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MAALOX PLUS

  • Opella Healthcare Italy S.r.l
  • 020702344
Maalox es un fármaco basado en el principio activo hidróxido de magnesio + algeldrato + dimeticona - perteneciente a la categoría de los Antiácidos y específicamente a los Antiácidos asociados a los antimeteóricos. Maalox se puede prescribir con Receta OTC - automedicación. Tratamiento sintomático de la hiperacidez (incluyendo ardor y dolor) incluso en el caso de esofagitis - y de la hiperacidez cuando se acompaña de dispepsia Tratamiento sintomático de la inflamación gastrointestinal cuando se acompaña de hiperacidez.
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MAALOX PLUS

Indicaciones terapeuticas

Tratamiento sintomático de la hiperacidez (incluyendo escozor y dolor) también en el caso de esofagitis, y de la hiperacidez cuando se acompaña de dispepsia. Tratamiento sintomático de la hinchazón gastrointestinal cuando se acompaña de hiperacidez.

Dosis y método de uso.

MAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% suspensión oral DosisNo superar las dosis máximas indicadas salvo prescripción médica. Ingerir 2-4 cucharaditas (10-20ml) 4 veces al día, 20-60 minutos después de las comidas y al acostarse.Método de administraciónAgite bien antes de usar. Se puede diluir en agua o leche.MAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg comprimidos masticablesDosisNo superar las dosis máximas indicadas salvo prescripción médica. 2-4 comprimidos 4 veces al día bien masticados o chupados, 20-60 minutos después de las comidas y antes de acostarse.Método de administraciónLos comprimidos deben masticarse o chuparse bien. Su ingesta puede ir seguida de la ingestión de agua o leche.Población pediátricaNo se recomienda la administración pediátrica del fármaco.

Contraindicaciones

- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. - Pacientes con porfiria. - Formas graves de insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina inferior a 30 mL/min). - Generalmente contraindicado en edad pediátrica. - Estado de caquexia.

Efectos secundarios

La frecuencia de los efectos indeseables enumerados a continuación se define utilizando las siguientes convenciones: común (≥1 / 100,Trastornos del sistema inmunológico: Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):angioedema, reacciones anafilácticas, reacciones de hipersensibilidad, urticaria, prurito. Desórdenes gastrointestinales: Poco común: diarrea o estreñimiento (ver sección 4.4).Frecuencia no conocida: dolor abdominal. Trastornos del metabolismo y de la nutrición: Muy raro: hipermagnesemia, incluidas las observaciones después de la administración prolongada a pacientes con insuficiencia renal.Frecuencia no conocida:hiperalluminemia, hipofosfatemia, durante el uso prolongado o a dosis altas o incluso a dosis normales del fármaco en pacientes con dietas bajas en fósforo o en niños (0 a 24 meses), que pueden provocar un aumento de la resorción ósea, hipercalciuria, osteomalacia (ver sección 4.4) .Notificación de sospechas de reacciones adversasLa notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite realizar un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales de la salud que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en: http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Advertencias especiales

