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VEGETALUMINA ANTID * GEL 50G10%

041734017
38 Artículos
caracteristicas:


Indicado en caso de dolor articular y muscular.


Acción analgésica y antiinflamatoria.


Medicamento de venta libre deducible.


Indicado en caso de rigidez de cuello, contusiones y desgarros.


















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VEGETALUMINA ANTID * GEL 50G10%

Indicaciones terapeuticas

Tratamiento local de contusiones, esguinces, mialgias, desgarros musculares, rigidez de nuca.

Posología y método de uso.

Dosis de 2 a 4 aplicaciones al día en la zona dolorida. Los pacientes de edad avanzada deben cumplir con las dosis mínimas indicadas anteriormente. Población pediátrica No hay datos disponibles. Forma de administración Aplicar una fina capa de gel sobre la zona a tratar con un ligero masaje. Utilice el medicamento durante el menor tiempo posible. Lávese bien las manos y durante mucho tiempo después de la aplicación.

Contraindicaciones

• Hipersensibilidad al principio activo oa alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Debido a la posibilidad de sensibilización cruzada, el medicamento no debe administrarse a pacientes en los que el ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos hayan causado asma, rinitis, urticaria u otras manifestaciones alérgicas. • El embarazo. • Hora de la comida. • Niños y adolescentes menores de 14 años.

Efectos secundarios

Los efectos indeseables se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante el tratamiento más breve posible necesario para controlar los síntomas. Se han notificado reacciones cutáneas con eritema, picor, irritación, sensación de calor o ardor y dermatitis de contacto con algunos antiinflamatorios no esteroideos derivados del ácido propiónico para uso local o transdérmico. También ha habido informes de erupciones ampollosas de diversa gravedad, incluido el síndrome de Stevens Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (muy raramente). Son posibles las reacciones de fotosensibilidad. Población pediátrica No hay datos disponibles. Notificación de sospechas de reacciones adversas Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se produzcan después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación de la Agencia Italiana de Medicamentos en: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili

Advertencias especiales

Es aconsejable evitar la aplicación de VEGETALLUMINA Antidolore en correspondencia de heridas abiertas o lesiones cutáneas. No se recomienda el uso de VEGETALLUMINA Antidolore, como con cualquier fármaco que inhiba la síntesis de prostaglandinas y ciclooxigenasa, en mujeres que tengan la intención de quedarse embarazadas. La administración de VEGETALLUMINA Antidolore debe suspenderse en mujeres que tengan problemas de fertilidad o que estén siendo sometidas a pruebas de fertilidad. El uso de VEGETALLUMINA Antidolore, especialmente si es prolongado, puede dar lugar a fenómenos de sensibilización local: ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad, interrumpir el tratamiento y adoptar las medidas terapéuticas adecuadas. Para evitar fenómenos más graves de hipersensibilidad o fotosensibilidad, el paciente no debe exponerse a la luz solar directa, incluido el solárium, durante el tratamiento y en las dos semanas siguientes. En caso de reacciones alérgicas o reacciones adversas importantes (reacciones cutáneas, algunas de las cuales mortales, como dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica), se debe interrumpir el tratamiento inmediatamente ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones de la piel. mucosa o cualquier otro signo de hipersensibilidad (ver sección 4.8). Los pacientes parecen tener un mayor riesgo en las primeras etapas de la terapia: la aparición de reacciones cutáneas ocurre en la mayoría de los casos durante el primer mes de tratamiento. No use VEGETALLUMINA Antidolore junto con otro AINE o, en cualquier caso, no use más de un AINE a la vez. Información importante sobre algunos de los componentes de VEGETALLUMINA Alivio del dolor Este medicamento contiene paraoxibenzoato de metil sodio. Puede provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas). Este medicamento contiene etil paraoxibenzoato de sodio. Puede provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas).

