE, especialmente en dosis altas (ver también las secciones 4.2 y 4.3). Personas mayores: Los pacientes de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser mortales (ver sección 4.2). Reacciones cutáneas: Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, como dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, asociadas al uso de AINE (ver sección 4.8). En las primeras etapas de la terapia, los pacientes parecen tener un mayor riesgo: el inicio de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Momenactcompì debe suspenderse ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones de las mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Precauciones Disfunción cardiovascular, renal y hepática.La función renal debe controlarse cuidadosamente al inicio del tratamiento en pacientes con insuficiencia cardíaca, con cirrosis y nefrosis, en pacientes en tratamiento con diuréticos, con insuficiencia renal crónica, especialmente en pacientes de edad avanzada. En estos pacientes, la administración de ketoprofeno puede provocar una reducción del flujo sanguíneo renal, provocada por la inhibición de las prostaglandinas y provocar insuficiencia renal (ver sección 4.3). En pacientes con pruebas de función hepática deterioradas o con enfermedad hepática previa, las transaminasas deben evaluarse con regularidad, especialmente durante la terapia a largo plazo. Se han notificado casos de ictericia y hepatitis con ketoprofeno. Efectos cardiovasculares y cerebrovasculares: Se requiere precaución en pacientes con antecedentes de hipertensión leve a moderada y / o insuficiencia cardíaca congestiva, ya que se han notificado casos de retención de líquidos y edema en asociación con el tratamiento con AINE. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE (especialmente en dosis altas y para el tratamiento a largo plazo) puede estar asociado con un aumento moderado del riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular). No hay datos suficientes para excluir tal riesgo para el ketoprofeno. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva, cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y / o enfermedad cerebrovascular solo deben ser tratados con ketoprofeno después de una cuidadosa consideración. Deben realizarse consideraciones similares antes de iniciar un tratamiento a largo plazo en pacientes con factores de riesgo de enfermedad cardiovascular (por ejemplo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo). Se ha informado de un mayor riesgo de fibrilación auricular asociado con el uso de AINE. Puede producirse hiperpotasemia, especialmente en pacientes con diabetes subyacente, insuficiencia renal y / o tratamiento concomitante con agentes que favorecen la hiperpotasemia (ver sección 4.5). En estas circunstancias, es necesario controlar los niveles de potasio. Infecciones: Al igual que con otros antiinflamatorios no esteroides, en presencia de infección, los efectos antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos del ketoprofeno pueden enmascarar los síntomas de progresión de la infección como la fiebre. Patologias respiratorias: Los pacientes con asma asociada a rinitis crónica, sinusitis crónica y / o pólipos nasales tienen un mayor riesgo de alergia a la aspirina y / o AINE que el resto de la población. La administración de este medicamento puede provocar ataques de asma o broncoespasmo, especialmente en sujetos alérgicos a la aspirina o los AINE (ver sección 4.3). Por la interacción del fármaco con el metabolismo del ácido araquidónico, pueden surgir crisis de broncoespasmo y posiblemente shock y otros fenómenos alérgicos en asmáticos y sujetos predispuestos. Alteraciones visuales: Si se producen alteraciones visuales como visión borrosa, se debe interrumpir el tratamiento. Información importante sobre algunos de los excipientes: - Sorbitol: contiene 3 mg de sorbitol por cápsula equivalente a 0,18 mg / kg / día. Debe tenerse en cuenta el efecto aditivo de la coadministración de medicamentos que contienen sorbitol (o fructosa) y la ingesta diaria de sorbitol (o fructosa) en la dieta. El contenido de sorbitol en medicamentos orales puede modificar la biodisponibilidad de otros medicamentos orales coadministrados. - P-etil hidroxibenzoato de sodio (E215) y p-propil redbenzoato de sodio (E217): pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas). - Sodio: Momenactcompì contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por cápsula, es decir, esencialmente "exento de sodio". - Aceite de soja: Momenactcompì contiene aceite de soja. Si es alérgico al maní o la soja, no tome este medicamento.

