• -25%

SPIDIDOL * 12CPR RIV 400MG

039600010
24 Artículos
Final Price 7,80
Precio regular 10,40 €
Ahorre 25%
48h
check_circle OK
Cantidad

 

Pagos convenientes y seguros

 

Envío en 48h. GRATIS en Italia a partir de 39,90 €

 

Devoluciones rápidas y 14 días para pensar de nuevo

 

90 años de experiencia farmacéutica a su servicio

100% secure payments
Valoración Total Valoración Total:

0 1 2 3 4
0/5 - 0 Votos

Vea la clasificación
0 1 2 3 4 0
0 1 2 3 0 0
0 1 2 0 1 0
0 1 0 1 2 0
0 0 1 2 3 0

  Añadir Comentarios Ver Comentarios Ver Comentarios
Pinterest


<b>15</b> Acquistando questo prodotto accumulerai 20 punti con il nostro programma fedeltà. Puoi convertire 20 punti nel tuo account in un buono per un acquisto futuro.

039600010
24 Artículos

SPIDIDOL * 12CPR RIV 400MG

Indicaciones terapeuticas

Dolor de diversa procedencia y naturaleza: dolor de cabeza, dolor de muelas, neuralgia, dolor osteoarticular y muscular, dolor menstrual. Coadyuvante en el tratamiento sintomático de la fiebre y la gripe.

Posología y método de uso.

Adultos y niños mayores de 12 años: 1 comprimido recubierto con película o 1 sobre, dos o tres veces al día. La dosis máxima diaria no debe exceder los 1200 mg por día. - Ancianos: Los pacientes de edad avanzada deben seguir las dosis mínimas indicadas anteriormente. En el tratamiento de pacientes ancianos, la posología debe ser cuidadosamente establecida por el médico quien deberá evaluar una posible reducción de las dosis indicadas anteriormente. - Las dosis deben reducirse en pacientes con insuficiencia renal, hepática o cardíaca. - Insuficiencia hepática: se debe tener precaución en el tratamiento de pacientes con insuficiencia hepática. En estos pacientes es aconsejable recurrir a la monitorización periódica de los parámetros clínicos y de laboratorio, especialmente en caso de tratamiento prolongado (ver sección 4.4). El uso de SPIDIDOL está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3). - Insuficiencia renal: se debe tener precaución en el tratamiento de pacientes con insuficiencia renal. En estos pacientes es aconsejable recurrir a la monitorización periódica de los parámetros clínicos y de laboratorio, especialmente en caso de tratamiento prolongado (ver sección 4.4). El uso de SPIDIDOL está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal grave (ver sección 4.3). En adolescentes (de ≥ 12 años a

Contraindicaciones

• Hipersensibilidad al principio activo oa otras sustancias estrechamente relacionadas desde el punto de vista químico y / oa alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. • Antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con un tratamiento previo con antiinflamatorios no esteroideos (AINE). • Historial de hemorragia péptica / úlcera recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o hemorragia comprobada). • Úlcera péptica activa y recurrente. • Sangrado gastrointestinal • Otro sangrado en curso como cerebrovascular • Colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn. • Insuficiencia hepática y / o renal severa • Diátesis hemorrágica • Insuficiencia cardíaca severa (clase IV de la NYHA). • Debido a la posibilidad de reacciones alérgicas cruzadas con ácido acetilsalicílico o con otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos, el producto está contraindicado en pacientes en los que estos fármacos induzcan reacciones alérgicas como broncoespasmo, asma, urticaria, rinitis, poliposis nasal, angioedema. • En caso de lupus eritematoso sistémico y enfermedades del colágeno, se debe consultar al médico tratante antes de usar SPIDIDOL. • Los gránulos, ya que contienen aspartamo, están contraindicados en pacientes con fenilcetonuria. • Tercer trimestre del embarazo (ver sección 4.6). • Antes o después de una cirugía cardíaca.

