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NEOBOROCILLIN GOLADOLORE 16PST MENTA SIN AZÚCAR

035760040
24 Artículos

Acción antiinflamatoria y analgésica.

Basado en flurbiprofeno.

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NEOBOROCILLIN GOLADOLORE 16PST MENTA SIN AZÚCAR

Indicaciones terapeuticas

NEO BOROCILLIN THROAT PAIN enjuague bucal / NEO BOROCILLIN THROAT PAIN spray para mucosa oral se utiliza en el tratamiento sintomático de estados irritativos-inflamatorios también asociados con dolor orofaríngeo (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis), también como consecuencia de terapia dental conservadora o extractiva. Los comprimidos de NEO BOROCILLINA THROAT PAIN se utilizan en el tratamiento sintomático de estados irritativos-inflamatorios también asociados con dolor orofaríngeo (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis).

Posología y método de uso.

Enjuague bucal La dosis recomendada es de 2 a 3 enjuagues o gárgaras al día con 10 ml de enjuague bucal (utilizando la taza medidora adecuada), diluido en medio vaso de agua o puro. Spray de mucosa oral La dosis recomendada es de 2 pulverizaciones 3 veces al día dirigidas directamente a la zona afectada; cada spray entrega 0,2 ml de solución, equivalente a 0,5 mg de principio activo. Almohadillas Adultos y niños mayores de 12 años: 1 comprimido para disolver lentamente en la boca cada 3 a 6 horas, según sea necesario. No exceda la dosis de 8 comprimidos en 24 horas. No administrar a niños menores de 12 años. Los cambios de dosis no son necesarios para los ancianos.

Contraindicaciones

El flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad (asma, broncoespasmo, urticaria o de tipo alérgico) al flurbiprofeno oa alguno de los excipientes, al ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Tercer trimestre del embarazo. No se recomienda la administración de flurbiprofeno en madres lactantes. No lo use en pacientes que tengan úlcera péptica o la hayan tenido en el pasado. No le dé los comprimidos a niños menores de 12 años. años.

Efectos secundarios

El uso de NEO BOROCILLINA GARGANTA, especialmente si es prolongado, puede dar lugar a fenómenos de sensibilización o irritación local; en tales casos, es necesario interrumpir el tratamiento e instituir, si es necesario, una terapia adecuada. Se han notificado las siguientes reacciones adversas, especialmente después de la administración sistémica de dosis más altas: Trastornos del sistema sanguíneo y linfático. Trombocitopenia, anemia aplásica y agranulocitosis. Trastornos del sistema inmunológico. Anafilaxia, angioedema, reacción alérgica. Trastornos del sistema nervioso Mareos, accidentes cerebrovasculares, alteraciones visuales, neuritis óptica, migraña, parestesia, depresión, confusión, alucinaciones, vértigo, malestar, fatiga y somnolencia. Trastornos del oído y del laberinto. Tinnitus. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos Reactividad del tracto respiratorio (asma, broncoespasmo y disnea). Desórdenes gastrointestinales Los eventos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Se han notificado náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, hemorragia gastrointestinal y exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn tras la administración de flurbiprofeno. Se observaron con menor frecuencia gastritis, úlcera péptica, perforación y hemorragia ulcerosa. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Trastornos de la piel que incluyen erupción, prurito, urticaria, púrpura y muy raramente dermatosis ampollosas (incluido el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme). Trastornos renales y urinarios. Nefrotoxicidad en diversas formas, incluida la nefritis intersticial y el síndrome nefrótico. Al igual que con otros AINE, se han notificado casos raros de insuficiencia renal. Notificación de sospechas de reacciones adversas Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se produzcan después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Advertencias especiales

A las dosis recomendadas, al utilizar el medicamento en sus diversas formas farmacéuticas, la ingestión no supone, por sí misma, ningún daño al paciente, ya que estas dosis son muy inferiores a las habitualmente utilizadas en tratamientos con flurbiprofeno por vía sistémica. El enjuague bucal NEO BOROCILLIN THROAT PAIN y el spray NEO BOROCILIN THROAT PAIN para la mucosa oral (todas las presentaciones) contienen parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de propilo como conservantes: pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas). Debido a la presencia de sorbitol, los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar el enjuague bucal NEO BOROCILLIN THROAT PAIN ni el spray NEO BOROCILIN THROAT PAIN para la mucosa oral (todas las presentaciones). El spray NEO BOROCILLIN THROAT DOLOR (todas las presentaciones) contiene una pequeña cantidad de alcohol etílico menos de 100 mg por dosis. El enjuague bucal NEO BOROCILLIN THROAT PAIN contiene 12,15 vol. % etanol (alcohol), p. ej. hasta 960 mg por ración, equivalente a aproximadamente 24 ml de cerveza, 10 ml de vino por ración. Puede ser perjudicial para los alcohólicos. A tener en cuenta en mujeres embarazadas o lactantes, niños y grupos de alto riesgo como personas con enfermedad hepática o epilepsia. DOLOR DE GARGANTA POR NEO BOROCILINA 0.25% spray para mucosa oral sabor naranja y miel y NEO BOROCILLIN DOLOR DE GARGANTA 0.25% Los aerosoles bucales con sabor a limón y miel también contienen colorante amarillo ocaso (E110), que puede provocar reacciones alérgicas La miel contiene isomalta: los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. En pacientes con insuficiencia renal, cardíaca o hepática, el medicamento NEO BOROCILLIN THROAT PAIN debe usarse con precaución. Se recomienda no combinar el medicamento con AINE. El uso, especialmente si es prolongado, del producto puede dar lugar a fenómenos de sensibilización o irritación local; en tales casos es necesario interrumpir el tratamiento y consultar al médico para establecer, si es necesario, una terapia adecuada. No utilizar para tratamientos prolongados. Después de un breve período de tratamiento sin resultados apreciables, consulte a su médico.

