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XAMAMINA * 6CPS 50MG

  • DOMPE' FARMACEUTICI SpA
  • 002955060
caracteristicas:


Adecuado para mareos, mareos en automóviles y trenes.


Indicado en caso de náuseas.


Medicamento de venta libre deducible.


Acción antihistamínica y anticolinérgica.


















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XAMAMINA * 6CPS 50MG

Indicaciones terapeuticas

Mareo por mar, avión, coche y tren.

Dosis y método de uso.

XAMAMINE 50 mg cápsulas blandas: En adultos 1 cápsula blanda media hora antes del viaje; si es necesario repetir la dosis a las 34 horas, hasta un máximo de 4 cápsulas blandas en 24 horas.XAMAMINE Niños 25 mg cápsulas blandas: En niños de 2 a 6 años 1 cápsula blanda de Xamamina Niños media hora antes del viaje hasta un máximo de 3 veces en 24 horas. En niños de 7-12 años 1-2 cápsulas blandas de Xamamina Niños media hora antes del viaje, hasta un máximo de 2-3 veces en 24 horas. No exceda la dosis recomendada.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo, a otros antihistamínicos o a alguno de los excipientes. Contraindicado en niños menores de 2 años. Contraindicado durante el embarazo y la lactancia.

Efectos secundarios

Se han notificado los siguientes efectos adversos tras el tratamiento con Xamamina:

Sistema de clasificación de órganos Efectos secundarios más frecuentes Efectos secundarios frecuentes Efectos secundarios menos frecuentes
Trastornos del metabolismo y la nutrición.   Anorexia  
Desórdenes psiquiátricos     Insomnio (especialmente en niños)
      Euforia
Trastornos del sistema nervioso Sedación Somnolencia Dolor de cabeza Vértigo Temblores Convulsiones (especialmente en niños)
Trastornos de la visión   Trastornos de la acomodación  
Trastornos cardiacos     Taquicardia
Trastornos vasculares     Hipotensión
Desórdenes gastrointestinales   Boca seca Náuseas  
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo   Fotosensibilidad Reacción cutánea de base alérgica  
Trastornos renales y urinarios   Trastornos de la micción  
Desordenes generales y condiciones administrativas del sitio     Astenia

"Notificación de sospechas de reacciones adversas”. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo del balance beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas. a través del sistema de información nacional en https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Advertencias especiales

El producto debe administrarse con precaución en sujetos que padezcan glaucoma de ángulo estrecho, hipertrofia prostática, retención urinaria, enlentecimiento del tránsito intestinal, asma bronquial, epilepsia, porfiria. El producto puede enmascarar los síntomas de ototoxicidad y, por lo tanto, debe administrarse con precaución a los pacientes que reciben medicamentos ototóxicos. Las cápsulas blandas contienensorbitol: Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. Las cápsulas blandas contienenparabenosque pueden causar reacciones alérgicas (incluso retardadas).

Embarazo y lactancia

El embarazo: En estudios reproductivos en ratas y conejos, dosis 20-25 veces más altas que las utilizadas normalmente en la terapia en humanos no mostraron efectos teratogénicos ni alteración de la fertilidad. Sin embargo, no hay datos disponibles sobre el uso del producto en mujeres embarazadas. Por tanto, aunque la teratogenicidad del producto parece poco probable, el uso de dimenhidrinato en el embarazo está contraindicado.Hora de la comida: Pequeñas cantidades de dimenhidrinato pasan a la leche materna. Dados los posibles efectos adversos del producto en lactantes, está contraindicado el uso de dimenhidrinato durante la lactancia.

Caducidad y retención

Conservar a temperatura no superior a 25°C

Interacciones con otras drogas

El producto puede potenciar los efectos de otros depresores del SNC, como el alcohol, los barbitúricos, otros hipnóticos, sedantes o tranquilizantes. En caso de ingesta concomitante de estas sustancias, se debe prestar atención para evitar fenómenos aditivos de sedación. El producto puede potenciar los efectos de otros fármacos anticolinérgicos, incluidos los antidepresivos. Si se administra concomitantemente con antibióticos aminoglucósidos u otros fármacos ototóxicos, el dimenhidrinato puede enmascarar los primeros síntomas de ototoxicidad, que solo pueden detectarse cuando el daño es irreversible (ver también sección 4.4).

Sobredosis

En caso de sobredosis consulte inmediatamente a su médico. La somnolencia es el síntoma más habitual de sobredosis. Dosis tóxicas pueden producir: convulsiones, coma y depresión respiratoria. Si es necesario, implementar terapia sintomática. Cuando sea necesario, asistencia respiratoria.

Principios activos

XAMAMINE 50 mg cápsulas blandas. Una cápsula blanda contiene: ingrediente activo: dimenhidrinato 50 mg. Excipientes: sorbitol, parabenos.XAMAMINE Niños 25 mg cápsulas blandas. Una cápsula blanda contiene: ingrediente activo: dimenhidrinato 25 mg. Excipientes: sorbitol, parabenos. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1

excipientes

XAMAMINE 50 mg cápsulas blandas y XAMAMINE Niños 25 mg cápsulas blandas:Macrogol 400. Cubierta: Gelatina;sorbitol líquido parcialmente deshidratado; parahidroxibenzoato de etilo y sodio (E215); parahidroxibenzoato de propilo y sodio (E 217).

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