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SOMATOLINE * EMULS CORTE 25APLICACION

  • L. Manetti H. Roberts & C. Società Italo Britannica S.p.A.
  • 022816060
caracteristicas:


El frasco multidosis de Somatoline con dosificador está indicado para el tratamiento de la celulitis y estados adiposos localizados.
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Precio final 49,50 €
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SOMATOLINE * EMULS CORTE 25APLICACION

Indicaciones terapeuticas

Estados de adiposidad localizada acompañados de celulitis. SOMATOLINE está indicado en adultos.

Dosis y método de uso.

Posología y forma de administración Bolsitas : aplicar localmente 20 g de producto por día (equivale a 2 sobres) durante los dos primeros días consecutivos, luego 10 g de producto (equivalente a 1 sobre) por día o cada dos días. Si el producto se va a utilizar en los muslos, aplicar 1 sobre (10 g) en cada muslo durante los dos primeros días. Los días siguientes medio sobre (5 g) por muslo. Frasco multidosis con dosificador : (4 pulverizaciones corresponden a 10 g de producto). Aplicar localmente 20 g de producto al día (equivale a 8 pulverizaciones) durante los dos primeros días, luego 10 g de producto (equivale a 4 pulverizaciones) al día o cada dos días. Si el producto se va a utilizar en los muslos, aplicar una dosis correspondiente a 4 pulverizaciones (10 g) por cada muslo durante los dos primeros días. Los días siguientes 2 bombas (5 g) por muslo. Para obtener 1 entrega, presione el dispensador hasta el fondo. Cada ciclo de tratamiento puede ir desde un mínimo de 15 a 20 días hasta un máximo de 2 a 3 meses y puede repetirse en varios intervalos de tiempo. Masajear el producto en la zona a tratar (cuya superficie, por regla general, no debe superar los 15 cm por lado), hasta su completa absorción. Seguido de un segundo masaje más profundo, de unos minutos de duración (5'-10'). Si la piel es grasa o espesa, se aconseja lavar primero la zona a tratar, secar bien y luego practicar un simple masaje hasta que se produzca un ligero enrojecimiento; luego proceda con la aplicación del tratamiento como se ilustra arriba; los resultados clínicos generalmente comienzan a ser evidentes hacia el final de la segunda semana de tratamiento. Población pediátrica Aún no se ha demostrado la seguridad y eficacia en niños y adolescentes. No hay datos disponibles.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Intolerancia al yodo. Generalmente contraindicado en el embarazo y la lactancia (ver sección 4.6).

Efectos secundarios

Muy raramente se han notificado casos con síntomas atribuibles a la función tiroidea alterada. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite realizar un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales de la salud que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sitio web: http://agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili

Advertencias especiales

El uso, especialmente repetido o prolongado, de productos de uso tópico puede dar lugar a fenómenos de sensibilización. Si esto ocurre, suspenda el tratamiento y evalúe la necesidad de una terapia adecuada. No lo use cerca de las membranas mucosas. SOMATOLINE contiene para-hidroxibenzoatos que pueden causar reacciones alérgicas (incluso retardadas).

Embarazo y lactancia

No se conocen datos experimentales o clínicos para argumentar en contra del uso del producto durante el embarazo. Sin embargo, la prudencia desaconseja aplicar el producto durante el embarazo o la lactancia.

Caducidad y retención

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Interacciones con otras drogas

No existen fenómenos de intolerancia o incompatibilidad con otros fármacos.

Sobredosis

No se destacaron fenómenos de sobredosis.

Principios activos

100 g de emulsión contienen: principios activos: levotiroxina 100 mg escina 300 mg Excipientes con efectos conocidos: p-hidroxibenzoato de metilo, p-hidroxibenzoato de propilo. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

excipientes

Monoestearato de glicerilo AE, goma xantana, parafina líquida, deciloleato, sorbitol 70% no cristalizable, poliacrilamida isoparafina laureth-7, imidazolidinilurea,metil para – hidroxibenzoato, propil para – hidroxibenzoato, ácido cítrico monohidrato, perfume de rosas, agua purificada.

Data sheet

embalaje
0,1% + 0,3% emulsiones. flacidez cutánea. c/dispensador 25 aplicaciones
tipo de producto
DROGA HUMANA
código ATC
D11AX
Descripción ATC
Otros dermatológicos
Grupo Terapéutico
Dermatológicos: diferentes
Principio activo
levotiroxina + escina
Clase
C.
Forma farmaceutica
emulsión
Tipo de Administración
actual
Envase
vial / botella / vial en caja
Cantidad
1 vial / vial / vial
Cantidad del ingrediente activo
3MG (escina) + 1MG (levotiroxina)
Receta requerida
OTC - medicina de automedicación
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