Embarazo y lactancia

El embarazo: Debe evitarse el uso de ketoprofeno durante el primer y segundo trimestre del embarazo. La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y / o al desarrollo embrionario / fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo y malformaciones cardíacas y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas al comienzo del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó en menos de 1% hasta aproximadamente 1,5%. Se ha estimado que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de la pérdida antes y después de la implantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas las cardiovasculares, en animales que recibieron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo, Momenactcompì solo debe usarse en caso de necesidad. Si Momenactcompì es utilizado por mujeres que están intentando tener un bebé o durante el primer y segundo trimestre del embarazo, la dosis debe ser lo más baja posible y la duración del tratamiento lo más breve posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterial e hipertensión pulmonar); - disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidroamnios; la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: - posible prolongación del tiempo de hemorragia y efecto antiplaquetario que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas; - inhibición de las contracciones uterinas que provocan un retraso o prolongación del parto. El uso de la droga cerca del parto puede causar cambios en la hemodinámica de la pequeña circulación del feto con graves consecuencias para la respiración. En consecuencia, el ketoprofeno está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo. Hora de la comida No hay información disponible sobre la excreción de ketoprofeno en la leche materna. No se recomienda el ketoprofeno durante la lactancia. Fertilidad El uso de AINE puede afectar la fertilidad femenina y no se recomienda en mujeres que planean quedarse embarazadas. En mujeres que tienen problemas de fertilidad o que se están sometiendo a pruebas de fertilidad, se debe considerar la interrupción del tratamiento.

Caducidad y retención

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Interacciones con otras drogas

ASOCIACIONES NO RECOMENDADAS Otros antiinflamatorios no esteroides (incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2) es salicilatos en dosis altas : mayor riesgo de úlceras gastrointestinales y sangrado. Anticoagulantes (heparina y warfarina) y agentes antiplaquetarios (por ejemplo, ticlopidina y clopidogrel) : mayor riesgo de hemorragia (ver sección 4.4). Los AINE pueden amplificar los efectos de los anticoagulantes como la warfarina. Si no se puede evitar la administración concomitante, se debe seguir de cerca a los pacientes. Litio : riesgo de aumento de los niveles plasmáticos de litio, que en ocasiones pueden alcanzar niveles tóxicos debido a la reducción de la excreción renal de litio. Cuando sea necesario, los niveles plasmáticos de litio deben controlarse con un eventual ajuste de la dosis durante y después del tratamiento con AINE. Metotrexato en dosis superiores a 15 mg / semana : mayor riesgo de toxicidad hematológica por metotrexato, especialmente cuando se administra en dosis altas (> 15 mg / semana); posiblemente debido al cambio de unión a proteínas del metotrexato y la reducción del aclaramiento renal. En pacientes que ya están en tratamiento con ketoprofeno, es necesario interrumpir el tratamiento al menos 12 horas antes de la administración de metotrexato. Si se va a administrar ketoprofeno al final del tratamiento con metotrexato, es necesario esperar 12 horas antes de la administración. ASOCIACIONES QUE REQUIEREN PRECAUCIÓN Fármacos o categorías terapéuticas que pueden promover la hiperpotasemia(p. ej., sales de potasio, diuréticos ahorradores de potasio, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II, AINE, heparinas (de bajo peso molecular o no fraccionadas), ciclosporina, tacrolimus y trimetoprim): la aparición de hiperpotasemia puede depender de la presencia de cofactores. El riesgo de hiperpotasemia aumenta cuando los fármacos mencionados anteriormente se administran concomitantemente (ver sección 4.5). Corticoesteroides : mayor riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4). Diuréticos : los pacientes que toman diuréticos y, entre ellos, los pacientes particularmente deshidratados, tienen un alto riesgo de desarrollar insuficiencia renal tras una disminución del flujo sanguíneo renal provocada por la inhibición de las prostaglandinas. Estos pacientes deben ser rehidratados antes del inicio de la coadministración y su función renal debe monitorearse cuando se inicia el tratamiento (ver sección 4.4). Inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II : En pacientes con insuficiencia renal (p. Ej., Pacientes deshidratados o pacientes de edad avanzada), la coadministración de un inhibidor de la ECA o un antagonista de la angiotensina II y agentes que inhiben el sistema ciclooxigenasa puede conducir a un mayor deterioro. de la función renal, que incluye posible insuficiencia renal aguda. Estas interacciones deben considerarse en pacientes que toman Momenactcompì concomitantemente con inhibidores de la ECA o antagonistas de la angiotensina II. Por tanto, la combinación debe administrarse con precaución, especialmente en pacientes de edad avanzada. Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y se debe considerar la monitorización de la función renal después del inicio del tratamiento concomitante (ver sección 4.4). Metotrexato en dosis inferiores a 15 mg / semana Se debe realizar un hemograma completo cada semana durante las primeras semanas de la terapia combinada. En presencia de insuficiencia renal o en pacientes de edad avanzada, la monitorización debe ser más frecuente. Pentoxifilina : existe un mayor riesgo de hemorragia. Se requiere un seguimiento clínico más estrecho y un seguimiento del tiempo de hemorragia. Tenofovir : La administración concomitante de tenofovir disoproxil fumarato y AINE puede aumentar el riesgo de insuficiencia renal. Glucósidos cardíacos : Los AINE pueden exacerbar la insuficiencia cardíaca, reducir la tasa de filtración glomerural y aumentar los niveles de glucósidos cardíacos; sin embargo, no se ha demostrado la interacción farmacocinética entre ketoprofeno y glucósidos activos. ASOCIACIONES A CONSIDERAR Antihipertensivos (betabloqueantes, enzimas convertidoras de angiotensina, diuréticos) : riesgo de disminución de la actividad antihipertensiva (inhibición de la vasodilatación de las prostaglandinas causada por los AINE). Trombolíticos : mayor riesgo de hemorragia. Varias sustancias están involucradas en interacciones debido a su efecto antiplaquetario: tirofiban, eptifibarid, abciximab e iloprost. El uso de varios fármacos antiplaquetarios aumenta el riesgo de hemorragia. Probenecid : La administración concomitante de probenecid puede reducir significativamente el aclaramiento plasmático de ketoprofeno. Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) : aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4). Gemeprost : eficacia reducida del gemeprost. Dispositivos anticonceptivos intrauterinos (DIU) : la eficacia del dispositivo puede reducirse y provocar un embarazo. Mifepristona : Teóricamente, la eficacia del método puede verse reducida debido a las propiedades antiprostaglandinas de los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), incluida la aspirina (ácido acetilsalicílico). Existe alguna evidencia que sugiere que la coadministración de AINE el día de la administración de la dosis de prostaglandina no afecta de manera adversa los efectos de la mifepristona o prostaglandina sobre la maduración cervical o la contractilidad uterina y no reduce la eficacia clínica de la interrupción médica. del embarazo. Ciclosporina y tacrolimus : el tratamiento simultáneo con AINE puede implicar un mayor riesgo de nefrotoxicidad, especialmente en sujetos de edad avanzada. Antibióticos de quinolona : Los datos en animales indican que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones asociadas con los antibióticos quinolónicos. Los pacientes que toman AINE y quinolonas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar convulsiones.

