NEOBOROCILINA* 16PASADA 1,2+20MG
Indicaciones terapeuticas
Antiséptico de la cavidad orofaríngea.
Dosis y método de uso.
Disuelva lentamente una tableta en la boca cada 2-3 horas, hasta un máximo de 8 tabletas por día. No exceda la dosis recomendada.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes. Los comprimidos están contraindicados en niños menores de dos años, con predisposición a laringoespasmo y convulsiones.
Efectos secundarios
Muy raramente comunicados: reacciones de hipersensibilidad, sensación de dar vueltas, insuficiencia respiratoria, edema glótico, vómitos, malestar general, sudoración, edema en los brazos, edema perioral, edema en los párpados, edema en la cara, urticaria, anemia hemolítica, ictericia. El benzoato de sodio irrita levemente la piel y las membranas mucosas. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite realizar un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales de la salud que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Advertencias especiales
Debido a la presencia de mentol, las tabletas de Neo Borocillin están contraindicadas en niños menores de dos años con predisposición al laringoespasmo y convulsiones. Deben usarse con precaución y bajo supervisión médica directa, incluso en niños mayores. Este medicamento contiene 0,9 g de sacarosa (en forma de sacarosa y azúcar comprimible) por pastilla: a tener en cuenta en personas con diabetes mellitus. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa o galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. Este medicamento contiene 3,2 mg de sodio como principio activo por comprimido y 25,5 mg de sodio por dosis diaria equivalente al 1,3 % de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS de 2 g de sodio para un adulto. El uso, especialmente prolongado, de productos de uso tópico oral puede dar lugar a fenómenos de sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento y consultar al médico para establecer una terapia adecuada. Después de un corto período de tratamiento sin resultados apreciables, consulte a su médico. MANTENER FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS.
Embarazo y lactancia
No hay datos adecuados sobre el uso de alcohol 2,4-diclorobencelico y benzoato de sodio en mujeres embarazadas. En mujeres embarazadas y lactantes, el producto debe administrarse en caso de necesidad real y bajo supervisión médica directa.
Caducidad y retención
Conservar a temperatura no superior a 30°C.
Interacciones con otras drogas
Evitar el uso simultáneo de otros antisépticos.
Sobredosis
No se han notificado casos de sobredosis. En caso de sobredosis, se deben adoptar tratamientos sintomáticos apropiados.
Principios activos
Un comprimido contiene: Principios activos - ALCOHOL DE 2,4 DICLOROBENCILO 1,2 mg - BENZOATO DE SODIO 20 mg (equivalente a 17 mg de ácido benzoico) Excipientes con efectos conocidos: - azúcar comprimible 847,717 mg - sacarosa 4,38 mg Para consultar la lista completa de excipientes, ver 6.1
excipientes
Azúcar comprimible , copovidona, estearato de magnesio, sílice coloidal hidratada, levomentol, sacarosa , esencia de menta, eucaliptol, citral.
Pagos convenientes y seguros
Envío en 24h
Devoluciones rápidas
Experiencia farmacéutica
