• Ahorros 0,85 €
search

ACETILOS ANG* 20CPR 500MG

  • ANGELINI SpA
  • 030009017
caracteristicas:


Indicado para fiebre y dolor.


Indicado en caso de resfriado.


Medicamento de venta libre deducible.


Indicado en caso de dolor de cabeza.


















info_outline Ver la ficha de producto
Precio final 2,90 €
Precio de lista 3,75 €
Ahorros 0,85 €
Cantidad
check_circle Disponible (12 Artículos)
48h
  Pagos convenientes y seguros

Incluso con tarjeta de crédito

  Envío en 48h.

GRATIS en Italia a partir de 39,90 €

  Devoluciones rápidas

14 días para reconsiderar

  Experiencia farmacéutica

Siempre a tu servicio

Otros productos Otros productos a un precio inmejorable

ACETILOS ANG* 20CPR 500MG

Indicaciones terapeuticas

Terapia sintomática de estados febriles y síndromes gripales y resfriados. Tratamiento sintomático del dolor de cabeza, dolor de muelas, neuralgia, dolor menstrual, dolor reumático y muscular.

Dosis y método de uso.

1–2 comprimidos 2–3 veces al día. Los comprimidos siempre deben tomarse con agua, té, limonada, etc. El uso del medicamento está reservado únicamente a pacientes adultos. Utilice siempre la dosis efectiva más baja y auméntela solo si no es suficiente para aliviar los síntomas (dolor y fiebre). No exceda las dosis recomendadas: en particular, los pacientes de edad avanzada deben seguir las dosis mínimas indicadas anteriormente. Las personas con mayor riesgo de sufrir efectos secundarios graves, que pueden usar el medicamento solo si se lo receta un médico, deben seguir estrictamente sus instrucciones (ver sección 4.4). Utilice el medicamento durante el menor tiempo posible. No tome el producto durante más de 3 a 5 días sin consejo médico. Consulte a su médico si los síntomas persisten. Tomar el medicamento preferiblemente después de las comidas principales o en cualquier caso con el estómago lleno.

Contraindicaciones

Ácido acetilsalicílico Angenerico comprimidos está contraindicado en caso de: - hipersensibilidad al principio activo (ácido acetilsalicílico), a otros analgésicos (analgésicos) / antipiréticos (antifebriles) / antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o a alguno de los excipientes; - Úlcera gastroduodenal; - diátesis hemorrágica; - Insuficiencia renal, cardíaca o hepática grave; - Déficit de glucosa – 6 – fosfato deshidrogenasa (G6PD/favismo); - Tratamiento concomitante con metotrexato (a dosis de 15 mg/semana o más) o con warfarina (ver sección 4.5); - Antecedentes de asma inducida por la administración de salicilatos o sustancias con actividad similar, en particular antiinflamatorios no esteroideos; - Último trimestre de embarazo y lactancia (ver sección 4.6); - Niños y adolescentes con síntomas gripales o de varicela por riesgo de síndrome de Reye; - Niños y adolescentes menores de 16 años.