Embarazo y lactancia

Durante el primer y segundo trimestre del embarazo, no se debe administrar flurbiprofeno excepto en casos estrictamente necesarios. El fármaco administrado durante el embarazo puede retrasar el inicio del trabajo de parto y aumentar su duración. No se recomienda la administración de flurbiprofeno en madres lactantes.

Caducidad y retención

Enjuague bucal y spray para las mucosas bucales: Sin condiciones especiales de almacenamiento. Comprimidos: Conservar a una temperatura que no supere los 25 ° C.

Interacciones con otras drogas

Sin embargo, informe a su médico si está tomando otros medicamentos. Como se demostró en algunos estudios clínicos, el flurbiprofeno puede reducir ocasionalmente la actividad diurética de la furosemida. Además, el flurbiprofeno puede interferir ocasionalmente con la acción de los fármacos anticoagulantes. Sin embargo, no se ha demostrado ninguna interacción de flurbiprofeno con digoxina, tolbutamida y antiácidos.

Sobredosis

Con el uso de NEO BOROCILLIN THROAT PAIN es raro que se produzcan situaciones de sobredosis. Síntomas Los síntomas de una sobredosis pueden incluir náuseas, vómitos e irritación gastrointestinal. Tratamiento El tratamiento debe incluir lavado gástrico y, si es necesario, corrección del cuadro de electrolitos séricos. No existe un antídoto específico para el flurbiprofeno.

Principios activos

DOLOR DE GARGANTA POR NEO BOROCILINA 0.25% enjuague bucal y NEO BOROCILLIN GARGANTA DOLOR 0.25% spray de mucosa oral (todas las presentaciones) 100 ml de solución contienen: Principio activo: Flurbiprofeno 0,25 g Excipientes con efectos conocidos:

etanol9,60 g
sorbitol líquido (no cristalizable)7,00 g
metil - p - hidroxibenzoato0,10 g
propil - p - hidroxibenzoato0,02 g

DOLOR DE GARGANTA POR NEO BOROCILINA 0.25% spray para mucosa oral sabor naranja y miel y NEO BOROCILLIN DOLOR DE GARGANTA 0.25% Los aerosoles para la mucosa oral sabor limón y miel también contienen el excipiente con un efecto conocido amarillo ocaso (E110): 100 ml de solución contienen:

amarillo atardecer (E110)0.014 g (presentación 0.25% spray para la mucosa oral con sabor a naranja y miel)
0,006 g (presentación 0,25% spray de mucosa oral con sabor a limón y miel)

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. DOLOR DE GARGANTA CON NEO BOROCILLINA 8,75 mg comprimidos para chupar (todas las presentaciones) Una tableta contiene: Principio activo: Flurbiprofeno 8,75 mg Además, una tableta de NEO BOROCILLIN THROAT PAIN 8,75 mg comprimidos con sabor a naranja y miel y NEO BOROCILLIN THROAT PAIN 8,75 mg comprimidos con sabor a limón y miel contiene 936,45 mg de isomalt. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Excipientes

Enjuague bucal con sabor a menta y aerosol para la mucosa oral Glicerol, alcohol etílico (etanol 96%), sorbitol líquido (no cristalizable), aceite de ricino hidrogenado 40 polioxietilenato, hidróxido de sodio, sacarina de sodio, p-hidroxibenzoato de metilo, p-hidroxibenzoato de propilo, aceite esencial de menta trirrettificada, azul patente V (E 131), ácido cítrico, agua purificada. Spray mucoso oral con sabor a limón y miel Glicerol, alcohol etílico (etanol 96%), sorbitol líquido (no cristalizable), aceite de ricino hidrogenado 40 polioxietilenato, hidróxido de sodio, sacarina de sodio, p-hidroxibenzoato de metilo, p-hidroxibenzoato de propilo, sabor a miel, sabor a limón, sabor a menta, amarillo ocaso (E110), ácido agua cítrica, purificada. Spray mucoso oral sabor naranja y miel Glicerol, alcohol etílico (etanol 96%), sorbitol líquido (no cristalizable), aceite de ricino hidrogenado 40 polioxietilenato, hidróxido de sodio, sacarina de sodio, p-hidroxibenzoato de metilo, p-hidroxibenzoato de propilo, sabor a miel, sabor a naranja, sabor a menta, amarillo ocaso (E110), ácido agua cítrica, purificada. Tabletas sin azúcar con sabor a menta Dibeenato de glicerol, acesulfamo de potasio, aroma balsámico de menta, manitol, copovidona. Tabletas de limón y miel sin azúcar Dibeenato de glicerol, acesulfamo de potasio, sabor a miel de limón, isomalta, copovidona. Comprimidos sin azúcar con sabor a naranja y miel. Dibeenato de glicerol, acesulfamo de potasio, sabor a naranja miel, isomalta, copovidona.

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Ficha técnica

Principio activo
Flurbiprofeno
Problema
Dolor de garganta
Faringitis

Métodos de pago

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