Efectos secundarios

Las reacciones adversas están relacionadas principalmente con el efecto farmacológico del ibuprofeno sobre la síntesis de prostaglandinas. Desórdenes gastrointestinales: los eventos adversos observados con más frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Pueden producirse úlceras pépticas, perforación gastrointestinal o hemorragia, en ocasiones mortales, especialmente en pacientes de edad avanzada (ver sección 4.4). Se han notificado náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, pirosis, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, exacerbación de la colitis y enfermedad de Crohn después de la administración de SPIDIDOL (ver sección 4.4). La gastritis se ha observado con menos frecuencia. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: reacciones ampollosas que incluyen síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica (muy raramente) y reacciones a medicamentos con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome DRESS). Enfermedades cardíacas y vasculares.: Se han notificado edema, hipertensión e insuficiencia cardíaca en asociación con el tratamiento con AINE. Los estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente en dosis altas (2400 mg / día), puede estar asociado con un aumento moderado del riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular) (ver sección 4.4). A continuación se muestra una tabla relacionada con la frecuencia de eventos adversos: Frecuencia: muy frecuentes (≥1 / 10); común (≥1 / 100, .

Clasificación de órganos y sistemas Frecuencia
Desórdenes gastrointestinales
Dispepsia, diarrea Muy común
Dolor abdominal, ardor de estómago, náuseas, flatulencia, malestar abdominal Común
Úlceras pépticas, hemorragia gastrointestinal, vómitos, melena, gastritis, estomatitis Poco común
Perforación gastrointestinal, estreñimiento, hematemesis, estomatitis ulcerosa, exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn Raro
Anorexia No conocida
Desordenes generales y condiciones administrativas del sitio
Edema, fiebre No conocida
Patologias cardiacas
Insuficiencia cardiaca No conocida
Patologías vasculares
Hipertensión, trombosis arterial, hipotensión No conocida
Trastornos del sistema nervioso
Dolor de cabeza, mareos Común
Confusión, somnolencia Poco común
Depresión, reacción psicótica, meningitis aséptica No conocida
Nublado de lo sensorial Muy raro
Accidente cerebrovascular * Raro
Trastornos del oído y del laberinto.
Acúfenos, trastornos auditivos Raro
Trastornos oculares
Visión borrosa, ambliopía, trastorno de la visión de los colores Raro
Papiledema No conocida
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Erupción cutánea, enfermedad de la piel Común
Prurito, urticaria, púrpura, angioedema, erupción Poco común
Dermatosis ampollosa (eritema multiforme, dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica), vasculitis alérgica Muy raro
reacciones de fotosensibilidad, agravamiento de las reacciones cutáneas No conocida
Reacción a medicamentos con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome de DRESS) No conocida
Pustulosis exantemática aguda generalizada (PEAG) No conocida
Trastornos del sistema sanguíneo y linfático.
Trombocitopenia, agranulocitosis, anemia aplásica, granulocitopenia, anemia hemolítica Raro
Anemia No conocida
Trastornos renales y urinarios.
Hematuria, disuria Raro
Nefritis intersticial, necrosis papilar, insuficiencia renal, insuficiencia renal aguda Muy raro
Trastornos hepatobiliares
Hepatotoxicidad Raro
Daño hepático, hepatitis, ictericia No conocida
Pruebas de diagnóstico
Prueba de función hepática anormal (aumento de las transaminasas), aumento de la fosfatasa alcalina, disminución del hematocrito, prolongación del tiempo de hemorragia, disminución del calcio en sangre *, aumento del ácido úrico * Raro
Disminución del nivel de hemoglobina en sangre. Muy raro
Prueba de función renal anormal No conocida
Trastornos del sistema inmunológico.
Reacciones alérgicas Poco común
Anafilaxia Raro
Choque anafiláctico No conocida
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos
Asma, agravamiento del asma, broncoespasmo, disnea Poco común
Irritación de garganta No conocida
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo
Rigidez musculoesquelética No conocida
Trastornos del metabolismo y la nutrición.
Aumento de la uricemia, retención de sodio y líquidos o edema No conocida
Trastornos del aparato reproductor y de la mama
Trastorno menstrual No conocida

* efecto de la clase de AINE La aparición de efectos indeseables durante el curso del tratamiento requiere la suspensión inmediata de la terapia y la consulta con el médico tratante. Población pediátrica: A partir de la experiencia clínica acumulada, no existe una diferencia clínicamente relevante en la naturaleza, frecuencia, gravedad y reversibilidad de las reacciones adversas entre el perfil de seguridad en adultos y la población pediátrica aprobada (≥12 años). Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Advertencias especiales