Efectos secundarios

Los efectos secundarios observados con mayor frecuencia afectan el tracto gastrointestinal y pueden ocurrir en aproximadamente el 4% de los sujetos que toman ácido acetilsalicílico como analgésico-antipirético. Este porcentaje aumenta significativamente en sujetos con riesgo de trastornos gastrointestinales. Estos trastornos pueden aliviarse parcialmente tomando el medicamento con el estómago lleno. La mayoría de los efectos indeseables dependen tanto de la dosis como de la duración del tratamiento. Los efectos secundarios observados con el ácido acetilsalicílico son generalmente comunes a otros AINE. Trastornos de la sangre y del sistema linfático Tiempo de sangrado gastrointestinal prolongado, plaquetas reducidas (trombocitopenia) en casos extremadamente raros. Después de una hemorragia, puede producirse anemia/deficiencia de hierro posthemorrágica aguda y crónica (debida, por ejemplo, a microhemorragias ocultas) con alteraciones en los parámetros de laboratorio y signos y síntomas clínicos relacionados, como astenia, palidez e hipoperfusión. Trastornos del sistema nervioso Dolor de cabeza, mareos. Raras: Síndrome de Reye (*) De raras a muy raras: hemorragia cerebral, especialmente en pacientes con hipertensión no controlada y/o en tratamiento anticoagulante, que, en casos aislados, puede poner en peligro la vida. Trastornos del oído y del laberinto Tinnitus (zumbido/susurro/zumbido/zumbido en los oídos). Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos Asma, rinitis, epistaxis Desórdenes gastrointestinales Sangrado gastrointestinal (oculto), molestias, acidez estomacal, dolor epigástrico, dolor abdominal, vómitos, diarrea, náuseas, gingivorragia. Raramente: erosión gastrointestinal y/o ulceración y/o perforación y/o hemorragia, hematemesis (vómitos de sangre o material "café"), melena (emisión de heces negras, picee), esofagitis. Trastornos hepatobiliares Raramente: hepatotoxicidad (generalmente lesión hepatocelular leve y asintomática) manifestada por un aumento de las transaminasas. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Angioedema y/o urticaria y/o eritema (asociado a reacciones de hipersensibilidad). Trastornos renales y urinarios Función renal alterada (en presencia de condiciones de alteración de la hemodinámica renal), sangrado urogenital. Desordenes generales y condiciones administrativas del sitio Hemorragias perioperatorias, hematomas. Trastornos del sistema inmunológico Reacciones hipersensiblesAsma, angioedema, urticaria, náuseas, vómitos, dolor abdominal, calambres, diarrea, eritema, rinitis (rinorrea profusa), congestión nasal, conjuntivitis. En raras ocasiones: anafilaxia. Embarazo, puerperio y condiciones perinatales : retraso en el parto. (*) Síndrome de Reye (SdR) El SdR se manifiesta inicialmente con vómitos (persistentes o recurrentes) y con otros signos de dolor cerebral de diversas entidades: desde apatía, somnolencia o cambios de personalidad (irritabilidad o agresividad) hasta desorientación, confusión o delirio hasta a convulsiones o pérdida del conocimiento. Se debe tener en cuenta la variabilidad del cuadro clínico: los vómitos también pueden estar ausentes o ser reemplazados por diarrea. Si estos síntomas aparecen en los días inmediatamente posteriores a un episodio de gripe (o similar a la gripe o varicela u otra infección viral) durante el cual se ha administrado ácido acetilsalicílico u otros medicamentos que contienen salicilatos, se debe buscar atención médica de inmediato. DEG. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite realizar un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales de la salud que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sitio web de la Agencia Italiana de Medicamentos: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Advertencias especiales

