NEOBOROCILINA C* 16PASADO S/Z

NEOBOROCILINA C* 16PASADO S/Z

Indicaciones terapeuticas

Antiséptico de la cavidad orofaríngea.

Dosis y método de uso.

Disuelva lentamente una tableta en la boca cada 2-3 horas, hasta un máximo de 8 tabletas por día. No exceda la dosis recomendada.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes. Debido a la presencia de aspartamo, el producto está contraindicado en caso de fenilcetonuria.

Efectos secundarios

Muy raramente comunicados: reacciones de hipersensibilidad, sensación de dar vueltas, insuficiencia respiratoria, edema glótico, vómitos, malestar general, sudoración, edema en los brazos, edema perioral, edema en los párpados, edema en la cara, urticaria, anemia hemolítica, ictericia. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite realizar un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales de la salud que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Advertencias especiales

Los comprimidos de Borocilina Neo sin azúcar contienen vitamina C, por lo que deben ser utilizados con precaución por personas que padezcan o hayan padecido en el pasado nefrolitiasis (cálculos renales) y aquellas con deficiencia de G6PD (Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa). hemocromatosis, talasemia o anemia sideroblástica. Aspartamo Este medicamento contiene 3 mg de aspartamo por comprimido. El aspartamo es una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial para usted si tiene fenilcetonuria, una enfermedad genética rara que hace que la fenilalanina se acumule porque el cuerpo no puede eliminarla adecuadamente. No se dispone de estudios clínicos ni preclínicos sobre el uso de aspartamo en niños menores de 12 semanas de edad. El producto no contiene sacarosa, por lo que puede ser tomado por quienes deben evitar la administración de este azúcar. El uso, especialmente prolongado, de productos de uso tópico oral puede dar lugar a fenómenos de sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento y consultar al médico para establecer una terapia adecuada. Después de un corto período de tratamiento sin resultados apreciables, consulte a su médico. MANTENER FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS.

Embarazo y lactancia

No existen datos adecuados sobre el uso de alcohol 2,4-diclorobencelico y ácido ascórbico en mujeres embarazadas. En mujeres embarazadas y lactantes, el producto debe administrarse en caso de necesidad real y bajo supervisión médica directa.

Caducidad y retención

Conservar a temperatura no superior a 30°C.

Interacciones con otras drogas

Evitar el uso simultáneo de otros antisépticos.

Sobredosis

No se han notificado casos de sobredosis. En caso de sobredosis, se deben adoptar tratamientos sintomáticos apropiados.

Principios activos

Un comprimido contiene: Principios activos: - ALCOHOL DE 2,4 DICLOROBENCILO 1,2 mg. - ÁCIDO ASCÓRBICO 70 mg. Excipientes con efectos conocidos: - aspartamo 3 mg. Para consultar la lista completa de excipientes, véase 6.1.

excipientes

Manitol, polivinilpirrolidona K 30, copolividona, sabor a naranja, behenato de glicerilo, aspartamo .