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VALONTAN * 4CPR RIV 100MG

003452012
24 Artículos
caracteristicas:


Indicado en caso de mareos, mareos y mareos en el tren.


Indicado en caso de náuseas y vómitos.


Medicamento de venta libre deducible.


Indicado en caso de rigidez de cuello, contusiones y desgarros.


















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VALONTAN * 4CPR RIV 100MG

Indicaciones terapeuticas

Prevención y tratamiento de náuseas, vómitos y vértigos, típicos de las naupatías (mareos, mareos en coche, tren, avión).

Posología y método de uso.

VALONTAN Adultos comprimidos recubiertos En caso de náuseas, las náuseas y los vómitos pueden controlarse con una dosis única de ½ comprimido de Valontan Adult (50 mg), cuyo efecto dura aproximadamente 4 horas; esta dosis, si es necesario, puede repetirse, con fines preventivos, cada 4 horas (3 comprimidos en 24 horas). Supositorios para adultos VALONTAN Para ser utilizado de 1 a 3 veces al día en adultos cuando la vía oral no sea practicable. No exceda la dosis recomendada. No utilizar para tratamientos prolongados.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo, a otros antihistamínicos oa alguno de los excipientes. Contraindicado en niños menores de 2 años. Generalmente contraindicado durante el embarazo y la lactancia.

Efectos secundarios

El efecto secundario más frecuente de los antihistamínicos es la sedación, que puede manifestarse como somnolencia. Con el uso de antihistamínicos, también pueden producirse sequedad de boca, fotosensibilidad, trastornos de la acomodación, trastornos de la micción, dolor de cabeza, anorexia, náuseas y reacciones cutáneas alérgicas. Con menor frecuencia mareos, astenia, insomnio (especialmente en niños), euforia, temblores, hipotensión, taquicardia y, a dosis elevadas, especialmente en niños, convulsiones.

Advertencias especiales

El uso de antihistamínicos al mismo tiempo que ciertos antibióticos u otros fármacos ototóxicos puede enmascarar los primeros signos de ototoxicidad, que solo pueden manifestarse cuando el daño es irreversible. Usar con precaución en sujetos que padezcan glaucoma, hipertrofia prostática, otros síndromes de retención urinaria, obstrucción intestinal, hipertensión arterial, enfermedad cardiovascular, asma bronquial, bronquitis crónica o enfisema, hipertiroidismo. El medicamento puede exacerbar los trastornos convulsivos. Por lo tanto, debe usarse con gran precaución en sujetos que padecen epilepsia. Los comprimidos contienen sacarosa. , por lo tanto, no son adecuados para sujetos con intolerancia hereditaria a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o deficiencia de sacarasa-isomaltasa.

Embarazo y lactancia

No se recomienda su uso durante el embarazo. En pacientes en período de lactancia es necesario decidir si dejar de amamantar al bebé y comenzar el tratamiento o, viceversa, continuar con la lactancia evitando la administración del producto.

Caducidad y retención

Ninguna.

Interacciones con otras drogas

Durante el tratamiento, evitar el uso simultáneo de bebidas alcohólicas y fármacos antidepresivos, hipnóticos, sedantes o tranquilizantes, para prevenir cualquier fenómeno aditivo de sedación (ver también sección 4.7).

Sobredosis

La somnolencia es el síntoma más habitual de sobredosis. Las dosis tóxicas pueden producir: convulsiones, coma y depresión respiratoria. Si es necesario, implemente una terapia sintomática. Cuando sea necesario, asistencia respiratoria.

Principios activos

Tabletas Cada comprimido recubierto contiene: Principio activo Dimenhidrinato 100 mg Supositorios Cada supositorio contiene: Principio activo Dimenhidrinato 100 mg Excipientes: ver 6.1.

Excipientes

Tabletas recubiertas Cada comprimido recubierto contiene: Excipientes sacarosa 16,0 mg sílice precipitada 5,0 mg estearato de magnesio 7,0 mg almidón de maíz 97,0 mg Componentes de revestimiento resina acrílica (Eudragit) 2,8 mg talco 0,2 mg Supositorios Cada supositorio contiene: Excipientes sílice coloidal 25 mg glicéridos semisintéticos 1,675 g

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