Reacciones hipersensiblesEl ácido acetilsalicílico y otros AINE pueden causar reacciones de hipersensibilidad (incluyendo ataques de asma, rinitis, angioedema o urticaria). El riesgo es mayor en sujetos que ya han experimentado una reacción de hipersensibilidad en el pasado tras el uso de este tipo de fármaco (ver sección 4.3) y en sujetos que presentan reacciones alérgicas a otras sustancias (por ejemplo, reacciones cutáneas, picor, urticaria). En sujetos con asma y/o rinitis (con o sin poliposis nasal) y/o urticaria las reacciones pueden ser más frecuentes y graves. En casos raros, las reacciones pueden ser muy graves y potencialmente mortales. En los siguientes casos, la administración del medicamento requiere receta médica después de una cuidadosa evaluación de la relación riesgo/beneficio; -Individuos con mayor riesgo de reacciones de hipersensibilidad (ver arriba)-sujeto a un mayor riesgo de lesiones gastrointestinales- El ácido acetilsalicílico y otros AINE pueden causar efectos secundarios gastrointestinales graves (sangrado, úlcera, perforación). Por esta razón, estos medicamentos no deben ser utilizados por pacientes con úlcera péptica. Es prudente que incluso aquellos que han sufrido una úlcera péptica en el pasado eviten usarlo. El riesgo de lesiones gastrointestinales es un efecto relacionado con la dosis, ya que la gastrolisis es mayor en sujetos que usan dosis más altas de ácido acetilsalicílico. - Incluso los sujetos con hábito de beber grandes cantidades de alcohol están más expuestos al riesgo de lesiones gastrointestinales (hemorragia en particular).Sujetos con defectos de coagulación o tratados con anticoagulantes- El ácido acetilsalicílico y otros AINE pueden causar una reducción severa de la capacidad hemostática en sujetos que padecen defectos hemorrágicos o que están siendo tratados con anticoagulantes, exponiéndolos al riesgo de hemorragia. -Sujetos con deterioro de la función renal, cardíaca o hepática- El ácido acetilsalicílico y otros AINE pueden causar una reducción crítica de la función renal y la retención de agua; el riesgo es mayor en sujetos tratados con diuréticos. Esto puede ser particularmente peligroso para los ancianos y para las personas con insuficiencia renal, cardíaca o hepática. -personas con asma- El ácido acetilsalicílico y otros AINE pueden provocar un empeoramiento del asma. -Edad geriátrica (especialmente mayores de 75 años)- El riesgo de efectos secundarios graves es mayor en personas de edad geriátrica. - Las personas mayores de 70 años, especialmente en presencia de terapias concomitantes, deben usar Ácido Acetilsalicílico solo después de consultar a un médico. Los medicamentos que contienen ácido acetilsalicílico están contraindicados (ver sección 4.3) en niños y adolescentes con infecciones virales, especialmente influenza A, influenza B y varicela, debido al riesgo de síndrome de Reye, una enfermedad muy rara pero potencialmente mortal que requiere atención médica inmediata. atención. -Sujetos con hiperuricemia/gotaEl ácido acetilsalicílico puede interferir en la eliminación del ácido úrico: dosis altas tienen un efecto uricosúrico mientras que dosis (muy) bajas pueden reducir su excreción. También se debe considerar que el ácido acetilsalicílico y otros AINE pueden enmascarar los síntomas de la gota al retrasar su diagnóstico. También es posible un efecto antagónico con fármacos uricosúricos (ver sección 4.5): -Combinaciones de medicamentos no recomendadas o que requieren precauciones especiales o ajuste de dosis.El uso de ácido acetilsalicílico en combinación con algunos medicamentos puede aumentar el riesgo de efectos adversos graves (ver sección 4.5). No use ácido acetilsalicílico junto con otro AINE o, en cualquier caso, no use más de un AINE a la vez. Fertilidad El uso de ácido acetilsalicílico como cualquier fármaco que inhiba la síntesis de prostaglandinas y ciclooxigenasa puede interferir con la fertilidad; las mujeres deben ser informadas de esto y en particular las mujeres que tienen problemas de fertilidad o que están siendo sometidas a estudios de fertilidad. Si tiene que someterse a una intervención quirúrgica (aunque sea pequeña, por ejemplo la extracción de una muela) y en los días previos ha utilizado ácido acetilsalicílico u otro AINE, debe informar al cirujano por los posibles efectos sobre la coagulación. Dado que el ácido acetilsalicílico puede causar sangrado gastrointestinal, debe tenerse en cuenta en caso de que sea necesario realizar una búsqueda de sangre oculta. Antes de administrar cualquier medicamento, se deben tomar todas las precauciones necesarias para evitar reacciones no deseadas; particularmente importante es la exclusión de otras contraindicaciones y condiciones que pueden exponerlo al riesgo de efectos secundarios potencialmente graves mencionados anteriormente. En caso de duda consulte a su médico o farmacéutico.

Embarazo y lactancia

El embarazoLa inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente el embarazo y/o el desarrollo embriofetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo y malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas al principio del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1 % a aproximadamente el 1,5 %. Se ha estimado que el riesgo aumenta con la dosis y la duración de la terapia. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de las pérdidas antes y después de la implantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas las cardiovasculares, en animales que recibieron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar ácido acetilsalicílico salvo en casos estrictamente necesarios. Si una mujer que intenta concebir, o durante el primer y segundo trimestre del embarazo, usa ácido acetilsalicílico, la dosis o la duración del tratamiento deben ser lo más bajas posible. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponerel fetoa: • toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterial e hipertensión pulmonar); • disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligo – hidroamnios;la madre y el recién nacido, al final del embarazo, una: • posible prolongación del tiempo de sangrado y efecto antiplaquetario que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas; • inhibición de las contracciones uterinas que provocan un trabajo de parto retrasado o prolongado. En consecuencia, el ácido acetilsalicílico a dosis > 100mg/día está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo.Hora de la comidaLos comprimidos de ácido acetilsalicílico de 500 mg están contraindicados durante la lactancia (ver sección 4.3).

Caducidad y retención

El envase debe mantenerse bien cerrado Almacenar a una temperatura no superior a 25°C.