Las reacciones adversas pueden minimizarse con el uso de la dosis efectiva más baja durante el tratamiento de menor duración posible necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.2 y las secciones siguientes Riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). Se requiere una monitorización e instrucción adecuadas en pacientes con antecedentes de hipertensión leve a moderada y / o insuficiencia cardíaca congestiva, ya que se ha informado retención de líquidos y edema en asociación con el tratamiento con AINE. Los estudios clínicos sugieren que el uso de ibuprofeno, especialmente en dosis altas (2400 mg / día), puede estar asociado con un aumento moderado del riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular). En general, los estudios epidemiológicos no sugieren que dosis bajas de ibuprofeno (por ejemplo, ≤ 1200 mg / día) estén asociadas con un mayor riesgo de eventos trombóticos arteriales. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva (clase II-III de la NYHA), cardiopatía isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y / o enfermedad cerebrovascular solo deben ser tratados con ibuprofeno después de una cuidadosa consideración y deben evitarse dosis altas (2400 mg / día). .). También se debe tener una cuidadosa consideración antes de iniciar el tratamiento a largo plazo en pacientes con factores de riesgo de eventos cardiovasculares (por ejemplo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo), especialmente si se administran dosis altas (2400 mg / día) de ibuprofeno. Se debe evitar el uso de SPIDIDOL concomitantemente con AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2. Existe riesgo de insuficiencia renal en adolescentes deshidratados. Pacientes de edad avanzada: Los pacientes de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser mortales (ver sección 4.2). Hemorragia, ulceración y perforación gastrointestinales: Durante el tratamiento con todos los AINE, se han notificado hemorragias, ulceraciones y perforaciones gastrointestinales, que pueden ser mortales, en cualquier momento, con o sin síntomas de advertencia o antecedentes de acontecimientos gastrointestinales graves. En pacientes de edad avanzada y en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia o perforación (ver sección 4.3), el riesgo de hemorragia, úlcera o perforación gastrointestinal es mayor al aumentar las dosis de AINE. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Se debe considerar el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) para estos pacientes y también para pacientes que toman dosis bajas de aspirina u otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de eventos gastrointestinales (ver más abajo y la sección 4.5). Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, particularmente los ancianos, deben informar cualquier síntoma gastrointestinal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal), particularmente en las etapas iniciales del tratamiento. En dosis diarias superiores a 1000 mg de ibuprofeno puede prolongar el tiempo de hemorragia. Se debe tener precaución en pacientes que toman medicamentos concomitantes que pueden aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como la aspirina (ver sección 4.5). Cuando se produce sangrado o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman SPIDIDOL, se debe interrumpir el tratamiento. Los AINE deben administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn) ya que estas afecciones pueden agravarse (ver sección 4.8). Reacciones cutáneas graves: Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, como dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, asociadas al uso de AINE (ver sección 4.8). En las primeras etapas de la terapia, los pacientes parecen tener un mayor riesgo: el inicio de la reacción ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento. Se ha notificado pustulosis exantemática generalizada aguda (PEAG) en relación con medicamentos que contienen ibuprofeno. SPIDIDOL debe suspenderse ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones de las mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Las reacciones hepatotóxicas pueden ocurrir en el marco de reacciones de hipersensibilidad generalizadas. Se debe tener precaución en el tratamiento de pacientes con antecedentes de broncoespasmo, especialmente después del uso de otros fármacos, y en aquellos con trastornos de la coagulación y con función renal y / o hepática o cardíaca reducida. En estos pacientes es aconsejable recurrir a una monitorización periódica de los parámetros clínicos y de laboratorio, especialmente en caso de tratamiento prolongado (ver sección 4.2). El broncoespasmo puede agravarse en pacientes con o con antecedentes de asma bronquial o enfermedad alérgica. El lupus eritematoso sistémico u otras enfermedades del colágeno son factores de riesgo de manifestaciones graves de hipersensibilidad generalizada, por lo que se requiere precaución en pacientes con estas enfermedades. Dado que se han detectado alteraciones oculares, aunque muy raramente, durante el tratamiento con ibuprofeno, se recomienda en caso de aparición de alteraciones visuales interrumpir el tratamiento y realizar un examen oftalmológico. El uso de SPIDIDOL, al igual que con cualquier fármaco inhibidor de la síntesis de prostaglandinas y ciclooxigenasa, no se recomienda en mujeres que tengan la intención de quedar embarazadas, ya que puede causar deterioro de la fertilidad femenina a través de un efecto sobre la ovulación. La administración de SPIDIDOL debe suspenderse en mujeres que tengan problemas de fertilidad o que estén siendo sometidas a pruebas de fertilidad (ver sección 4.6). Se debe tener precaución al iniciar el tratamiento con ibuprofeno en pacientes con deshidratación grave. El ibuprofeno puede enmascarar los signos objetivos y subjetivos de una infección. En casos aislados, se ha descrito una exacerbación de inflamaciones infecciosas (por ejemplo, desarrollo de fascitis necrosante) en correlación temporal con los AINE. Por lo tanto, la terapia con ibuprofeno debe usarse con precaución en pacientes infectados. Los AINE pueden aumentar los resultados de las pruebas de función hepática. Debe evitarse el consumo de alcohol, ya que puede intensificar los efectos secundarios de los AINE, especialmente los que afectan al tracto gastrointestinal o al sistema nervioso central. Las medidas con asistencia médica deben ser iniciadas por personal médico especializado, de acuerdo con los síntomas El ibuprofeno ácido puede causar una prolongación del tiempo de hemorragia al inhibir reversiblemente la agregación plaquetaria. Debido a la presencia de sacarosa, los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. SPIDIDOL contiene 56,98 mg y 82,98 mg de sodio para los gránulos y los envases de comprimidos, respectivamente, y equivalentes a 2,85 mg, respectivamente.% y a las 4.15% la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS que corresponde a 2 g de sodio por adulto Esta información debe tenerse en cuenta en el caso de pacientes que sigan una dieta baja en sodio.

