• -2,81 €

ZERINOL GARGANTA LIMO * 18 PASADO 20MG

SANOFI SpA
041239195
24 Artículos
caracteristicas:


Indicado en caso de dolor de garganta e irritación faríngea.


Indicado en caso de tos grasa.


Medicamento de venta libre deducible.


Acción mucolítica y analgésica.


















info_outline Más información
Final Price 5,49
Precio regular 8,30 €
Ahorre 2,81 €
48h
check_circle OK
Cantidad

 

Pagos convenientes y seguros

 

Envío en 48h. GRATIS en Italia a partir de 39,90 €

 

Devoluciones rápidas y 14 días para pensar de nuevo

 

90 años de experiencia farmacéutica a su servicio

100% secure payments
Valoración Total Valoración Total:

0 1 2 3 4
0/5 - 0 Votos

Vea la clasificación
0 1 2 3 4 0
0 1 2 3 0 0
0 1 2 0 1 0
0 1 0 1 2 0
0 0 1 2 3 0

  Añadir Comentarios Ver Comentarios Ver Comentarios
Pinterest


<b>15</b> Acquistando questo prodotto accumulerai 20 punti con il nostro programma fedeltà. Puoi convertire 20 punti nel tuo account in un buono per un acquisto futuro.

SANOFI SpA
041239195
24 Artículos

ZERINOL GARGANTA LIMO * 18 PASADO 20MG

Indicaciones terapeuticas

Tratamiento sintomático del dolor agudo en el dolor de garganta.

Posología y método de uso.

Dosis. Adultos y niños mayores de 12 años: hasta 6 comprimidos al día, para disolver en la boca, con un máximo de 1 comprimido por dosis. Las pastillas para chupar Zerinol Gola 20 mg se pueden utilizar hasta por 3 días. Si los síntomas o la fiebre alta persisten, el paciente debe consultar a un médico. Población pediátrica: Las pastillas para chupar Zerinol Throat 20 mg no deben usarse en niños menores de 12 años. Método de administración: Para mucosa bucal.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo oa alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Los pacientes con intolerancia a la fructosa no deben tomar Zerinol Gola 20 mg comprimidos para chupar, ya que contienen cantidades significativas de sorbitol (ver sección 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo).

Efectos secundarios

Frecuencia estimada en base a los datos clínicos disponibles: muy frecuentes (≥ 1/10) frecuentes (≥ 1/100 e poco frecuentes (≥ 1 / 1.000 y raras (≥ 1 / 10,000 e muy raro ( no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Esta reacción adversa se observó en la experiencia postcomercialización. Con certeza de 95%, la categoría de frecuencia no es más alta que poco común (3/1226), pero puede ser más baja. No se puede hacer una estimación precisa de la frecuencia ya que la reacción adversa al fármaco no ocurrió en una base de datos de ensayos clínicos de 1226 pacientes. Trastornos del sistema inmunológico. Raras: reacciones de hipersensibilidad; Frecuencia no conocida: reacciones anafilácticas, que incluyen shock anafiláctico, angioedema y prurito. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Raras: erupción cutánea, urticaria; Frecuencia no conocida: reacciones adversas cutáneas graves (incluido eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson / necrólisis epidérmica tóxica y pustulosis exantemática generalizada aguda). Como suele ocurrir con las alergias, la gravedad de las reacciones alérgicas puede aumentar si el paciente vuelve a tomar la misma sustancia (ver sección 4.3). Trastornos del sistema nervioso. Frecuentes: disgeusia (p. Ej., Alteración del gusto). Trastornos gastrointestinales y respiratorios, torácicos y mediastínicos. Frecuentes: hipoestesia de la cavidad oral y faringe (ver sección 4.4), náuseas; Poco frecuentes: diarrea, dolor abdominal superior, dispepsia, sequedad de boca; Raras: garganta seca; Frecuencia no conocida: vómitos. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en: http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.

