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VITAMINA C TEVA * 10CPR EFF 1G

034627012
12 Artículos
caracteristicas:


Indicado en caso de deficiencia de vitamina C.


Acción beneficiosa sobre el sistema inmunológico.


Medicamento de venta libre deducible.


Acción antioxidante.


















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VITAMINA C TEVA * 10CPR EFF 1G

Indicaciones terapeuticas

Estados carenciales de ácido ascórbico (embarazo, lactancia, aumento del requerimiento de vitaminas).

Posología y método de uso.

Dosis Administrar de 1 a 3 comprimidos al día en un vaso de agua. Método de administración Para uso oral. Disolver una tableta efervescente en un vaso de agua y beber inmediatamente la solución obtenida.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo, a otras sustancias estrechamente relacionadas desde el punto de vista químico oa alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. La administración oral de ácido ascórbico está contraindicada en caso de diarrea u otras alteraciones gastrointestinales.

Efectos secundarios

El ácido ascórbico generalmente se tolera bien. Las dosis altas pueden causar diarrea y la formación de cálculos renales de oxalato de calcio. Pueden ocurrir náuseas y calambres de estómago. Pueden producirse reacciones de hipersensibilidad en sujetos predispuestos. En dosis superiores a las recomendadas, se han informado dolores de cabeza y malestar gastrointestinal. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Advertencias especiales

El ácido ascórbico debe administrarse con precaución en pacientes con hiperoxaluria. La vitamina C debe ser utilizada con precaución por personas que padecen, o han padecido en el pasado, de nefrolitiasis (cálculos renales) y por aquellos con deficiencia de G6PD (glucosa-6-fosfato deshidrogenasa), hemocromatosis, talasemia o anemia sideroblástica. El ácido ascórbico puede alterar, a dosis elevadas, los resultados de las pruebas diagnósticas más habituales, en particular para la glucosuria, por medios inespecíficos, dando falsos positivos. Por tanto, es aconsejable dejar de tomar el producto unos días antes de proceder con la dosificación de glucosa en orina. No utilizar para tratamientos prolongados. Este medicamento contiene: sacarosa; Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. • aproximadamente 12,5 mmol (o 287 mg) de sodio por comprimido efervescente. Debe tenerse en cuenta en personas con función renal reducida o que sigan una dieta baja en sodio. • aspartamo: una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial para los pacientes con fenilcetonuria. • Colorante E 110 (amarillo atardecer) y colorante E 102 (tartrazina): puede provocar reacciones alérgicas.

Embarazo y lactancia

La administración durante el embarazo y la lactancia se encuentra entre las indicaciones terapéuticas. A menos que un médico prescriba lo contrario, se recomienda no exceder la dosis de 1 g / día.

Caducidad y retención

Mantenga el recipiente bien cerrado para protegerlo de la humedad. De hecho, los comprimidos efervescentes son sensibles a la humedad y en el tapón del recipiente hay un desecante que sirve para proteger los comprimidos de cualquier humedad que pudiera penetrarlos. Conservar por debajo de 25 ° C.

Interacciones con otras drogas

El ácido ascórbico puede aumentar la vida media aparente del paracetamol. La administración concomitante de antiácidos que contienen aluminio puede aumentar la eliminación de aluminio en la orina. No se recomienda la administración concomitante de antiácidos y ácido ascórbico, especialmente en pacientes con insuficiencia renal. La administración concomitante de ácido ascórbico y deferoxamina aumenta la excreción urinaria de hierro. Se han notificado casos de miocardiopatía e insuficiencia cardíaca congestiva en pacientes con hemocromatosis idiopática y talasemia tratados con deferoxamina y posteriormente tratados con ácido ascórbico. En estos pacientes, el ácido ascórbico se debe utilizar con precaución y se debe controlar su función cardíaca.

Sobredosis

Si se administra ácido ascórbico en exceso de las necesidades corporales, la porción no utilizada se elimina en la orina: por lo tanto, no hay peligro de sobredosis. Sin embargo, ocasionalmente cantidades muy elevadas de ácido ascórbico pueden causar ligeras alteraciones gastrointestinales que consisten principalmente en fenómenos laxantes. En tales casos, debe interrumpirse el tratamiento. El ácido ascórbico puede causar acidosis o anemia hemolítica en algunas personas con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. En caso de sobredosis masiva de ácido ascórbico, puede ocurrir insuficiencia renal.

Principios activos

Cada comprimido efervescente contiene: Principio activo: ácido ascórbico 1000 mg. Excipientes con efectos conocidos: sacarosa, sodio, aspartamo, color E 110 (amarillo ocaso) y color E 102 (tartrazina). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Excipientes

Cada comprimido contiene: Excipientes: bicarbonato de sodio, sacarosa, ácido tartárico, ácido cítrico, leucina, aroma citronjus, cloruro de sodio, sacarina de sodio, aspartamo, colorante E 110 (amarillo ocaso), colorante E 102 (tartrazina).

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