Embarazo y lactancia

El embarazo. La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y / o al desarrollo embrionario / fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo y malformaciones cardíacas y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas al comienzo del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó en menos de 1%, hasta aproximadamente 1,5%. Se consideró que el riesgo aumentaba con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de la pérdida antes y después de la implantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas las cardiovasculares, en animales que recibieron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo, SPIDIDOL no debe administrarse excepto en casos estrictamente necesarios. Si una mujer que está intentando concebir o durante el primer y segundo trimestre del embarazo utiliza SPIDIDOL, la dosis y la duración del tratamiento deben mantenerse lo más bajas posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: - toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterial e hipertensión pulmonar); - disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidroamnios; la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: - posible prolongación del tiempo de hemorragia y efecto antiplaquetario que puede producirse a dosis muy bajas; - inhibición de las contracciones uterinas que provocan un retraso o prolongación del parto. En consecuencia, SPIDIDOL está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo. Tampoco se recomienda utilizar el producto durante la lactancia y la infancia.

Caducidad y retención

Comprimidos: Conservar a una temperatura que no supere los 30 ° C.

Interacciones con otras drogas

Diuréticos, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II: Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y otros fármacos antihipertensivos. En algunos pacientes con insuficiencia renal (por ejemplo, pacientes deshidratados o pacientes de edad avanzada con insuficiencia renal), la coadministración de un inhibidor de la ECA o un antagonista de la angiotensina II y agentes que inhiben el sistema ciclooxigenasa puede conducir a un mayor deterioro de la función renal, incluyendo posible insuficiencia renal aguda, generalmente reversible. Estas interacciones deben considerarse en pacientes que toman SPIDIDOL de forma concomitante con inhibidores de la ECA o antagonistas de la angiotensina II. Por tanto, la combinación debe administrarse con precaución, especialmente en pacientes de edad avanzada. Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y se debe considerar la monitorización de la función renal después del inicio de la terapia concomitante. Corticoesteroides: mayor riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4). Anticoagulantes: Los AINE pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes, como la warfarina (ver sección 4.4). El tiempo de protrombina debe controlarse de cerca durante las primeras semanas de tratamiento combinado y es posible que sea necesario ajustar la dosis de anticoagulantes. Agentes antiplaquetarios e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver sección 4.4). Diuréticos furosemida y tiazídica: Puede producirse una reducción en la eficacia de la furosemida y los diuréticos tiazídicos, posiblemente debido a la retención de sodio asociada con la inhibición de la prostaglandina sintetasa en el riñón.Bloqueadores beta: Puede reducirse el efecto hipotensor de los betabloqueantes. El uso concomitante de AINE y betabloqueantes puede estar asociado con el riesgo de insuficiencia renal aguda. Otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2: El ibuprofeno debe usarse con precaución en combinación con otros AINE, ya que puede aumentar el riesgo de reacciones adversas en el tracto gastrointestinal. Ácido acetilsalicílico: Por lo general, no se recomienda la administración concomitante de ibuprofeno y ácido acetilsalicílico debido a la posibilidad de que aumenten los efectos secundarios. Los datos experimentales sugieren que el ibuprofeno puede inhibir competitivamente el efecto del ácido acetilsalicílico en dosis bajas sobre la agregación plaquetaria cuando los dos fármacos se administran simultáneamente. Aunque existen dudas con respecto a la extrapolación de estos datos a la situación clínica, no se puede excluir la posibilidad de que el uso regular y prolongado de ibuprofeno pueda reducir el efecto cardioprotector del ácido acetilsalicílico en dosis bajas. No se considera probable que se produzcan efectos clínicos relevantes tras el uso ocasional de ibuprofeno (ver sección 5.1). Digoxina, fenitoína y litioEn la bibliografía se informan casos aislados de niveles plasmáticos elevados de digoxina, fenitoína y litio como resultado de la terapia combinada con ibuprofeno. Metotrexato: El ibuprofeno puede provocar un aumento de los niveles plasmáticos de metotrexato. Zidovudina: La terapia concomitante con zidovudina e ibuprofeno puede aumentar el riesgo de hemartrosis y hematoma en pacientes hemofílicos VIH (+). Tacrolimus: El uso concomitante de ibuprofeno y tacrolimus puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad debido a la reducción de la síntesis renal de prostaglandinas. Medicamentos hipoglucemiantes.: El ibuprofeno aumenta el efecto hipoglucemiante en sangre de los hipoglucemiantes orales y la insulina. Es posible que sea necesario ajustar la dosis. Ciclosporina: El uso concomitante de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad por ciclosporina. Voriconazol o fluconazol: El uso concomitante de ibuprofeno puede provocar un aumento de la exposición al ibuprofeno y de la concentración plasmática. Mifepristona: El uso concomitante de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) puede provocar una mayor exposición a los AINE. En teoría, puede producirse una disminución de la eficacia de la mifepristona debido a las propiedades antiprostaglandinas de los AINE. Algunos estudios sobre el efecto de la administración única o repetida de ibuprofeno a partir del día de la administración de prostaglandinas (o cuando sea necesario) no han encontrado evidencia de una influencia negativa sobre la acción de la mifepristona y sobre la eficacia clínica general del protocolo de suspensión. De el embarazo. Antibióticos quinolónicos: El uso concomitante de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) puede aumentar el riesgo de convulsiones. Extractos de hierbas: Ginkgo biloba puede aumentar el riesgo de hemorragia con los medicamentos AINE. Alcohol, bisfosfonatos y pentoxifilina: puede potenciar los efectos secundarios gastrointestinales y el riesgo de hemorragia y úlcera. Baclofeno: alta toxicidad del baclofeno. Aminoglucósidos: Los AINE pueden disminuir la excreción de aminoglucósidos. Interacciones con los resultados de las pruebas de diagnóstico: - Tiempo de sangrado (puede prolongar el tiempo de sangrado hasta 1 día después de la interrupción del tratamiento). - Concentraciones de glucosa sérica (pueden disminuir). - Aclaramiento de creatinina (puede disminuir). - Hematocrito o hemoglobina (puede disminuir). - Concentraciones de nitrógeno ureico en suero, creatinina y potasio (puede aumentar). - Prueba de función hepática (puede haber un aumento de transaminasas).