El hidróxido de aluminio puede causar estreñimiento y una sobredosis de sales de magnesio puede causar hipermotilidad del intestino; altas dosis de este medicamento pueden causar o agravar la obstrucción intestinal y el íleo en pacientes con mayor riesgo, como aquellos con insuficiencia renal, con estreñimiento subyacente, con alteración de la motilidad intestinal, en niños (0 a 24 meses) o ancianos. El hidróxido de aluminio no se absorbe bien en el tracto gastrointestinal y, por lo tanto, los efectos sistémicos son raros en pacientes con función renal normal. Sin embargo, las dosis excesivas o el uso a largo plazo, o incluso las dosis normales en pacientes con dietas bajas en fósforo o en niños (0 a 24 meses), pueden conducir a la eliminación de fosfato (debido a un enlace aluminio-fosfato) acompañada de un aumento de la masa ósea. reabsorción e hipercalciuria con riesgo de osteomalacia. Es recomendable consultar a su médico en caso de uso a largo plazo o en pacientes con riesgo de hipofosfatemia. En pacientes con insuficiencia renal, los niveles plasmáticos de aluminio y magnesio tienden a aumentar, provocando hiperalluminemia e hipermagnesemia, respectivamente. En estos pacientes, las exposiciones prolongadas a altas dosis de sales de aluminio y magnesio pueden provocar encefalopatías, demencia, anemia microcítica o empeoramiento de la osteomalacia de diálisis. En presencia de formas leves y moderadas de insuficiencia renal se recomienda tomar el producto bajo control médico. Debe evitarse el uso prolongado de antiácidos en pacientes con formas leves y moderadas de insuficiencia renal. La administración de este medicamento está contraindicada en sujetos con formas graves de insuficiencia renal (ver sección 4.3). El hidróxido de aluminio puede no ser seguro en pacientes con porfiria sometidos a hemodiálisis (ver sección 4.3). Maalox Plus, por su composición, no tiene tendencia a modificar el comportamiento de la colmena. Sin embargo, en algunos sujetos particularmente sensibles y para dosis altas, es posible una aceleración del tránsito intestinal.MAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% suspensión oral contiene: -parahidroxibenzoatos: pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas). - 448 miligramos desorbitolen 10 ml (2 cucharaditas). Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no deben recibir este medicamento. - menos de 1 mmol (23 mg) desodiopor dosis, es decir, esencialmente “exento de sodio”.MAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg comprimidos masticables contiene: - alrededor de 15 mg desorbitol, por tableta. Debe tenerse en cuenta el efecto aditivo de la administración concomitante de medicamentos que contienen sorbitol (o fructosa) y la ingesta dietética diaria de sorbitol (o fructosa). El contenido de sorbitol en los medicamentos orales puede modificar la biodisponibilidad de otros medicamentos orales coadministrados. - alrededor de 500 mg deglucosa, por comprimido: a tener en cuenta en personas con diabetes mellitus, si se toman más de 10 comprimidos al día; Los pacientes con problemas raros de malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. -sacarosa; Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa o galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. - menos de 1 mmol (23 mg) desodiopor comprimido, es decir, esencialmente “exento de sodio”.Población pediátricaEn niños pequeños, el uso de hidróxido de magnesio puede provocar hipermagnesemia, especialmente si tienen daño renal o deshidratación.

Embarazo y lactancia

No hay datos sobre el uso de MAALOX PLUS en mujeres embarazadas. No es posible determinar si el uso de MAALOX PLUS durante el embarazo es seguro o no.El embarazoEl medicamento solo debe usarse cuando sea necesario, bajo la supervisión directa del médico, después de evaluar el beneficio esperado para la madre en relación con el posible riesgo para el feto o el lactante.Hora de la comidaDebido a la absorción materna limitada cuando se toma según el régimen de dosificación indicado (ver sección 4.2), el hidróxido de aluminio y sus combinaciones con sales de magnesio se consideran compatibles con la lactancia.

Caducidad y retención

Suspensión oral: no almacenar por debajo de 4 ° C. Frasco: mantener el frasco bien cerrado.Tabletas masticables: almacenar por debajo de 25 ° C.