Advertencias especiales

Las pastillas para chupar Zerinol Gola 20 mg se pueden utilizar hasta por 3 días. Si los síntomas empeoran o persisten después de 3 días o si el paciente tiene fiebre alta, se debe consultar a un médico. Se han notificado casos de reacciones cutáneas graves como eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) / necrólisis epidérmica tóxica (NET) y pustulosis exantemática generalizada aguda (AGEP) asociados con la administración de hidrocloruro de ambroxol. Si se presentan síntomas o signos de erupción cutánea progresiva (a veces asociada con ampollas o lesiones de las mucosas), se debe suspender inmediatamente el tratamiento con clorhidrato de ambroxol y consultar a un médico. Los episodios de disnea pueden ocurrir en el contexto de una enfermedad latente, como una garganta inflamada. Las reacciones alérgicas locales (ver sección 4.8: angioedema) también pueden causar disnea. Las propiedades anestésicas locales del ambroxol pueden alterar la percepción sensorial en el espacio faríngeo (ver sección 4.8: Hipoestesia de la cavidad oral y faringe). Las pastillas para chupar Zerinol Gola 20 mg no son adecuadas para el tratamiento de úlceras orales. En estos casos, consulte con su médico. En caso de insuficiencia renal o enfermedad hepática grave, los comprimidos de Zerinol Gola 20 mg solo pueden utilizarse después de consultar a su médico. Al igual que con cualquier medicamento con metabolismo hepático seguido de eliminación renal, puede producirse acumulación de metabolitos de ambroxol en el hígado en caso de insuficiencia renal grave. Este medicamento contiene 8,2 g de sorbitol por dosis diaria máxima recomendada (1,37 g por comprimido) y 37,8 mg de sacarosa por dosis diaria máxima recomendada (6,3 mg por comprimido). Los pacientes con una rara enfermedad hereditaria de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. Población pediátrica: Las pastillas para chupar Zerinol Gola 20 mg no deben usarse en niños menores de 12 años.

Embarazo y lactancia

El embarazo: El clorhidrato de ambroxol atraviesa la barrera placentaria. Los estudios preclínicos no han mostrado ningún efecto dañino directo o indirecto sobre el embarazo, el desarrollo embrionario / fetal, el parto o el crecimiento posnatal. La amplia experiencia clínica después de la semana 28 de embarazo no ha mostrado la aparición de efectos nocivos sobre el feto. A pesar de esto, se deben tomar las precauciones habituales al tomar medicamentos durante el embarazo. Especialmente durante el primer trimestre, no se recomienda el uso de comprimidos de Zerinol Gola 20 mg. Hora de la comida: El hidrocloruro de ambroxol se excreta en la leche materna. Aunque no se esperan efectos adversos en los bebés, no se recomienda el uso de comprimidos de Zerinol Gola 20 mg durante la lactancia. Fertilidad: Los estudios preclínicos no indican efectos nocivos directos o indirectos con respecto a la fertilidad.

Caducidad y retención

No almacenar por encima de 30 ° C.

Interacciones con otras drogas

No se observaron interacciones adversas clínicamente relevantes con otros fármacos.

Sobredosis

Hasta la fecha, no se han informado síntomas específicos de sobredosis en humanos. Los síntomas observados en casos de sobredosis accidental y / o en casos de errores de medicación son consistentes con los efectos secundarios conocidos de Zerinol Throat 20 mg comprimidos a las dosis recomendadas y pueden requerir tratamiento sintomático.

Principios activos

Un comprimido contiene 20 mg de hidrocloruro de ambroxol. Excipiente (s) con efecto conocido: Un comprimido contiene 1,37 g de sorbitol (E 420) y 6,3 mg de sacarosa. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Excipientes

Sabor limón (que contiene sacarosa) Sabor fresco Sorbitol (E420) Sucralosa Macrogol 6000 Talco

SANOFI SpA
041239195
24 Artículos

Métodos de pago

Métodos de envío

chat Comentarios (0)

Opiniones Opiniones (0)

Sobre la base de 0 Votos - 0 1 2 3 4 0/5