NEOMICINA DE ESTREPTOSIL * UNG 20G

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Ungüento desinfectante y cicatrizante antibacteriano.

Indicado en caso de heridas y pequeños cortes.

Útil para combatir el acné y los puntos negros.

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NEOMICINA DE ESTREPTOSIL * UNG 20G

Indicaciones terapeuticas

Infecciones cutáneas superficiales (foliculitis, furunculosis, pequeñas quemaduras y heridas infectadas).

Posología y método de uso.

Polvo para la piel Levantar la tapa de color, presionar rítmica y a fondo los dos lados del frasco sujetándolo de forma horizontal o ligeramente oblicua; rocíe ligeramente el área afectada con el polvo y cubra con una gasa estéril; renueve la aplicación dos veces al día. Se recomienda practicar una ligera aspersión, utilizando el mínimo necesario de polvo para evitar la formación de costras y permitir una rápida solubilización y difusión de los componentes. No exceda la dosis recomendada. Ungüento Aplicar una fina capa de pomada 2-3 veces al día. No exceda la dosis recomendada.

Contraindicaciones

STREPTOSIL con NEOMYCIN está contraindicado en pacientes con: - Hipersensibilidad a los principios activos oa alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. - Infecciones del canal auditivo en caso de perforación de la membrana timpánica.

Efectos secundarios

Después del uso de STREPTOSIL con NEOMYCIN, pueden ocurrir los siguientes efectos secundarios. Se desconoce la frecuencia de estos efectos secundarios. Infecciones e infestaciones. Sobreinfecciones bacterianas y fúngicas. Trastornos del sistema inmunológico. Reacciones hipersensibles Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Picar. Desordenes generales y condiciones administrativas del sitio Hinchazón, enrojecimiento. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en: www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.

Advertencias especiales

STREPTOSIL con NEOMYCIN no es para uso oftálmico; está indicado solo para uso externo. La aplicación de STREPTOSIL con NEOMICINA sobre pieles extensas y profundamente lesionadas, como en infecciones cutáneas secundarias a quemaduras extensas y úlceras tróficas, podría favorecer la absorción sistémica de sus principios activos, exponiendo a los pacientes a efectos secundarios graves, como nefrotoxicidad y ototoxicidad. El medicamento no debe usarse en infecciones del canal auditivo en caso de perforación del tímpano ya que en estos casos el uso tópico de neomicina puede causar sordera (ver sección 4.3) .Al igual que para otros aminoglucósidos, la administración concomitante y / o secuencial sistémica o tópica de otros nefrotóxicos Drogas. Duración del tratamiento El uso, especialmente si es prolongado, de productos de uso tópico, puede dar lugar a fenómenos de sensibilización. Al igual que con otros antibióticos, el uso prolongado de neomicina puede conducir al desarrollo de microorganismos resistentes, incluidos hongos. Si esto ocurre, se debe interrumpir el tratamiento e instituir la terapia adecuada. Después de un corto período de tratamiento sin resultados apreciables, o en caso de empeoramiento del estado del paciente, es necesario evaluar la suspensión del tratamiento. Población pediátrica En la infancia, el producto debe administrarse en casos de necesidad real, bajo la supervisión directa del médico. La aplicación de neomicina en áreas extensas de la piel y por períodos prolongados puede causar absorción sistémica; esto es más probable que ocurra cuando se utilizan vendajes oclusivos, en particular en recién nacidos, ya que el pañal puede actuar como un vendaje oclusivo.

Embarazo y lactancia

El embarazo No se ha establecido la seguridad del uso tópico de sulfonamidas o neomicina durante el embarazo. En mujeres embarazadas, el producto debe administrarse en casos de necesidad real, bajo la supervisión directa del médico. Hora de la comida No hay estudios adecuados disponibles para evaluar los efectos en mujeres que amamantan y, por lo tanto, determinar el riesgo en los bebés. El producto debe usarse en mujeres en período de lactancia solo si es estrictamente necesario, bajo supervisión médica directa. Fertilidad No se han realizado estudios para evaluar los efectos sobre la fertilidad humana.

Caducidad y retención

Sin precauciones especiales de almacenamiento.

Interacciones con otras drogas

La neomicina tópica ha mostrado sensibilidad cruzada con otros aminoglucósidos; No se recomienda la coadministración de otro aminoglucósido, especialmente por vía sistémica, debido a los posibles efectos ototóxicos y nefrotóxicos. La aplicación tópica de sulfatiazol puede provocar sensibilización e impedir el uso sistémico posterior de sulfonamidas.

Sobredosis

En el caso de aplicaciones prolongadas sobre grandes superficies o lesiones, puede producirse una absorción sistémica del fármaco con el paso de sulfatiazol y / o neomicina a la circulación. Si se sospecha una sobredosis, se debe interrumpir el tratamiento.

Principios activos

10 g de polvo contienen: sulfatiazol 9,95 gy neomicina sulfato 0,05 g. 20 g de pomada contienen: sulfatiazol 0,4 gy sulfato de neomicina 0,1 g.

Excipientes

polvo de piel: ninguno. ungüento: vaselina, vaselina blanca, cera blanca.

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