Jarabe de laevolac 180ml minsan 029565013

LAEVOLAC*SCIR 180ML 66,7%

Indicaciones terapeuticas

Tratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional en adultos y niños.

Dosis y método de uso.

DosisLa dosis correcta es la mínima suficiente para producir una fácil evacuación de las deposiciones blandas. Se recomienda utilizar inicialmente las dosis mínimas previstas. No exceda la dosis diaria máxima recomendada.AdultosLa dosis recomendada es de 15 a 30 ml (correspondientes a 10 a 20 g de lactulosa) en una o dos administraciones al día. Cuando sea necesario se puede aumentar la dosis. La dosis máxima diaria es de 45 ml (correspondientes a 30 g de lactulosa).Adolescentes y niños ≥ 10 añosLa dosis recomendada es de 15 ml (correspondientes a 10 g de lactulosa) en una o dos tomas al día. La dosis máxima diaria es de 15 ml.Niños 5 - La dosis recomendada es de 10 ml (correspondientes a 6,67 g de lactulosa) en una o dos administraciones al día, la dosis máxima diaria es de 10 ml.Niños > 1 año - La dosis recomendada es de 5 ml (correspondientes a 3,33 g de lactulosa) en una o dos administraciones al día. La dosis máxima diaria es de 5 ml.Niños 1 mes - 1 añoLa dosis recomendada es de 2,5 ml (correspondientes a 1,66 g de lactulosa) en una sola administración por la noche. La dosis máxima diaria es de 2,5 ml.Duración del tratamientoLos laxantes deben usarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. La prescripción para uso prolongado debe establecerse después de una adecuada evaluación clínica.Método de administraciónEn caso de administración única diaria, tomar preferentemente por la noche. Si la dosis se divide en dos tomas al día, tomar preferentemente por la mañana y por la noche.

Contraindicaciones

• Hipersensibilidad a la lactulosa oa alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. • Dolor abdominal agudo o dolor de origen desconocido, • náuseas o vómitos, • obstrucción o estenosis intestinal, • sangrado rectal de origen desconocido, • deshidratación grave.

Efectos secundarios

A continuación se muestran los efectos secundarios organizados según la clasificación de órganos del sistema MedDRA. La frecuencia se define de la siguiente manera: muy frecuentes (≥1/10), frecuentes (≥1/100 a

Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se producen después de la autorización del medicamento, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse

Advertencias especiales

Advertencias:El abuso de laxantes (uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) puede provocar diarrea persistente con pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos más graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia que pueden provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. El abuso de laxantes, especialmente los de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar adicción (posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). Si aparece diarrea, se debe suspender el tratamiento. LAEVOLAC contiene galactosa y lactosa. Pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, p. galactosemia o malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. LAEVOLAC contiene fructosa. Se debe considerar el efecto aditivo de la coadministración de medicamentos que contienen fructosa (o sorbitol) y la ingesta dietética de fructosa (o sorbitol).

Embarazo y lactancia

No existen estudios adecuados y bien controlados sobre el uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia. El uso de LAEVOLAC debe considerarse sólo en caso de necesidad real y si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo para el niño.

Caducidad y conservación

Almíbar: Conservar por debajo de 25°C. Periodo de validez después de abrir el frasco por primera vez: 12 meses si se almacena a temperaturas inferiores a 25°C.

Interacciones con otras drogas.

Los laxantes pueden reducir el tiempo de residencia en el intestino, y por tanto la absorción, de otros fármacos administrados simultáneamente por vía oral. Evite ingerir laxantes y otros medicamentos al mismo tiempo: después de tomar un medicamento, dejar un intervalo de al menos 2 horas antes de tomar el laxante. Laevolac puede provocar un aumento de la toxicidad de la digital debido al agotamiento del potasio. Es posible un efecto sinérgico con la neomicina. Los agentes antibacterianos de amplio espectro, administrados por vía oral al mismo tiempo que la lactulosa, pueden reducir su degradación, limitando la posibilidad de acidificación del contenido intestinal y, en consecuencia, la eficacia terapéutica.

Sobredosis

Dosis excesivas pueden provocar dolor abdominal y diarrea, en cuyo caso se debe suspender el tratamiento y reponer las pérdidas resultantes de líquidos y electrolitos.

Principios activos

LAEVOLAC 66,7 g/100 ml jarabe 100 ml de jarabe contienen: principio activo: lactulosa 66,7 g. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Excipientes

Almíbar: ninguno.