Sobredosis

Toxicidad En general, no se observaron signos y síntomas de toxicidad a dosis inferiores a 100 mg / kg en niños o adultos. Sin embargo, en algunos casos puede ser necesario un tratamiento de apoyo. Se ha observado que los niños presentan signos y síntomas de toxicidad después de la ingestión de ibuprofeno a dosis de 400 mg / kg o más. Síntomas La mayoría de los pacientes que han ingerido cantidades importantes de ibuprofeno experimentarán síntomas en un plazo de 4 a 6 horas. Los síntomas de sobredosis informados con más frecuencia incluyen: náuseas, vómitos, dolor de estómago, dolor abdominal, letargo y somnolencia. Los efectos sobre el sistema nervioso central (SNC) incluyen dolor de cabeza, tinnitus, mareos, diplopía, espasmos, ataxia, radbomiolisis, convulsiones, convulsiones y pérdida del conocimiento. También se han notificado raramente nistagmo, hipotermia, efectos renales, hemorragia gastrointestinal, coma, apnea, diarrea y depresión del SNC y respiratoria. Se han notificado casos de desorientación, estado de excitación, desmayos y toxicidad cardiovascular que incluyen hipotensión, bradicardia y taquicardia. En casos de sobredosis significativa, es posible que se presente insuficiencia renal y daño hepático. En casos de intoxicación grave, puede producirse acidosis metabólica. Tratamiento No existe un antídoto específico para la sobredosis de ibuprofeno. Por tanto, en caso de sobredosis, está indicado un tratamiento sintomático y de apoyo. Se presta especial atención al control de la presión arterial, el equilibrio ácido-base y cualquier sangrado gastrointestinal. Se debe considerar la administración de carbón activado dentro de la hora siguiente a la ingestión de una cantidad potencialmente tóxica. Alternativamente, se debe considerar el lavado gástrico y la corrección de anomalías electrolíticas graves en adultos dentro de la hora posterior a la ingestión de una sobredosis potencialmente mortal. Dado el alto grado de unión del ibuprofeno a las proteínas plasmáticas (hasta 99%), es poco probable que la diálisis sea útil en caso de sobredosis. Debe garantizarse una diuresis adecuada y monitorizarse estrechamente las funciones renal y hepática. El paciente debe permanecer en observación durante al menos cuatro horas después de la ingestión de una cantidad potencialmente tóxica de fármaco. Cualquier aparición de convulsiones frecuentes o prolongadas debe tratarse con diazepam intravenoso. Dependiendo de la condición clínica del paciente, pueden ser necesarias otras medidas de apoyo. Para obtener más información, comuníquese con su centro local de control de intoxicaciones.

Principios activos

SPIDIDOL 400 mg granulado para solución oral sabor albaricoque. Un sobre contiene: Principio activo Sal de arginina de ibuprofeno, equivalente a ibuprofeno 400 mg. Excipientes: Sodio 56,98 mg Aspartamo 60 mg Sacarosa 1770 mg Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. SPIDIDOL 400 mg granulado para solución oral sabor menta-anís. Un sobre contiene: Principio activo Sal de arginina de ibuprofeno, equivalente a ibuprofeno 400 mg. Excipientes: Sodio 56,98 mg Aspartamo 25 mg Sacarosa 1835 mg Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. SPIDIDOL 400 mg comprimidos recubiertos con película. Un comprimido recubierto con película contiene: Principio activo Sal de arginina de ibuprofeno, equivalente a ibuprofeno 400 mg. Excipientes: Sodio 82,98 mg Sacarosa 16,7 mg Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Excipientes

Granulado de aroma de albaricoque para solución oral: l-arginina, bicarbonato de sodio, sacarina sódica, aspartamo, aroma de albaricoque, sacarosa. Granulado de sabor a menta y anís para solución oral: l-arginina, bicarbonato de sodio, sacarina sódica, aspartamo, sabor a menta, sabor a anís, sacarosa. Comprimidos recubiertos con película: l-arginina, bicarbonato de sodio, crospovidona, estearato de magnesio, hidroxipropilmetilcelulosa, sacarosa, dióxido de titanio, polietilenglicol.

039600010
24 Artículos

Métodos de pago

Métodos de envío

chat Comentarios (0)

Opiniones Opiniones (0)

Sobre la base de 0 Votos - 0 1 2 3 4 0/5