Interacciones con otras drogas

Combinaciones contraindicadas (evitar el uso concomitante - ver sección 4.3)-Metotrexato (dosis mayores o iguales a 15 mg/semana): aumento de los niveles plasmáticos y toxicidad del metotrexato; el riesgo de efectos tóxicos es mayor si la función renal está alterada. -warfarina: aumento grave del riesgo de hemorragia debido a la potenciación del efecto anticoagulante.Combinaciones no recomendadas (el uso concomitante de los dos medicamentos requiere prescripción médica después de una cuidadosa evaluación de la relación riesgo/beneficio - ver sección 4.4) Agentes antiplaquetarios: mayor riesgo de hemorragia debido a la suma del efecto antiplaquetario.Trombolíticos o anticoagulantes orales o parenterales:aumento del riesgo de hemorragia debido a la potenciación del efecto farmacológico.AINE:(uso tópico excluido): mayor riesgo de efectos secundarios graves.Metotrexato (dosis inferiores a 15 mg/semana): También se debe considerar el aumento del riesgo de efectos tóxicos (ver arriba) para el tratamiento con dosis bajas de metotrexato.Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): mayor riesgo de hemorragia digestiva alta debido a un posible efecto sinérgico.Combinaciones que requieren precauciones especiales o ajuste de dosis (el uso concomitante de los dos medicamentos requiere prescripción médica después de una cuidadosa evaluación de riesgo/beneficio - ver sección 4.4) ACE - inhibidores: reducción del efecto hipotensor; mayor riesgo de deterioro de la función renal.Ácido valproico: aumento del efecto del ácido valproico (riesgo de toxicidad).antiácidos: los antiácidos tomados al mismo tiempo que otros medicamentos pueden reducir la absorción; la excreción de ácido acetilsalicílico aumenta en la orina alcalinizada.Antidiabéticos: (por ejemplo, insulina y agentes hipoglucemiantes orales): aumento del efecto hipoglucemiante; el uso de ácido acetilsalicílico en sujetos tratados con antidiabéticos debe tener en cuenta el riesgo de inducir hipoglucemia.Digoxina: aumento de la concentración plasmática de digoxina debido a la disminución de la eliminación renal.diuréticos:mayor riesgo de nefrotoxicidad del ácido acetilsalicílico y otros AINE; Efecto reducido de los diuréticos. Acetazolamida: reducción de la eliminación de acetazolamida (riesgo de toxicidad).fenitoína: aumento del efecto de la fenitoínacorticosteroides: (excluyendo uso tópico y terapia de reemplazo en insuficiencia adrenocortical): mayor riesgo de lesiones gastrointestinales; reducción de los niveles plasmáticos de salicilato.metoclopramida: aumento del efecto del ácido acetilsalicílico al aumentar la tasa de absorción.uricosúricos (p. ej.: probenecid): disminución del efecto uricosúrico.Zafirlukast: aumento de la concentración plasmática de zafirlukast.Alcohol: La suma de los efectos del alcohol y del ácido acetilsalicílico provoca un aumento del daño de la mucosa gastrointestinal y prolongación del tiempo de sangrado, sin embargo se aconseja no administrar otros fármacos por vía oral 1 ó 2 horas después de la utilización del producto.

Sobredosis

La toxicidad por salicilatos (una dosis superior a 100 mg/kg/día durante 2 días consecutivos puede inducir toxicidad) puede ser consecuencia de una sobredosis crónica, o de una sobredosis aguda, que es potencialmente mortal y también incluye la ingestión accidental en niños. el envenenamientocrónicolos salicilatos pueden ser insidiosos ya que los signos y síntomas son inespecíficos. La intoxicación crónica leve por salicilatos, o salicismo, generalmente ocurre solo después del uso repetido de grandes dosis. Los síntomas incluyen mareos, vértigo, tinnitus, sordera, sudoración, náuseas y vómitos, dolor de cabeza y confusión. Estos síntomas se pueden controlar reduciendo la dosis. El tinnitus puede ocurrir a concentraciones plasmáticas entre 150 y 300 mcg/ml, mientras que los eventos adversos más graves ocurren a concentraciones superiores a 300 mcg/ml. La característica principal de la intoxicación.agudoes una alteración grave del equilibrio ácido-base, que puede variar con la edad y la gravedad de la intoxicación; la presentación más común en el niño es la acidosis metabólica. No es posible estimar la gravedad del envenenamiento solo a partir de la concentración plasmática; La absorción del ácido acetilsalicílico puede retrasarse debido a la reducción del vaciamiento gastrointestinal, la formación de concreciones en el estómago o como consecuencia de la ingestión de preparados gastrointestinales. El manejo de la intoxicación por ácido acetilsalicílico está determinado por la extensión, el estadio y los síntomas clínicos de esta última, y debe implementarse de acuerdo con las técnicas convencionales de manejo de intoxicaciones. Las principales medidas a tomar consisten en acelerar la excreción del fármaco y restaurar el metabolismo electrolítico y ácido-base. Debido a los complejos efectos fisiopatológicos asociados con la intoxicación por salicilatos, los signos y síntomas/resultados de las investigaciones bioquímicas e instrumentales pueden incluir:

Signos y síntomas Resultados de investigaciones bioquímicas e instrumentales. Medidas terapéuticas
Envenenamiento leve a moderado   Lavado gástrico, administración repetida de carbón activado, diuresis alcalina forzada
Taquipnea, hiperventilación, alcalosis respiratoria Alcalemia, lacaluria Manejo de fluidos y electrolitos
Transpiración    
Náuseas, vómitos, dolor de cabeza, mareos    
ENVENENAMIENTO MODERADO A GRAVE   Lavado gástrico, administración repetida de carbón activado, diuresis alcalina forzada, hemodiálisis en casos graves
Alcalosis respiratoria con acidosis metabólica compensatoria Acidemia, aciduria Manejo de fluidos y electrolitos
Hiperpirexia   Manejo de fluidos y electrolitos
Respiratorio: variable desde hiperventilación edema pulmonar no cariogénico hasta paro respiratorio y asfixia    
Cardiovascular: variable desde arritmias e hipotensión hasta paro cardíaco    
Pérdida de líquidos y electrolitos: deshidratación, desde oliguria hasta insuficiencia renal P.ej. hipopotasemia, hipernatremia, hiponatremia, deterioro de la función renal Manejo de fluidos y electrolitos
Alteraciones en el metabolismo de la glucosa, cetosis Hiperglucemia, hipoglucemia (especialmente en niños) Aumento de los niveles de cetonas  
Tinnitus, sordera    
Gastrointestinales: sangrado gastrointestinal, úlcera gástrica    
Hematológicas: coagulopatía, anemia ferropénica P.ej. Prolongación del PT, hipoprotrombinemia  
Neurológicos: encefalopatía tóxica y depresión del SNC con manifestaciones que van desde letargo y confusión hasta coma y convulsiones. Edema cerebral.    
Hepático: daño hepático Aumento de los niveles de enzimas hepáticas  

A dosis altas también pueden aparecer: alteraciones del gusto. Erupciones cutáneas (acneiformes, eritematosas, escarlatas, eczematosas, descamativas, ampollosas, purpúricas), prurito. Otros: conjuntivitis, anorexia, disminución de la agudeza visual, somnolencia. Raramente: anemia aplásica, agranulocitosis, coagulación intravascular diseminada, pancitopenia, leucopenia, trombocitopenia, eosinopenia, púrpura, eosinofilia asociada con hepatotoxicidad inducida por fármacos, nefrotoxicidad (nefritis alérgica tubular-intersticial), hematuria. Las reacciones alérgicas agudas tras la ingesta de ácido acetilsalicílico pueden tratarse, si es necesario, con la administración de adrenalina, corticoides y un antihistamínico. En caso de sobredosis, se debe advertir al paciente que se comunique con un centro de control de intoxicaciones de inmediato o con el hospital más cercano. El ácido acetilsalicílico es dializable.

Principios activos

Cada comprimido contiene 500 mg de ácido acetilsalicílico. Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1

excipientes

Celulosa microcristalina, almidón de maíz, talco.

ANGELINI SpA
030009017
12 Artículos

Data sheet

embalaje
500mg 20 comprimidos
tipo de producto
DROGA HUMANA
código ATC
N02BA01
Descripción ATC
Ácido acetilsalicílico
Grupo Terapéutico
Agentes antiplaquetarios, antipiréticos, analgésicos AINE
Principio activo
ácido acetilsalicílico (FU)
Clase
C.
Forma farmaceutica
tableta
Tipo de Administración
oral
Envase
ampolla
Cantidad
20 tabletas
Cantidad del ingrediente activo
500MG
Receta requerida
OTC - medicina de automedicación