Interacciones con otras drogas

Dado que las sales de Al y Mg reducen la absorción gastrointestinal de las tetraciclinas, se recomienda evitar tomar Maalox Plus durante el tratamiento con tetraciclinas orales. El uso de antiácidos que contienen aluminio puede reducir la absorción de fármacos como H.2- antagonistas, atenolol, cefdinir, cefpodoxima, cloroquina, tetraciclinas, diflunisal, digoxina, bisfosfonatos, etambutol, fluoroquinolonas, fluoruro de sodio, glucocorticoides, indometacina, isoniazida, ketoconazol, levotiroxina, rosenotexina, metoprolaminol, neurotiruvamina, propenol-metilamina, neurotenol, hierro proprectoluvina sales. • Sulfonato de poliestireno (Kayexalate) Se recomienda precaución cuando el medicamento se toma junto con sulfonato de poliestireno (Kayexalate) debido al riesgo potencial de reducción de la eficacia de la resina en la unión del potasio, de alcalosis metabólica en pacientes con insuficiencia renal (informada con hidróxido de aluminio). e hidróxido de magnesio) y obstrucción intestinal (reportada con hidróxido de aluminio). • El hidróxido de aluminio y los citratos pueden causar hiperalluminemia, especialmente en pacientes con insuficiencia renal. Dado que el uso de hidróxido de magnesio hace que la orina se alcalinice, se ha observado un aumento de la excreción de salicilatos cuando se administran al mismo tiempo. Espere al menos dos horas (4 para las fluoroquinolonas) antes de tomar MAALOX para evitar la interacción con otros medicamentos. El uso simultáneo de quinidina puede aumentar los niveles séricos de quinidina y provocar una sobredosis de quinidina. El uso simultáneo de hidróxido de aluminio y citratos puede provocar un aumento de los niveles de aluminio, especialmente en pacientes con insuficiencia renal. La alcalinización de la orina tras la administración de hidróxido de magnesio puede modificar la excreción de algunos fármacos; por lo tanto, se observó una mayor excreción de salicilatos.

Sobredosis

La experiencia con sobredosis deliberada es muy limitada. Los casos de sobredosis con sales de aluminio pueden ocurrir con mayor facilidad en pacientes con insuficiencia renal grave crónica con los siguientes síntomas: encefalopatía, convulsiones y demencia, hipermagnesemia. Los síntomas más frecuentes de sobredosis aguda con hidróxido de aluminio y en combinación con sales de magnesio incluyen diarrea, dolor abdominal y vómitos. Dosis altas de este medicamento pueden causar o agravar obstrucción intestinal e íleo en pacientes de riesgo (ver sección 4.4). Como en todos los casos de sobredosis, el tratamiento debe ser sintomático con medidas genéricas de soporte. El aluminio y el magnesio se eliminan por excreción urinaria; el tratamiento de la sobredosis de magnesio implica rehidratación y diuresis forzada. En caso de insuficiencia renal, se requiere hemodiálisis o diálisis peritoneal.

Principios activos

100 ml de suspensión contienen:Principios activos:hidróxido de magnesio 3,65 g hidróxido de aluminio 3,25 g dimeticona 0,50 gExcipiente(s) con efecto conocido: parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, sorbitol. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.Una tableta contiene:Principios activos:hidróxido de magnesio 200 mg óxido de aluminio, hidratado 200 mg dimeticona 25 mgExcipiente(s) con efecto conocido: glucosa, sacarosa, sorbitol. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

excipientes

MAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% suspensión oral:Metilcelulosa, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, carmelosa, hidroxipropilcelulosa, ácido cítrico, sacarina sódica, sorbitol líquido no cristalizable, sabor a limón, sabor a crema suiza, agua purificada.MAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg comprimidos masticables:Almidón de maíz, ácido cítrico, almidón pregelatinizado, glucosa, manitol, sacarosa, sorbitol, sorbitol líquido no cristalizable, talco, estearato de magnesio, sacarina sódica, aroma de limón, aroma de nata suiza, E 172.

020702344

Data sheet

embalaje
más 200 mg + 200 mg + 25 mg 50 comprimidos masticables
tipo de producto
DROGA HUMANA
código ATC
A02AF02
Descripción ATC
Asociaciones salinas comunes y antiflatulentas
Grupo Terapéutico
antiácidos
Principio activo
hidróxido de magnesio + algeldrato + dimeticona
Clase
C.
Forma farmaceutica
tableta masticable
Tipo de Administración
oral
Envase
ampolla
Cantidad
50 tabletas masticables
Cantidad del ingrediente activo
200MG (algeldrato) + 200MG (hidróxido de magnesio) + 25MG (dimeticona)
Receta requerida
OTC - medicina de automedicación
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