Sobredosis

Se han notificado casos de sobredosis con dosis de hasta 2,5 g de ketoprofeno. En la mayoría de los casos, los síntomas observados fueron de naturaleza benigna y se limitaron a letargo, somnolencia, náuseas, vómitos y dolor epigástrico. No existe un antídoto específico para la sobredosis de ketoprofeno. Si se sospecha una sobredosis grave, se recomienda el lavado gástrico y la institución de terapias de apoyo y sintomáticas para compensar la deshidratación, controlar la función renal y corregir la acidosis si está presente. En caso de insuficiencia renal, la hemodiálisis puede ser útil para eliminar el fármaco de la circulación. Si el paciente es llevado a la observación del médico poco tiempo después de la ingestión de dosis excesivas, se debe realizar un lavado gástrico para recuperar los gránulos aún presentes en el estómago, que son reconocibles en el contenido gástrico. Sin embargo, el tratamiento es sintomático y de apoyo. También se debe considerar la administración de carbón activado en un intento por reducir la absorción de ketoprofeno de liberación lenta. En los adultos, los principales signos de sobredosis son dolor de cabeza, mareos, somnolencia, náuseas, vómitos, diarrea y dolor abdominal. Se ha observado hipotensión, depresión respiratoria y hemorragia gastrointestinal en caso de sobredosis grave. El paciente debe ser trasladado de inmediato a un centro especializado para iniciar el tratamiento sintomático.

Principios activos

Una tableta contiene: Principio activo: Ketoprofeno: 25 mg. Excipientes con efectos conocidos: aceite de soja, sorbitol, etil paroxibenzoato de sodio, propil paroxibenzoato de sodio. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Excipientes

Aceite vegetal, aceites vegetales parcialmente hidrogenados, aceite de soja, cera amarilla, lecitina de soja. Componentes de la cápsula: gelatina, glicerol (E422), sorbitol (E420) solución especial, paraoxibenzoato de etilo de sodio, paraoxibenzoato de propil sodio (E217), dióxido de titanio (E171), óxido de hierro rojo (E172), agua purificada.

ANGELINI SpA
027366032
24 Artículos

Métodos de pago

Métodos de envío

chat Comentarios (0)

Opiniones Opiniones (0)

Sobre la base de 0 Votos - 0 1 2 3 4 0/5