Embarazo y lactancia

El uso de VEGETALLUMINA Antidolore está contraindicado en el embarazo y la lactancia. Embarazo La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y / o al desarrollo embrionario / fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo y malformaciones cardíacas y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas al comienzo del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó en menos de 1% hasta aproximadamente 1,5%. Se consideró que el riesgo aumentaba con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de la pérdida antes y después de la implantación y de la mortalidad embrionaria / fetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales que recibieron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período genético del órgano. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden • exponer al feto a: • toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterial e hipertensión pulmonar); • disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligo - hidroamnios; • la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: • posible prolongación del tiempo de hemorragia y efecto antiplaquetario que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas; • inhibición de las contracciones uterinas que provocan un retraso o prolongación del parto.

Caducidad y retención

Sin instrucciones especiales.

Interacciones con otras drogas

La escasez de datos y las incertidumbres relativas a su aplicación a la situación clínica no permiten extraer conclusiones definitivas sobre posibles interacciones con otros fármacos para el uso continuado de ibuprofeno; no se encontraron interacciones clínicamente relevantes con el uso ocasional de ibuprofeno. Sin embargo, debe tenerse en cuenta que el ibuprofeno puede aumentar los efectos de anticoagulantes como la warfarina. Población pediátrica No hay datos disponibles.

Sobredosis

Toxicidad Generalmente no se observaron signos y síntomas de toxicidad a dosis inferiores a 100 mg / kg en niños o adultos. Sin embargo, en algunos casos puede ser necesario un tratamiento de apoyo. Se ha observado que los niños presentan signos y síntomas de toxicidad después de la ingestión de ibuprofeno a dosis de 400 mg / kg o más. Síntomas La mayoría de los pacientes que han ingerido cantidades importantes de ibuprofeno experimentarán síntomas en un plazo de 4 a 6 horas. Los síntomas de sobredosis informados con más frecuencia incluyen: náuseas, vómitos, dolor abdominal, letargo y somnolencia. Los efectos sobre el sistema nervioso central (SNC) incluyen dolor de cabeza, tinnitus, mareos, convulsiones y pérdida del conocimiento. Rara vez también se han notificado nistagmo, acidosis metabólica, hipotermia, efectos renales, hemorragia gastrointestinal, coma, apnea, diarrea y depresión respiratoria y del SNC. Se han notificado casos de desorientación, estado de excitación, desmayos y toxicidad cardiovascular que incluyen hipotensión, bradicardia y taquicardia. En casos de sobredosis significativa, es posible que se presente insuficiencia renal y daño hepático. Tratamiento No existe un antídoto específico para la sobredosis de ibuprofeno. Por tanto, en caso de sobredosis, está indicado un tratamiento sintomático y de apoyo. Se presta especial atención al control de la presión arterial, el equilibrio ácido-base y cualquier sangrado gastrointestinal. Se debe considerar la administración de carbón activado dentro de la hora siguiente a la ingestión de una cantidad potencialmente tóxica. Alternativamente, se debe considerar el lavado gástrico en adultos dentro de la hora posterior a la ingestión de una sobredosis potencialmente mortal. Debe garantizarse una diuresis adecuada y monitorizarse estrechamente las funciones renal y hepática. El paciente debe permanecer en observación durante al menos cuatro horas después de la ingestión de una cantidad potencialmente tóxica de fármaco. Cualquier aparición de convulsiones frecuentes o prolongadas debe tratarse con diazepam intravenoso. Dependiendo de la condición clínica del paciente, pueden ser necesarias otras medidas de apoyo. Para obtener más información, comuníquese con su centro local de control de intoxicaciones.

Principios activos

100 g de gel contienen: Principio activo: ibuprofeno sal de lisina 10 g Excipientes con efecto conocido: metil paraoxibenzoato de sodio y paraetil paraoxibenzoato de sodio Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Excipientes

Isopropanol, hidroxietilcelulosa, metil para-oxibenzoato de sodio, etil para-oxibenzoato de sodio, glicerol, esencia de lavanda, agua purificada.

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