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XAMAMINA * BB 6CPS 25MG

002955108
12 Artículos
caracteristicas:


Apto para niños a partir de 2 años.


Indicado en caso de mareos, mareos en coches y trenes.


Medicamento de venta libre deducible.


Acción antihistamínica y anticolinérgica.


















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12 Artículos

XAMAMINA * BB 6CPS 25MG

Indicaciones terapeuticas

Enfermedad del mar, avión, coche y tren.

Posología y método de uso.

XAMAMINE 50 mg cápsulas blandas En adultos 1 cápsula blanda media hora antes del viaje; si es necesario, repita la dosis después de 3-4 horas, hasta un máximo de 4 cápsulas blandas en 24 horas. XAMAMINE Niños 25 mg cápsulas blandas En niños de 2 a 6 años 1 cápsula blanda de Xamamina Niños media hora antes del viaje hasta un máximo de 3 veces en 24 horas. En niños de 7 a 12 años, 1 a 2 cápsulas blandas de Xamamina Niños media hora antes del viaje, hasta un máximo de 2 a 3 veces en 24 horas. XAMAMINE 25 mg chicle medicinal En los adultos 1 chicle medicado ante los primeros síntomas de náuseas; el efecto dura unas 4 horas. Si es necesario, repita la dosis después de 3-4 horas, hasta un máximo de 4 chicles medicinales en 24 horas. En niños de 4 a 12 años 1 chicle medicado media hora antes del viaje o ante los primeros síntomas de náuseas y vómitos y, si es necesario, repetir la dosis después de 6-8 horas, hasta un máximo de 2 chicles. masticar medicado dentro de las 24 horas. No exceda la dosis recomendada.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo, a otros antihistamínicos oa alguno de los excipientes. Contraindicado en niños menores de 2 años. Contraindicado durante el embarazo y la lactancia.

Efectos secundarios

Se han notificado los siguientes efectos adversos tras el tratamiento con Xamamina:

Clasificación de órganos del sistema Efectos secundarios más frecuentes Efectos secundarios frecuentes Efectos secundarios menos frecuentes
Trastornos del metabolismo y la nutrición. Anorexia
Desórdenes psiquiátricos Insomnio (especialmente en niños), euforia
Trastornos del sistema nervioso Sedación, somnolencia Dolor de cabeza Vértigo, temblores, convulsiones (especialmente en niños)
Trastornos de la visión Trastornos de la acomodación
Trastornos cardiacos Taquicardia
Trastornos vasculares Hipotension
Desórdenes gastrointestinales Sequedad de boca, náuseas
Trastornos de la piel y el tejido subcutáneo. Fotosensibilidad, reacción cutánea de origen alérgico
Trastornos renales y urinarios Trastornos de la micción
Desordenes generales y condiciones administrativas del sitio Astenia
"Notificación de sospechas de reacciones adversas Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se produzcan después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar cualquier sospecha de reacciones adversas a través de el sistema nacional de presentación de informes en www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili ".

Advertencias especiales

El producto debe administrarse con precaución en sujetos que padecen glaucoma de ángulo estrecho, hipertrofia prostática, retención urinaria, enlentecimiento del tránsito intestinal, asma bronquial, epilepsia, porfiria. El producto puede enmascarar los síntomas de ototoxicidad y, por lo tanto, debe administrarse con precaución a pacientes que reciben medicamentos ototóxicos. Las cápsulas blandas y los chicles medicinales contienen sorbitol: Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. Las cápsulas blandas contienen parabenos que puede provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas). Los chicles medicinales contienen aspartamo, una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial para usted si tiene fenilcetonuria.

Embarazo y lactancia

El embarazo. En estudios de reproducción en ratas y conejos, las dosis 20-25 veces superiores a las que se utilizan normalmente en la terapia humana no mostraron efectos teratogénicos ni alteración de la fertilidad. Sin embargo, no se dispone de datos sobre el uso del producto en mujeres embarazadas. Por tanto, aunque la teratogenicidad del producto parece poco probable, el uso de dimenhidrinato durante el embarazo está contraindicado. Hora de la comida. Pequeñas cantidades de dimenhidrinato pasan a la leche materna. Dados los posibles efectos adversos del producto en lactantes, el uso de dimenhidrinato durante la lactancia está contraindicado.

Caducidad y retención

Ninguna Cápsulas blandas de Xamamina: almacenar a una temperatura no superior a 25 ° C

Interacciones con otras drogas

El producto puede potenciar los efectos de otros depresores del sistema nervioso central, como alcohol, barbitúricos, otros hipnóticos, sedantes o tranquilizantes. En caso de ingesta concomitante de estas sustancias, se debe prestar atención para evitar fenómenos aditivos de sedación. El producto puede potenciar los efectos de otros fármacos anticolinérgicos, incluidos los antidepresivos. Si se administra concomitantemente con antibióticos aminoglucósidos u otros fármacos ototóxicos, el dimenhidrinato puede enmascarar los primeros síntomas de ototoxicidad, que solo pueden detectarse cuando el daño es irreversible (ver también sección 4.4).

Sobredosis

En caso de sobredosis, consulte a su médico inmediatamente. La somnolencia es el síntoma más habitual de sobredosis. Las dosis tóxicas pueden producir: convulsiones, coma y depresión respiratoria. Si es necesario, implemente una terapia sintomática. Cuando sea necesario, asistencia respiratoria.

Principios activos

XAMAMINE 50 mg cápsulas blandas Una cápsula blanda contiene: ingrediente activo: dimenhidrinato 50 mg Excipientes: sorbitol, parabenos XAMAMINE Niños 25 mg cápsulas blandas Una cápsula blanda contiene: ingrediente activo: dimenhidrinato 25 mg Excipientes: sorbitol, parabenos XAMAMINE 25 mg chicle medicinal Un chicle medicinal contiene: principio activo: dimenhidrinato 25 mg Excipientes: aspartamo, sorbitol Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1

Excipientes

XAMAMINE 50 mg cápsula blanda y XAMAMINE Niños 25 mg cápsula blanda macrogol 400. Shell: gelatina; sorbitol líquido parcialmente deshidratado; parahidroxibenzoato de sodio y etilo (E215); parahidroxibenzoato de propil sodio (E 217). XAMAMINE 25 mg chicle medicinal Núcleo: copolímero de ácido metacrílico tipo A, sorbitol, aroma de menta, estearato de magnesio, goma base, levomentol, aspartamo, talco, sílice coloidal, fosfato tricálcico anhidro; Revestimiento: hipromelosa, macrogol 6000, dióxido de titanio, amarillo de quinolina (E104), azul patente V (E131).

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