NEOBOROCILINA* 16PASADO S/Z
Indicaciones terapeuticas
Antiséptico de la cavidad orofaríngea.
Dosis y método de uso.
Disuelva lentamente una tableta en la boca cada 2-3 horas, hasta un máximo de 8 tabletas por día. No exceda la dosis recomendada.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes. Los comprimidos están contraindicados en niños menores de dos años, con predisposición a laringoespasmo y convulsiones. Debido a la presencia de aspartamo, el producto está contraindicado en caso de fenilcetonuria.
Efectos secundarios
Muy raramente comunicados: reacciones de hipersensibilidad, sensación de dar vueltas, insuficiencia respiratoria, edema glótico, vómitos, malestar general, sudoración, edema en los brazos, edema perioral, edema en los párpados, edema en la cara, urticaria, anemia hemolítica, ictericia. El benzoato de sodio irrita levemente la piel y las membranas mucosas. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite realizar un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales de la salud que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Advertencias especiales
Los comprimidos de Borocilina Neo sin azúcar , por la presencia de mentol, están contraindicados en niños menores de dos años con predisposición a laringoespasmo y convulsiones. Deben usarse con precaución y bajo supervisión médica directa, incluso en niños mayores. El producto no contiene sacarosa, por lo que puede ser tomado por quienes deben evitar la administración de este azúcar. Aspartamo: Este medicamento contiene 3 mg de aspartamo por tableta. El aspartamo es una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial para usted si tiene fenilcetonuria, una enfermedad genética rara que hace que la fenilalanina se acumule porque el cuerpo no puede eliminarla adecuadamente. No se dispone de estudios clínicos ni preclínicos sobre el uso de aspartamo en niños menores de 12 semanas de edad. Sodio: Este medicamento contiene 3,2 mg de sodio como principio activo por comprimido y 25,5 mg de sodio por dosis diaria equivalente al 1,3 % de la ingesta diaria máxima recomendada por la OMS, que corresponde a 2 g de sodio para un adulto. El uso, especialmente prolongado, de productos de uso tópico oral puede dar lugar a fenómenos de sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento y consultar al médico para establecer una terapia adecuada. Después de un corto período de tratamiento sin resultados apreciables, consulte a su médico. MANTENER FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS.
Embarazo y lactancia
No hay datos adecuados sobre el uso de alcohol 2,4 diclorobencílico y benzoato de sodio en mujeres embarazadas. En mujeres embarazadas y lactantes, el producto debe administrarse en caso de necesidad real y bajo supervisión médica directa.
Caducidad y retención
Conservar a temperatura no superior a 30°C.
Interacciones con otras drogas
Evitar el uso simultáneo de otros antisépticos.
Sobredosis
No se han notificado casos de sobredosis. En caso de sobredosis, se deben adoptar tratamientos sintomáticos apropiados.
Principios activos
Una tableta contiene: Ingredientes activos - 2,4 DICLOROBENZIL ALCOOL 1,2 mg; - BENZOATO DE SODIO 20 mg (equivalente a 17 mg de ácido benzoico). Excipientes con efectos conocidos: - aspartamo 10 mg. Para consultar la lista completa de excipientes, véase 6.1.
excipientes
Estearato de magnesio, sílice coloidal hidratada, levomentol, esencia de menta, eucaliptol, citral, menta piperita, aspartamo , manitol granulado (que contiene manitol y polivinilpirrolidona), manitol.
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